|
Post by Yllapito on May 31, 2012 21:32:43 GMT 2
Olen uusi potilas, ikäni 68 v. / Eila / 28.9.2005
Olen uusi potilas, ikäni 68 v. Kohtaus alkoi ilman särkyä, pahoinvoinnilla ja huimauksella. Seuraavana päivänä vasta tulivat säryt, useamman kerran, mutta aika heikkoina. Ne lisääntyivät ja voimistuivat päivä päivältä, kunnes keskiviikkona hakeuduin terveyskeskukseen. Silloi kohtaukset tulivat rajuina, kestäen 10-15 min, ja 3-4 tunnin välein. Siellä lääkäri ei ymmärtänyt mitään. Määräsi kuitenkin Primaspania. Perjantaina menin ambulanssilla naapurikaupungin terveyskeskukseen, koska kipuni olivat jo siedettävyyden ylärajoilla. Siellä lääkäri ei osannut sanoa mitään. Kehoitti lähtemään kotiin viettämään viikonloppua. (Mikä typerys!)Lauantai olikin sitten jo vallan kamala. Läksin taksilla Yliopistollisen Keskussairaalan, yksityilääkäriasemalle, josta lääkäri passitti minut Keskussairaalaan. Siellä pää mangneettikuvattiin ja tehtiin selkäydinkoe, josta tulokset saan parin viikon kuluttua. Kipuihin sain siellä kuitenkin lääkettä, joka auttoi. Kohtaukset tulivat siellä noin tunnin välein, kestäen noin 5-10 min.Pari vuorokautta siellä meni aikaa.Lääkäri diaknosoi säryn Hortonin taudiksi ja lääkkeeksi hän antoi Lyrica nimisen lääkkeen, joska pitää kohtaukset kurissa, mutta aiheuttaa kiertohuimausta. Aauton rattiin ei ole menemistä, aimakaan vielä. Löysin nämä sivut, jotka tuntuvat hyvin mielenkiintoisilta.Onko tuo Suomen tämänhetkinen tila, 1000 henkilöä, päivitetty? Jostakin luin, että miehiä olisi alle 2000 ja naisia alle 200, jotka tästä kärsivät.Kerron tänne sitten lisää, kun saan lääkäriltäni jatkohoito-opastusta.Koettakaa kestää.
GD: On ilmeistä, että CH:ta sairastavien määräarvio 1000 henkeä on liian alhainen. Tietona se on muutaman vuosikymmen takainen, jolloin määrittely tehtiin vain hyvin tyypillisistä tapauksista. Toisaalta saattaa olla, että nykyisin ollaan sitten liiankin helposti määrittelemässä erilaisia sekamuotoisia päänsärkyjä CH:ksi kun ei muutakaan keksitä.... Esim tämä Teidän kuvauksenne kohtauksien kestosta, kiertohuimauksesta, lääkärin tekemä diagnoosi CH:ksi jo ensimmäisestä särkyjaksosta(?), ja Lyrica (epilepsia-lääkityksestä) tehosta eivät kovinkaan selkeästi kuvaa puhdasoppista Sarjoittaista päänsärkyä....
