|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:50:09 GMT 2
Happi auttaa ja pulloja saa / Sari / 9.8.2000 Hei taas (8.8.2000), neljäs särkyjaksoni on menossa. Clusterini tulee kahden vuoden välein ja kestää noin 3 viikkoa. Lueskelin uusia kirjeitä, ja huomasin ettei kukaan ole käyttänyt happea. Kannattaisi kokeilla! Lääkärin lähetteellä/todistuksella esim. Woikoski Oy:ltä saa happipullon + maskin, tosin lysti maksaa noin 100 mk/pullo. 5 kilon pullo riittää kuitenkin noin 2-4 kohtaukseen, joten melko halpaa lystiä. Itselläni happi siis auttaa paljon: mutta sitä on saatava heti ensimmäisten vihlaisujen tuntuessa. "Oikea" annostus on 8-9 litraa minuutissa. Hengitän happea vajaan tunnin, ja kaikki 15 kohtaustani tämän särkyjakson aikana ovat olleet paljon heikompia kivultaan ja kestoltaan. Eikä happi aiheuta mitään sivuvaikutuksia kuten monet lääkkeet. Kannattaa siis kokeilla! Koittakaa kestää kaikki, joilla on särkyjakso menossa, minulla pitäisi olla enää runsas viikko jäljellä. Sari P.S.Jos haluat kysyä lähemmin, posti kulkee osoitteella sari peliasema.net
GD: Kiitos Sari selkeästä käytön kuvauksesta. Minunkin neurologi kirjoitti ihan kysymällä reseptin pullon ja maskin hankintaan. Hyvä, että kerroit myös tuon firman, sillä AGA, joka on markkinoinut niitä ennen on lopettanut niiden myynnin. -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:52:35 GMT 2
Markus Färkkilän kuvaus, ja muuta uusinta tietoa / Sari / 9.8.2000
Hei Jori! Olen se sama Sari, joka kirjoitteli Jorvista ja happipulloista. Tässä uusinta tietoa Hortonista, laita sivulle jos katsot tarpeelliseksi. Ainakin tätä kuvausta voi näyttää tietämättömille lääkäreille! Viimeisin jenkkitutkimus siis väittää, että clusterista kärsivillä on "tihentynyt harmaa aivomassa" (significant structural difference in grey matter density).
Terveisin Sari
GD: Kiitos, toki nämä selkeät kuvaukset ovat tervetulleita! ..paitsi, että viittaamasi tutkimukset eivät ole jenkkiläisiä, vaan australialaisen Dr. P. Goadsby:n Lontoossa tekemäiä, ja josta Hessu jo aiemmin viesti :-) -jori-
Sarjoittainen päänsärky (Hortonin oireyhtymä, cluster headache)
YKT 28.04.1999 Markus Färkkilä
Sisällys:
- Määritelmä ja epidemiologia - Oireet ja diagnostiikka - Hoito
Määritelmä ja epidemiologia
- Migreenistä poikkeava 30 - 40 vuotiaana alkava, etupäässä (80 %) miesten päänsärky. Prevalenssi on 0.3 %, josta 10 % jatkuvaa, kroonista muotoa. Oireet ja diagnostiikka - Vain toispuolinen silmän seudussa syvällä sykkivä, repivä, polttava, poraava, erittäin kova kipukohtaus, joka kestää 30 - 180 min. - Kohtauksia 3 - 4 viikon jaksoina, joiden välillä voi olla 2 kuukauden - usean vuoden mittaisia oireettomia aikoja. - Kipukohtauksia on päivittäin, usein yöllä parin tunnin unen jälkeen, osa liittyy REM-uneen. - Säryn puolella on kohtauksen aikana kyynelvuotoa, sidekalvon verestystä, sieraimen tukkoisuutta, mioosi, ptoosi. - Ei ennakoivia oireita - Ei oksentelua - Diagnoosi perustuu oireisiin.
Erotusdiagnoosi
- Migreeni (alkaa nuorempana, pidemmät ja harvemmin toistuvat kohtaukset, ennakko-oireet, pahoinvointi - Kolmoishermosärky (kohtaukset sähköiskumaisia, lyhytkestoisempia, laukeavat säryn puolen ihon, hampaiden koskettelusta) - Atyyppinen kasvokipu (lievempi, jatkuva kipu, usein hammas- tai kasvo-operaatioiden jälkeen) - Toispuolinen ohimolle paikantuva jännityspäänsärky (lievempi, jatkuva kipu) - Krooninen kohtauksittainen hemikrania (etenkin naisilla, kohtauksia yli 5/vrk, kesto minuutteja kerrallaan, indometasiini parantaa kohtaukset täysin)
Hoito
Akuutti kohtaus
1. Sumatriptaani 6 mg s.c. 2. Ergotamiini 2 mg rektaalisesti, voi kokeilla myös nopeavaikutteisia triptaaneja p.o., ja tulehduskipulääkkeitä (usein täysin tehottomia) 3. 100-prosenttisen hapen hengitys sammakkomaskilla 15 - 20 min., virtaus 7 l/min, voi toistaa 5 min kuluttua. Happipullon voi hankkia myös kotiin.
