|
Post by Yllapito on Jan 12, 2013 4:59:40 GMT 2
Millä perusteella myönnetään happihoitoa?!
Kaisa / 21.11.2006
Kävin ajat sitten neurologilla ja sanoi että voi kirjoittaa repestin hapesta mutta sanoi että on hinnakas hoitomuoto että oma kunta/kaupunki antaa yleensä kotiin kokeiltavaksi happihoitovehkeet. Noh minun ihana kunta ei antanut sanovat vain että ei tälläisissa tapauksissa...Ja itsellä ei ole kyllä vara vuokrata. Mistä te saatte hapen kotiin?
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 20, 2013 19:19:23 GMT 2
Kaisalle ja muillekin tiedoksi:
Kalla / 22.11.2006
Lääkäriltä pitää saada resepti happi hoidosta itse sain neurologilta, sitten AGA:ta tilataan happipullot minulle toi kuorma-auto. Kelalta saa vähän takaisin happi pullojen vuokrasta ja hapesta.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 20, 2013 19:19:54 GMT 2
Kaisalle: Tony Only / 22.11.2006 happihoidossa ei taida mitään yhtenevää käytäntöä olla, tuskin edes kaupungin/kunnan sisällä vaan se on kai omasta itsestä kiinni miten osaa vaatia Toinen neurologini kirjoitti reseptin vuosia sitten ja käski hakea pullot TK:sta tai keskussairaalasta ja sanoi että antavat kyllä kotikokeiluun maksutta reseptillä, "kyllä niillä niitä ylimääräisiä pulloja on" muistan hänen sanoneen, sairaalassa/TK:ssa käytetty happi kun useimmiten tulee seinästä (sairaanhoitaja TK:ssa ei edes osannut minua opastaa happipullon käytössä). Jätin hapen tuolloin vielä ottamatta kotiin ja nyt eri neurologi viimeksi kirjoitti uuden reseptin ja käski tilata pullot AGAlta ja hakea muut TK:sta (virtaussäädin, happimaskit ym.) ja näin toimin. Pari kertaa olen TK:ssa asioidessani kysellyt tätä, ja sieltäkin olisi mahdollista saada kotiin pullo, mutta olen nyt ainakin vielä AGA:n asiakkaana vaikka tyyristähän tuo on - halvempaa vaan vaatimalla vaatia omasta sairaalasta tai terveyskeskuksesta, jos ei onnistu niin sitten AGAlta: www.aga.fi/
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 20, 2013 19:20:32 GMT 2
happihoidosta;
siru / 22.11.2006
kotipaikkakunnallani happipulloja ei TK:sta tai sairaalasta saanut. Happihoitoa kokeiltiin alussa siten, että kohtauksen tullessa menin sairaalan päivystykseen (mukanani neurologin lähete!!!!!) Kävin myös sopimassa jo etukäteen säryttömänä hetkenä happihoidosta, koska säryn sattuessa olen täysin zombi ja invalidi. Kipuilevana, naaman punoittaessa, silmän roikkuessa ja valuessa vettä näytän lähinnä juopolta kassialmalta... Näillä eväillä sain siellä nopeasti ja ystävällisesti hyvän avun, ilman jonotusta (huom!), ilman ihmettelyä. Kun hoitovaste todettiin, neurologi kirjoitti reseptin. Hapen laitteineen saan Agalta. Virtaussäätimen jouduin ostamaan, mutta ei ollut onneksi hirmuisen kallis. Käyn itse paikanpäällä Agalla vaihdattamassa tyhjän pullon täyteen - asun sen verran lähellä, etten malta maksaa kuljetuksista.Palvelu Agalla on ollut hyvää ja tehokasta. Sieltä saa puhelimessa neuvontaa happihoitoon perehtyneeltä henkilöltä. Jos on ollut kysymyksiä, siltä olen saanut aina hyviä neuvoja ja opastusta käytännön ongelmissa. Kallista tämä hoito valitettavasti on, mutta ainoa mikä kunnolla on tehonnut.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 20, 2013 19:21:01 GMT 2
Kerronpa minäkin happihoitokokemukseni.
leena / 25.11.2006
Kirjavuutta käytännössä näyttää olevan.Noin vuosi sitten hortonin iskiessä taas pitkän tauon jälkeen löysin onnekseni tälle palstalle ja sain tietoa happihoidosta. Kerroin oireeni vastaanottoon sairaanhoitajalle (puhelimessa) ja pyysin, voisiko työterveyslääkäri kirjoittaa minulle reseptin,jotta saisin happipullon kotiin. Kerroin, että minulla on diagnosoitu hortoninsärky (eri lääkäriltä). Työterveyslääkäri soitti minulle ja sanoi, että happipullo voi olla hankala käyttää ja käsitellä itse kotona. Sanoi, että hän laittaa papereihini merkinnän, että voin mennä terv.keskukseen milloin vain, yöllä tai päivällä, saamaan happihoitoa. Näin tein. Toimi todella hyvin, koska terv.keskus on lähellä. Menin myös yöllä, ja pääsin nopeasti sisälle, jossa minua odotti oma happimaski. Apu tuli useimmiten noin viidessä minuutissa (kyllä sair.hoitaja näytti hämmästyneeltä; tämä tauti ei ole kovin tunnettu).Happi lopettaa minulla kipukohtauksen,mutta ei katkaise jaksoa, joka silloinkin venyi pariin kuukauteen. On kuitenkin helpottavaa tietää, että voi saada pienenkin katkon niihin sietämättömiin kipuihin. Varovasti tunnustellen ole tätä syksyä elänyt ja kuulostellut, tuleeko kipua. Onneksi ei ainakaan vielä ole iskenyt.
Voimia kaikille!
PS. Unohtui viestistäni yksi asia: happihoitoni ei maksanut mitään!
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 20, 2013 19:21:37 GMT 2
3 vuotta....
nainen / 12.12.2006
tämä kuulostaa teistä pahalta, mutta minulla on ollut 3v ilman hortonia. tarkastelen jokaista päätuntemusta, mm kuume, tension, mutta silti se ei ole se. tämä elämä on ollut välin kyllä ihan kamalaa kun en voi käyttää estolääkitystä sydämen johtumishäiriön takia ja sumstriptaanista sain anafylaktisen reaktion juu ja oli vähän hankala hengittää. toivon teille kaikille paljon jaksamista, työssä pystyy hyvin käymään. sarjassa ei vaan nuku joten aika haastavaa, huomaa siitä kun kumartuu, nii räät valuu yhtäkkiä nenästä ja sit silmästä.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 20, 2013 19:22:21 GMT 2
Hyvää Joulua ja Uutta Vuotta 2007!
Antti Saarikoski / 24.12.2006
Hyvää joulua kaikille! Luulen, että kaikki palstalle eksyneet yhtyvät seuraavaan toivotukseen: kiitos, kiitos kiitos, Jori! Olet meidän soihtumme pimeydessä.
GD: Kiitos Antti ja kaikki muutkin aktiiviset kirjoittajat. Kyllä kaikki viestinne ovat olleet myös minulle myötäeläessä paljon voimia antavaa.
Toivotan kaikille lukijoille Hyvää Uutta Vuotta 2007. ..ja Te kaikki tiedätte mitä HYVÄ tässä yhteydessä tarkoittaa: Peräti välivuotta särkyihin, tai pitempiä säryttömiä kausia, tai lievempiä kohtauksia, tai toimivien lääkkeiden löytämistä, tai edes voimia kestää kaikkea, ja ihmeisiinkin kannattaa uskoa, sillä niitäkin saattaa olla...
Kumarruksin, -jori-
|
|