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 8, 2012 23:10:43 GMT 2
Olen sairastanut tätä särkyä 30 vuotta. / Leena / 28.9.2005
Olen liki 60-vuotias ja sairastanut tätä särkyä 30 vuotta. Onnekseni kohtasin pätevän lääkärin, joka diagnosoi heti oikein. Lääkkeeni on ollut Imirgran tabletteina. Särkyjaksoni ovat kestäneet tismalleen (lähes) 2 viikkoa kerrallaan, väliä voi olla vuosi tai useita vuosia. Siis ei pahinta lajia. Kohtaukset kyllä ovat hyvin kivuliata. Neljä vuotta sitten kipujakso venähti monen kuukauden mittaiseksi eikä yllä mainittu lääke auttanut. Kivusta tuli siis krooninen. Sain Imirgania injektiona ja estoksi Litoa. Lito auttoi minulle tehokkaasti, enkä edes ottanut isoa kuuria. Kipu on ollut pois sen jälkeen 4 vuotta. Luulin jo sen kokonaan häipyneen. Viikko sitten se taas tuli. Heti nukahtamisen jälkeen herään ja oireet tuntuu. Imigran tabletti tuntuu auttavan, pystyasennossa istuminen lievässä kivussa ja kävely kovemmassa kivussa. Olisiko pitkään taukoon vaikuttanut se, että matkustin monta kertaa vuodessa etelään aurinkoon? On ollut helpottavaa ja kiinnostavaa lukea tätä palstaa, jonka löysin ihan äsken. Timo Jaakkolalle kiitos happihoitotiedoista. Aion hankkia ne. Terveisiä kaikille!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 8, 2012 23:11:23 GMT 2
Verminin ja propralin käytöstä. / jopi / 28.9.2005
Minulla on ollut HN reilun kahdenkymmenen vuoden ajan. Kommentoisin Piritalle Verminin ja propralin käytöstä. Alussa molemmat toimivat hyvin estolääkkeenä. Mutta nykyisin noin kymmenen vuotta myöhemmin molemmat lääkkeet aiheuttavat jatkuvan ja samankaltaisen säryn kuin HN:ssä. Viimeksi kokeilin lääkärin vaatimuksesta 10 mg propralia 3x vrk:ssa, mutta kohtausten lisäksi estolääkkeet toivat tuskallisen säryn vielä kohtausten väliajoiksikin . Nykyisin en käytä HN kohtauksiin muuta kuin imigrania 50 mg tabletti, jos se ei tehoa imigran injektio on toiminut minulla vielä melko hyvin.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 8, 2012 23:11:51 GMT 2
Kuvaukseni CH:ta hieman tarkemmin... / Eila / 29.9.2005
Hei! Haluaisin nyt kertoa vähän lisää, mitenkä minulla tämä ilmeni ja miksi lääkäri tunnisti sen Hortoniksi. Kipu alkaa oikeasta sieraimesta, josta se nopeasti, 5-10 sek. etenee silmän taakse ja silmäkulmaan, nousten siitä ylöspäin noin 5 sm. Silmäluomi putoaa osaksi silmän päälle, turpoaa ja kyynelkanava vuotaa. Sierain tukkeutuu. Silmäterä kutistuu pieneksi. Kipu on kamala, aaltomainen. Nenän vierestä, silmäkulmasta lujasti painamalla, kipu vähän tuntuu hellittävän. Mitkään tiputukset sairaalassa eivät auttaneet, mutta joku pistos auttoi. En tullut kysyneeksi, mitä se oli, mutta sitä ei voinut antaa kuin kuuden tunnin välein. Kohtauksia tuli alussa 3-4 tunnin välein ja kesto oli kovimmillaan 10-15 min. Seuraavina päivinä kohtausten väli oli lyhyempi, tunnin välein ja kesto sama. Nyt on lääkkeenä Primaspan 100 mg ja Lyrica 75 mg, jonka lääkäri sai olevan uusi lääke ja tepsivän aika hyvin.Kohtauksia ei ole nyt ollut, mutta tuo lääke varmaan aiheuttaa huimausta, joten auton rattiin ei ole menemistä, ja silmät ovat vähän epätarkat tekstin käsittelyssä. Joten anteeksi kirjoitusvirheet.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 8, 2012 23:12:18 GMT 2