Estohoito
1. Verapamiili 80 mg x 3/vrk
2. Prednisoni 80 mg 5 vrk:n ajan, sen jälkeen 60 mg parin viikon ajan, ja kun kohtaukset lakkaavat. Annosta pienennetään viikon kuluessa (huomioitava steroidien pitkäaikaiskäytön haitat). 3. Propranololi 40 mg x 3/vrk, sotaloli 80 mg x 2/vrk, atenololi 100 mg x 1/vrk 4. Litium (edellyttää veripitoisuuden seurantaa, lyhytaikainenkin yliannostelu voi aiheuttaa munuaisvaurioita, pyritään pienimpään vaikuttavaan annokseen).
Zolmitriptan useful in treating cluster headache - The Anglo-Swedish drug company AstraZeneca Plc said on Monday that zolmitriptan (Zomig) , which is currently used to treat migraine, is also effective for episodic cluster headache, according to the findings of a recent study. The results of the study, which included 124 patients, showed that 10 mg of Zomig produced a significant difference in pain response compared with placebo within 30 minutes of administration, the company said. Current options for the fast treatment of cluster headache include drugs administered by injection or inhalation of pure oxygen, company officials point out. "People who suffer from episodic cluster headaches have [fewer] options with regard to pain treatment than migraineurs," according to Dr. P.J. Goadsby of the National Hospital for Neurology and Neurosurgery in London.
Zomig Reseptivalmiste
Markkinoija: AstraZeneca Oy
Lääkemuodot: Tabletti, jossa on vaikuttavaa ainetta vahvuudesta riippuen 2,5 tai 5 milligrammaa (mg). Tavallisen tabletin ohella on saatavana suussa hajoava Zomig Rapimelt -tabletti, jossa on vaikuttavaa ainetta 2,5 mg.
Vaikuttavat aineet: Tsolmitriptaani.
Käyttötarkoitus: Zomig on tarkoitettu ennakko-oirein tai ilman niitä esiintyvien migreenipäänsärkykohtauksien hoitoon. Lääkettä ei suositella alle 18-vuotiaille eikä yli 65-vuotiaille. Rapimelt -tabletit soveltuvat erityisesti tilanteisiin, joissa migreenikohtauksen tullessa ei ole nestettä saatavilla, tai haluttaessa välttää nesteen nielemiseen liittyvää pahoinvointia ja oksentelua.
Vaikutustapa: Tsolmitriptaani toimii keskushermostossa serotoniini-nimisen aineen tavoin supistaen migreenin yhteydessä laajentuneita kallonsisäisiä verisuonia. Lääke auttaa parhaiten otettaessa tabletti mahdollisimman pian oireiden alkamisen jälkeen, mutta tehoaa kohtauksen myöhemmässäkin vaiheessa. Lääkettä ei pidä käyttää oireiden ehkäisyyn. Rapimelt -tabletti vaikuttaa hieman hitaammin kuin tavallinen tabletti.
Annostus: Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito aloitetaan 2,5 mg:n vahvuisilla tableteilla. Jos ensimmäinen annos on auttanut mutta oireet uusiutuvat, voi ottaa toisen annoksen, kuitenkin aikaisintaan kaksi tuntia ensimmäisen jälkeen. Vuorokauden aikana saa ottaa enintään 10 milligrammaa lääkettä eli ei enempää kuin kaksi vahvempaa, 5 mg:n tablettia. Lääkkeen ottaminen: Tabletti niellään kokonaisena veden kera joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan. Rapimelt -tabletteja ei tarvitse ottaa nesteen kera, vaan se asetetaan kielelle liukenemaan ja niellään sen jälkeen. Lääkkeen kanssa ei pidä käyttää samanaikaisesti ergotamiinivalmisteita, jotka myös on tarkoitettu migreenin hoitoon. Näiden käyttö on sallittua aikaisintaan vuorokauden kuluttua viimeisimmän Zomig-tabletin ottamisesta. Muidenkin lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä on aiheellista neuvotella lääkärin kanssa.