Hyviä kysymyksiä CH:n väittämistä..... / Leena / 29.9.2005
Olen lukenut kiinnostuneena kaikki viestinne hyvät kohtalotoverit, nyt kun tämän palstan löysin. On se ihme juttu, miten samanlaisia nuo kokemukset ovat. Kivuistanne tunnistan omani. Tuttua on tuo kävely edestakaisin tai ympyrää kivun aikana ja mieletön keskittyminen. Itse en voi itkeä tai huutaa. Tuntuu, että kipu yltyy silloin sietämättömäksi. Valtavalla tahdonhallinnalla kävelen vaan ja ajattelen että koko ajan menen kohti sitä hetkeä, kun kipu alkaa laantua. Minulla kova kipu kestää noin 20 minuuttia, jos se on jo alkanut, kun herään. Otan heti tietysti Imigranin. Kipu on repivää, raastavaa, leiskuvaa nenävarressa, ohimossa leukaperissä, hampaissa, silmässä -vaikea sanoin kuvata. Loppupuolella alkaa sierain ja silmä vuotaa kirkasta nestettä; silloin jo hieman helpottaa. Vielä muutamat leiskahdukset ja kipu on pois. Jää vain onnellinen turta olo. Miksi muuten tämän vaivan yhteydessä sanotaan, että tämä on tupakoivien vaiva? Mitä sillä tarkoitetaan tässä yhteydessä? En ole eläissäni polttanut. Joku tuolla pohti myös, että on hoikkien ihmisten vaiva. Pitääkö paikkansa? Itse olen pienikokoinen, hoikka ihminen. Onko teidän sukulaisillanne samanlaista vaivaa? Minun sukulaisillani ei ole, migreeniä kylläkin. En koe tätä omaa särkyäni kovinkaan traumatisoivana, koska taukojaksoni ovat niin pitkät ja särkyjaksot ovat melko lyhyet (pari viikkoa). Lisäksi päivällä tulevat kipukohtaukset ovat melko lieviä, eikä niitä ole paljon. Voimia ja kestävyyttä kaikille!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 8, 2012 23:12:48 GMT 2
Sivuoireita...lääkitys liian vahvaa? / Eila / 30.9.2005
Hei taas! Onko muilla tällaisia oireita, jotka luulen tulevan lääkityksestä; kipupuolen sierain on jatkuvasti, jotenkin tukkeessa. Erilainen kuin nuhan aikana? Sitten paljon puhuessa, esim. puhelimessa, tuolla keuhkojen alueella on jotenkin tukkoinen olo; keuhkot ei ota vastaan normaalisti. Joutuu tekemään oikein työtä, että voi jatkaa puhumista.Eilen olin puhujana eräässä tilaisuudessa ja kesken lauseen piti katkaista puheen ja vetää henkeä välillä. Sitten piti luonnollisesti selittää kuulijoille, miksi näin teen. Kuuluuko tämä tautiin, vai onko lääkitys liian vahvaa?
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:41:35 GMT 2
Tämä vaiva on täysi mysteeri. / Irja / 30.9.2005
Hei, vierähtipä reilu 2 vuotta ilman Hortonia. Nyt sitä sitten on riittänyt kesäkuun lopusta asti vaihtelevalla voimakkuudella. Elokuun alussa söin ensimmäisen kortisonikuurini (Prednison). N. 3 viikkoa oli lähes kivutonta aikaa. Horton palasi taas syyskuun alussa ja nyt on menossa uusi Prednison-kuuri. Kivut ovat vähentyneet mutta eivät kokonaan poistuneet. Viime viikon olin kuntoutuksessa, jossa lääkäri suositteli esim. lihaskuntotestin väliin jättämistä, koska hänen mielestään tämä Horton on elimistön puolustusreaktio. Ja kieltämättä... kesäkuussa kun säryt alkoivat, oli ensimmäinen lomaviikko, aurinko paistoi, pesin mattoja, pesin saunan ym. Syyskuun alussa taas alkoivat talvikauden jumpat: vesijumppa, aerobic, bodyjumppa ja varsinkin vesijumpan jälkeen on särkenyt päätä ihan tolkuttomasti.Vesijumpan vetäjä sanoi, että voi olla kyse rasitusmigreenistä???Onkohan tämä Horton itse sairaus ollenkaan vai seurausta jostain muusta ongelmasta, joka sitten voi itse kullakin olla erilainen? Tänään menen intialaiseen päähierontaan, jota kokeilin jo viime viikolla. Josko siitä löytyisi apu, on ainakin hellävaraista. Joskus on normaali, voimakas hieronta vain pahentanut oloa.Ja liikunnan jätän toistaiseksi vähän vähemmälle. Eilalle tiedoksi, kivun alkuoireet ovat minulla aivan samat. Pääsääntöisesti vähän nukahtamisen jälkeen pistävä, neulamainen kipu nenänvarressa (minulla vasen puoli), seuraavaksi silmän takana ja lopulta ohimolla polttavan viiltävä. Liittyisikö jotenkin hengittämiseen, kuorsaamiseen???Tuntuu siltä, että tämä vaiva on täysi mysteeri.Koskaan ei tiedä mikä sen aiheuttaa ja koskaan ei tiedä mikä siihen tehoaa. Aika toivotonta! Kaikesta huolimatta lämmintä ja aurinkoista syksyä kaikille!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:42:04 GMT 2
Kaikkea kokeillaan,... / pirita / 3.10.2005
aluksi kiitos jopille kommenteista lääkityksestä. Kaikkea kokeillaan, varsinkin kun tilanteeni on melko hankala. Kivutonta päivää ei ole... Perjantaina puudutettiin takaraivo ja sain puolitoista vuorokautta nauttia "valheellisesta" kivuttomuudesta. Teki kuitenkin hyvää saada nukkua edes yksi yö heräämättä repivään tuskaan. Sunnuntaina kivut kuitenkin palasivat ja ollaan taas lähtöpisteessä.Huomenna olen menossa varaamaan aikaa botox-pistoksiin, joilla on kuulemma ollut tehtyjen tutkimuksien mukaan hyviä tuloksia, juuri kroonista sarjoittaista päänsärkyä sairastavien kohdalla. Ehkäpä botoxin avulla pääsen eroon muista pilleri kasoista, jotka lääkekaapin täyttävät... Toivossa on hyvä elää.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:42:38 GMT 2
Uskon vakaasti auringon apuun. / Leena / 5.10.2005
Luulen, että auringonvalo auttaa tähän kivuliaaseen vaivaan. CH puhkesi minulla, kun oli 30-vuotias. Särkyjaksot tulivat kerran vuodessa tai joka toinen vuosi.Viimeksi särkyjakso oli minulla neljä vuotta sitten. Siis neljän vuoden tauko! Luulin jo taudin hävinneen. Nyt kuitenkin menossa kolmas viikko hirveää piinaa.Mutta miten se oli pois nuo neljä vuotta? Matkustin kolme kertaa vuodessa auringon lämpöön -siinä mielestäni selitys. Nyt syksyn matka jäi tekemättä, ja särky iski. Uskon vakaasti auringon apuun. Jos suinkin mahdollista, kannattaa katkaista talven pimeyttä etelänmatkalla. Tämän palstan ansiosta olen löytänyt avun hapesta. Siitä suurkiitokset! Jakso vielä päällä, joten kestämistä on. Kohtaukset ovat lääkityksellä harventuneet. Valoa lienee tunnelin päässä. Voimia kaikille kivusta kärsiville!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:43:09 GMT 2
Onko kenelläkään kokemuksia botuliinista / Hillevi / 7.10.2005