Haittavaikutukset: Haittavaikutukset eivät ole erityisen yleisiä ja ne ilmaantuvat yleensä viimeistään neljän tunnin kuluessa annoksen ottamisesta. Lääke voi aiheuttaa mm. pahoinvointia, suun kuivumista, heikotusta, painon tunnetta raajoissa ja rinnassa, huimausta, uneliaisuutta, lämmöntunnetta, puutumista ja tuntohäiriöitä. Harvinaisia haittavaikutuksia ovat kipu sekä painon tai ahdistuksen tunne rintakehällä, kaulan alueella tai muualla kehossa. Joskus sydämen lyöntitiheys muuttuu tai verenpaine kohoaa tilapäisesti.
Raskaus ja imetys: Lääkkeen käytöstä raskauden aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa. Imettää saa aikaisintaan 24 tuntia tabletin ottamisen jälkeen. Säilytys: Lääke säilytetään huoneenlämmössä, alle +30 asteen lämpötilassa. Kelpoisuusaika pakkauksessa.
Headache linked to brain structure change
-- People who suffer from cluster headaches -- a painful series of headaches that last from 15 minutes to 3 hours -- have a difference in brain structure that may account for the attacks, results of a study suggest. Cluster headache attacks often strike on one side of the head in the region of the eye, temple and cheek, can recur for weeks or months before disappearing, and occur more often in men than in women. It was thought that people with cluster headaches and migraines had episodes of abnormal brain function, but had completely normal brain structure, according to Dr. Peter Goadsby of the Institute of Neurology in London, UK, and colleagues. However, the researchers found that cluster headache patients had "significant structural difference in grey matter density," according to a report in the July issue of Nature Medicine. In particular, such headache patients had an increase in grey matter in one region of the brain, the hypothalamus. "The hypothalamus is the part of the brain associated with circadian rhythms," said Goadsby in a statement from The Wellcome Trust, which funded the research. "Our results demonstrate for the first time the precise location in the brain involved in cluster headaches and helps to explain why this condition shows such striking seasonal variation and clock-like regularity." The area was "almost identical to the area of activation during an acute cluster headache attack," according to the report. The structural abnormality was present during headaches as well as headache-free time periods. The findings suggest that the "current view of the neurobiology of cluster headache requires complete revision" according to the researchers who used a new technique known as voxel-based morphometry to examine the brain structure of 25 cluster headache patients and 29 people without such headaches.
SOURCE: Nature Medicine 1999;5:836-838.
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:53:39 GMT 2
Kortisonin haittavaikutuksista, yhdistystarpeesta.. / Timo Jaakkola / 10.8.2000
Hei! Itselläni en ole havainnut kortisonista aiheutuvaa painonnousua: söin prednisolia yhteensä 6 kk peräjälkeen useita kuureja aloittaen aina 80 mg alaspäin 10 mg:aan asti. Yhdistettynä lääkkeenä oli verpamil, neljännen kuurin jälkeen huomasin että verpamilia tuleekin jatkaa 4-8 vk kun prednisol kuuri on loppunut (väärinkäsitys neurologini ja itseni välillä...) jolloin sain vihdoin jakson seis. Mutta kortisonista en itsehavainnut haittavaikutuksia.
Yhdistyksen perustaminen olisi mielestäni hyvä asia: Tavoitteena yhdistyksellä voisi olla jakaa taudista tietoa diagnosoinnin nopeuttamiseksi ja lääkitysvaihtoehtojen sekä kokemusten kartoittamiseksi sekä tiedon hankinta maailmalta taudista yms. Tukihenkilötoimintakin on varmasti kannatettavaa. Mikäli itselläsi riittää aikaa aloittaa yhdistyksen perustamisprosessi niin ilmoittaudun vapaaehtoiseksi auttamaan. Yhtenä varteenotettavana vaihtoehtona lienee todellakin migreeniyhdistyksen alajaos tms?
Timo
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:54:16 GMT 2
Poikkeuksellisen usein toistuvat särkyjaksot / Päivi / 3.9.2000
Hei taas! Taidan olla porukan epäonnisin! Kuukauden verran veitin normaalia elämää, mutta jo elokuun alussa alkoi uusi särkykausi. Nyt olen neljä viikkoa taistellut coctaililla Verpamil + Anervan ja Imigran tarvittaessa. Kokeilin välillä Indometin depotabletteja, mutta vaikutus ei ollut merikittävä ja painoa tuli viikossa 2,5 kg, maha meni ihan remonttiin. Jukka Hänninen kirjoittaa aika hurjasta Imigran määrästä, itse en noin kovia määriä ole tarvinnut, mutta kun tarvitsen, olen piikittänyt käteen, ja tosiaan vaikutus on todella nopea, kuin rekka ajaisi yli ja veisi kivut mennessä. Edellisen särkyjakson aikana kokeilin sairaalassa myös happea, mutta en sitä kovasti jäänyt kaipaamaan. Onko muita joilla kohtauksia tulee näin usein, ensimmäinen kohtausjaksoni oli viime syksynä 7 viikkoa, sitä seuraava nyt keväällä 15 vk, ja nyt jo taas seuraava. Kauhulla odotan mitä talvi tuo tullessaan. Urheilusta sen verran, neurologini sanoi, että kohtausjakson aikana saa kuntoilla jos suinkin jaksaa, joten jo mielenterveyden tähden sitkeästi iltaisin nykäissyt lenkkarit jalkaan ja hiippaillut lenkkipolkuja milloin missäkin kunnossa mieheni tuella. Aurinkoista syksyä!