Heippa kaikille. Ei voi olla totta, eksyin vahingossa näille sivuille ja huomasin KAUHUKSENI että muillakin on tämä sietämätön kirous. Olin 42 vuotias, kun minulle tuli v 2000 kummallinen silmäsärky, jota hoidettiin näköhermontulehduksena. Sen jälkeen oli pari mieletöntä silmäsärkyä. Mutta sitten oli pidempi hiljainen kausi kunnes v2004 syksyllä alkoi helvetti. Aluksi ei tiedetty mitä tämä oli. Särkyjaksojen aikana minulla menee myös selkä ja niska aivan jumiin. En ole koskaan aikaisemmin kärsinyt niska kivuista. Aikaisemmin juoksin maratoneja, mutta nyt hyvä kun jaksan raahautua apteekin ja lääkärin väliä. Näön kanssa on myös ongelmia särkyjen aikana. Syksyn mittaan selvisi, että tämä voisi olla hortonin neuralgia. Sain lääkkeitä, verpamil estoon, imigran piikkeinä jne. aluksi ne auttoivatkin ja särkyjaksojen välillä oli jopa viisikin viikkoa. Akupunktiota kokeilin viime keväänä. Se antoi n 5 viikon lepopaussin. Mutta juhannuksen jälkeen säryt ovat olleet yhtäjaksoisia. Lääkkeet eivät auta. Zomig on onneksi silloin tällöin helpottanut oloa. Nyt olen menossa neurologille. Kysyisinkin vaan onko kenelläkään kokemuksia botuliinista, sitä tullaan todennäköisesti ehdottamaan minulle. Itse olen ajatellut kysyä happihoitoa, koska luettuani teidän juttuja huomasin, että siitä on moni saanut ainakin jonkinlaisen avun.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:43:34 GMT 2
Aurinko ja stressi ovat laukaiseet kohtaussarjan. / Eko / 14.10.2005
moi. olipa mielenkiintoista lukea muiden kokemuksista.tällä hetkellä minulla on jakso päällä, oliskohan kuudes tai seitsemäs kerta.viimeeksi 2002 ja kesto 4 viikkoa.nyt on menny kolme viikkoa ja ensimmäistä paivää sairaslomalla kun töissä ei oikein ollut paikkaa mihin olis voinut mennä huutamaan kohtauksen ajaksi. lääkkeenä relert 40mg,3-4 kaps./päivä.(saisi kai ottaa maks.2 vuorokaudessa.)matalalta paistava aurinko ja stressi ovat minulla olleet kai omiaan laukaisemaan kohtaussarjan. vain kerran jakso on ollut helmikuussa.silloin päivällä helmikuun kirkkaudessa jäällä ja illalla horton päällä.alkoholin ottaminen on jäänyt jaksojen ajaksi,kerran kokeilin tietoisena seurauksista ja niin kauan kun ns.nousuhumalaa riittää ei hätää, mutta heti kun kääntyy laskun puolelle niin kohtaus on päällä. jaksamisia kaikille Eko
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:44:15 GMT 2
Hilleville botuliinista...ja melatoniinista.. / pirita / 17.10.2005
Hilleville botuliinista...Vielä en osaa sanoa, onko varmaa apua kohdallani botoxista ollut. Pistokset laitettiin viikko sitten, joten odottelua on edessä noin viikko pahimmillaan kolme viikkoa, ennen kuin teho tulee esiin. Lääkärini kuitenkin kertoi tutkimuksista, joissa on saatu paljon hyviä tuloksia jopa pienillä botox-määrillä (30 yksikköä) kroonista sarjoittaista päänsärkyä kärsivien hoidossa (kuudella seitsemästä, hoidolla on ollut jotain vaikutusta hoidon päänsärkyjen määriin). Itselläni olen huomannut myös melatoniinin vaikuttavan yöllisiin päänsärkyihin positiivisella tavalla. Otan iltaisin 6-9 mg melatoniinia ja yölliset päänsärky kohtaukset ovat jääneet lähes kokonaan pois. Liekö syyy melatoniinissa näin haluaisin uskoa... Kerron toki kuinka botuliini vaikuttaa, toivottavasti positiivisesti... Ja pian. Mikäli vaikutukset ovat hyvät, voidaan tulevaisuudessa muuta lääkitystä kenties vähentää... Joskus ehkä vallan lopettaa...Kenties se aurinko sittenkin joskus voi vielä paistaa risukasaankin...
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:44:40 GMT 2
Ekolle ja Arto H:lle:... / Illi / 26.10.2005
itse olen huomannut, että aurinko/kirkkaus on se pahin vihollinen, kevät- ja syysaurinko. Muistan, kun diagnoosin tehnyt lääkäri sanoi minulle, että hommaa kunnon aurinkolasit. Meni monta vuotta ennenkuin ostin kunnon lasit ja nyt on särky pysynyt pois yli 2 vuotta. Kärsin viimeksi kamalia muistihäiriöitä, en osanut edes laskea paljonko 2 + 3 on, summa ei vaan tullut mieleen, nimet unohtuivat jne. Neurologi sanoi, että kun kipu vallitsee mielen niin lähimuisti katoaa, sillä kipu hallitsee silloin koko kehoa. Yöunet menivät, en uskaltanut nukkua, heräsin muutamien sekunttien välein, säpsähtelin - koko elämä oli yhtä painajaista. Olin sairauslomalla 3 kk ja kesä 2003 oli kuumimmillaan. Nykyään aina on aurinkolasit mukana ja kunnon laseilla tarkoitan niitä kalliita!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:45:08 GMT 2
Mikä meitä CH:ta potevia oikein yhdistää? / markku / 26.10.2005
Mikä meitä kaikkia CH:ta potevia oikein yhdistää? Rasitusmigreeni mainittiin kirjoituksessa?? Voisiko olla näin? Tätä on pohdittu meilläkin tässä kahden viimeisen särkykuukauden aikana. Ei ehkä kaikkien särkyhistoriaan, mutta omaan tilanteeseeni voisi sopia hyvinkin. Sairastin seitsemän vuotta sitten myyräkuumeen, joka laittoi elimistöni erittäin kovaan rasitustilaan. Kuin jälkitautina, puhkesi kammottava päänsärkykohtausten sarja, jollaisia en ollut koskaan aikaisemmin kohdannut. Kaikki tutkittiin ja diagnoosina todettiin Hortonin päänsärky. Särkykohtaukset kestivät reilun kuukauden ajan. Taukoa aina viime elokuuhun saakka. Toki seitsemän vuoden aika on ollut niin psyykkistä kuin fyysistä rasitusta, mutta etenkin tämä kesä oli voimia koetteleva. Särkyjakso alkoi välittömästi, kun raju, koko kesän kestänyt, fyysinen työ loppui ja pääsi hetkeksi hengähtämään. Tiedä sitten, mutta kiinnostavaa olisi tietää mistä särky tulee ? Helpottaisi ymmärtämään sairautta, ehkä muuttamaan jotakin elämässään ja jäisi lääkkeiden syönti vähemmälle. Ai niin, Imigran -injektio ja lähes pimeä huone auttaa omiin kohtauksiini. Mikäli kohtauksia tulee useampia kuin kaksi vuorokaudessa, ollaan kuitenkin heikoilla. Panacod 500mg -Voltaren 50mg, joskus tuplana, auttaa selviytymään seuraavaan mahdolliseen injektion ottamiseen, mutta vaikuttavat tietty väsyttävästi ja huumaavasti. Pahimmissa tapauksissa on pakko lähteä terveyskeskukseen piikeille. Estolääkitykseksi on kokeiltu Topimaxia, joka ei sopinut. Verpamilia en ota, huom. alhaisen verenpaineen takia, Prednisolonia kokeillaan etsien sopivaa annostusta. Niin, ja pitäkää ehdottomasti kirjaa kohtauksista ja lääkkeiden käytöstä. Auttaa nopeampaan palveluun terveyskeskuksen päivystyksessä ja helpottaa neurologin työtäkin.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:45:42 GMT 2
Pari buranaa iltapalaksi / Lasse / 2.11.2005
Terve minulla on ollut CH 13 vuotta. minun särkyni tulee tiettyyn kellon aikaan 3 vuorokauden ajana sitten se peeveli ruuvaa kelloaan johonkin suuntaan ikään kuin yllättääkseen. olen käyttänyt imigramia nenäsuihkeena sekä tablettina. "toiminut toistaiseksi". nykyään murskaan tabletin mauste murskaimella (on muuten pahan makuinen) mutta nopeampi! sain aikoinaan vinkin ystävältäni joka on sairaanhoitaja .niin kuin myös sen että kun tiedän säryn tulevan hetki nukumaan menon jälkeen niin pari 600 mg buranaa iltapalaksi niin särky ei ole huipussaan herätessäni. yritän olla lannistumatta herra clusterille päinvastoin pidän häntä vihollisena jonka kanssa on jatkettava eteenpäin. PS kiitos näistä sivuistaTV LASSE
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:46:18 GMT 2
Lääkkeellisen hapen jakelusta ja kostutinpullon käytöstä / Kenneth Hollmén / 2.11.2005
Hei!
Horton-seminaarissa esitettiin kostutinpullostamme muutamia kysymyksiä, joihin nyt vastaan:
Kostutinpullon täyttöaste on merkitty pulloon teksteillä "MIN", eli pienin sallittu vesimäärä, ja "MAX", eli suurin sallittu vesimäärä. Vesitason on oltava MAX- ja MIN-merkintöjen välissä. Kostutinpulloa käytettäessä on tärkeätä että pullo puhdistetaan päivittäin.
Kostutinpullon puhdistus: Kostutinpullo ja sen osat kestävät korkeintaan 80 asteen lämpötilan. Korkki, kostutinosa, tiiviste ja muovipullo on irrotettava toisistaan pudistamisen yhteydessä. Muoviosia ei saa laittaa kloori- tai fenolipohjaiseen desinfiontiaineeseen. Älä käytä suuren pH-arvon desinfiontiainetta. Mahdollinen desinfiointi tapahtuu siten, että muoviosia pidetään mahdollisimman lyhyt aika miedossa puhdistusaineliuoksessa. Noudata desinfiointiaineen valmistajan ohjeita. Mikäli edellämainitut seikat huomioi, voidaan siis kostutinpullon osat pestä astianpesukoneessa.
Kuten jo seminaarissa mainitsin, sovelletaan palvelupisteissämme lääkkeelliselle hapelle sairaalahinnastoa. Tällä hetkellä lääkkeellisiä kaasuja toimitetaan runsaasta 40:stä palvelupisteestä. Kevytpulloja toimitetaan kuitenkin ainoastaan Espoossa, Tampereella ja Turussa. Mikäli lääkäri on potilaalleen määrännyt happihoitoa, eikä potilas jostain syystä halua kotiinkuljetusta, voi potilas soittaa asiakaspalvelukeskukseemme (puh. 0800 90008) tiedustellaakseen lähin palvelupiste.
Oli mukava saada luennoida seminaarissanne, ja osallistun mielelläni toistekin.
Ystävällisin terveisin
Kenneth Hollmén Terapiaspesialisti Therapy Specialist Oy AGA Ab Linde Gas Therapeutics Karapellontie 2 02610 Espoo, Finland Phone +358 (0)10 242 0394 Mobile +358 (0)50 433 7068 Fax +358 (0)10 242 0593
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:47:20 GMT 2
Missä ja milloin näitä Horton-seminaareja on? / Leena / 3.11.2005
Hei! Missä ja milloin näitä Horton-seminaareja on? Olisi hyödyllistä saada tietoja tästä sairaudesta. Voisi hyvinkin löytyä jotain apuakin. Entä onko saatavissa edellisten seminaarien luentoja? Voisiko niitä julkaista esim. tällä palstalla?
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:47:53 GMT 2
Kerääjäpussillinen happimaski / Happi / 7.11.2005
Tyttärellemme hankittiin kotiin happihoitovälineet Aqalta. Yhteistyö on sujunut firman kanssa mutkattomasti. Saimme kotiin kevytpullot happimaskin kanssa, mutta toivottua vastetta happihoidosta ei heti tullut. Sairaalassa meitä sitten ohjattiinkin hankkimaan erityyppinen happimaski eli ns. kerääjäpussillinen maski. Tällaista maskia ei Aqalla ole tarjottavana ja saimme tilattua sen suoraan lääkefirmasta. Happihoidosta on nyt ollut parempi hyöty, kun virtaus on liki 10 l/min ja kerääjäpussillinen maski niin tiiviisti paikoillaan, että yhtään huoneilmaa ei pääse sekoittumaan hengitysilmaan. Kostutinta meillä ei ole käytössä ja luulen että tällaisella happivirtauksella vesi nousisi maskiin asti?
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:48:16 GMT 2
Lisää botuliinista / Pirita / 12.11.2005
Ensimmäisistä botuliini-pistoksista on nyt aikaa hieman reilu kuukausi. Voin sanoa omalla kohdalla elämänlaatuni kohonneen takaisin tasolle, mitä se oli noin seitsemän vuotta sitten ja ennen tämän sairauden kanssa alkanutta aikaa... Ensimmäiset kaksi viikkoa kipuilin lähes samalla tavalla, kuin ennenkin. Ainoa ero, jonka huomasin oli se, etteivät säryt olleet kestoltaan enää niin pitkiä. Toinen huomia kohdistui tietenkin ulkoisiin seikkoihin, jotka botox tuo mukanaan, eli otsaan ei todellakaan enää tullut ryppyjä ( niitä ei tule vieläkään, muutama ryppy tulee kulmien yläpuolelle, mutta muuten otsa on "tönkkö") Nyt neljän viikon jälkeen olen lähes kivuton. Imigran-injektioita ei ole tarvinnut käyttää ainoatakaan reiluun viikkoon!!! Mikäli jonkinlaista särkyä päässä on kestoltaan se on viisitoista minuuttia (minulla vasemmalla puolella) ja tuntuu lähinnä "poreiluna" (kipu ei ole niin sietämätön kuin ennen, ei lyö jalkoja alta).Omalla kohdallani botuliini on ollut pelastus... Ennen tätä säryttömiä päiviä ei ollut... Nyt olen saanut nauttia useasta säryttömästä päivästä. Pian jopa viikoista. Tietysti botuliinin vaikutus lakkaa kolmessa kuukaudessa, mutta uudet pistokset laitetaan ja pistosten teho alkaa seuraavalla kerralla vaikuttaa nopeammin, näin olen kuullut... itsellä ei siitä vielä tietoa ole.Kaikki samat estolääkkeet menee vielä, mútta lääkäri varovasti sanoi jo että toiveissa on, mikäli botuliinilla on hyvä teho, että lääkkeitä voidaan vähentää ja jossain vaiheessa jopa kokonaan voitaisiin muu lääkitys jättää pois.Se tietysti olisi nuorena ihmisenä ihana ajatus, sillä joskus sitä vielä olisi ehkä haaveena hankkia jälkikasvuakin, ehkä... Mutta jos tämä periytyy, niin ehkä ei... Toivotaan että tästä olisi jollekin apua...
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 12, 2012 15:48:53 GMT 2
Olisin kiinnostunut kotikonsteista... / haidi79 / 17.11.2005 oli mukavaalukea muidenkin kokemuksista hortonintaudista. Itselläni kohtaukset alkoivat 18 vuotiaana. oireet ovat vasemman silmän takainen sairaan kova kipu, nenä vuotaa,koko kroppa tuntuu olevan umpijäässä ja pissattaa jatkuvasti. yleensä tulevat yöllä ja herään kipuun. olen myös huomannut että kova liikunta alottaa säryn. välillä olen oksentanutkin. minulla ei ole mitään lääkitystä kohtaukseen, mutta estolääkitys on; verpamil ja anervan lisäks jos menee todella pahaksi. olen huomannutkun kohtaus on ohi niin seuraavana päivänä väsyttää hirveästi. olisin kiinnostunut tiedoista jotka auttavat särkyyn kotikonstein ja kuinka sitä voi ennalta edesauttaa tulemasta? minulla kohtaukset tulevat keväällä ja kesällä enemmänkin. syksy ja talvi on aika rauhallista aikaa. ja muutenkin ne ovat olleet hyvin kurissa viime aikoina. minulle voi kirjoitella sähköpostiin kokemuksista, haidi79 luukku.com. oli mukavaa huomata etä meitä onpaljon...........
|
|