GD: Ihaltavaa tuo sinun positiivisuus, jaksat kuntoilla ja näet jopa syksyssä auringon. Voimia toivotellen -jori- ja me kaikki muutkin.
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:54:57 GMT 2
Poikkeuksellisen pitkään kestävät särkykohtaukset / Arto / 5.9.2000
Olen kärsinyt Hortonista vuodesta 89 jolloin sain ensimmäisen kerran tutustua päänsäryn tähän muotoon. Löysin tämän palstan vasta nyt kun sain pitkästä aikaa tutun mutta vähemmän toivotun yövieraan. Olen lukenut muiden kertomuksia kivuistaan ja hoitomuodoistaan ja kertoisin hieman omastani. Oma särkyni alkaa aina nukkuessa ja se on pahimmillaan kestänyt 14 tuntia yhtä soittoa, silloin kun lääkärit eivät oikein tietäneet mistä on kysymys. Minun kohdallani sattui onnekas tapaus kun eräs yö menin ensiapuun niin siellä oli lääkäri joka oli kiinnostunut aiheesta ja luki suoraan jostain kirjasta että happi saattaa auttaa, kun sain ensimmäisen kerran happea niin kävelin ulos ensiavusta 10 minuutissa Sen jälkeen lääkäri kirjoitti minulle kotisairaanhoitoon määräyksen josta sain maskin ja säätimet ja AGALTA pullon. Happi auttoi alussa aivan taivaallisen hyvin mutta myöhemmin se ei kyennyt enää viemään kipua kokonaan pois vaan kipu alkoi kun otin maskin pois, mutta sain ainakin nukuttua aamuun asti letkuissa, kunnes aamulla taas lääkäriin kipupiikkiä hakemaan. Minun kohdallani kipu kestää siis aina tuntikausia, en tiedä onko muilla samanlaisia kokemuksia. Nyt minulla oli 4 vuotta väliä ja happi toimii taas ja vie yksinään kivun pois ainakin seuraavaan yöhön saakka. Alkuaikoina kun kävin ensiapuasemalla hoitaja oli sitämieltä että ota asperiini kyllä se siitä kun ei kunnolla pystynyt edes kävelemään, sanoin hoitajalle että olin jo syönyt paketillisen buranaa eikä sillä ollut muuta vaikutusta kuin että sain lisäksi vatsakivut. Kun viimein lääkäri otti minut tosissaan ja sain lähetteen neurologille niin sain sairaudelle nimen. Nyt on helpompaa kun tietää itse mitä sairastaa ja tietää myös hoidot itse niin saa nopeammin apua. On mukavaa löytää tällainen palsta missä löytyy kohtalotovereita. Olin yllättynyt että meitä on niin paljon. Kun olin ensimmäisen kerran neurologilla niin hän sanoi että saman läänin"Turku pori"alueella on vain kaksi samasta sairaudesta kärsivää. Sattumalta toinen niistä oli tuttuni. Ensi yö on taas arvoitus! koska minulla särky jättää usein välipäivän. Toivotaan parasta ja pelätään pahinta. TV.Arto
GD: Tervehdys ja tervetuloa kirjoittajien joukkoon. Vaikka ongelmamme on onneksi harvinainen, niin kyllä lääkärisi antama tieto, että Turun ja Porin alueella olisi vain kaksi tapausta, on ilmeisen väärä tieto. Oma arvioni on, että Suomessa on kaikkiaan vähintään 2000 Cluster-päänsärystä kärsivää, ja lievemmät tai satunnaisen harvoin kohtauksia saavat mukaan lukien jopa 5000 henkeä, joten jo pelkästään Turusta pitäisi löytyä melkoinen joukko. -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:55:35 GMT 2
Onko kokemuksia Propral:n haittavaikutuksista? / MrBarfly / 8.9.2000 Haluaisin tiedustella muilta tätä palstaa seuraavilta heidän (mahdollisia) kokemuksiaan Propral estolääkityksestä. Onko tepsinyt? Entä sivuvaikutuksia? Ehkä olen liian herkkä, mutta haettuani lääkkeen apteekista sivuvaikutuslista vähän järkytti.. ..ainakin halpa lääke jos toimii! GD: Omat kokemukset on tainnut tuulla jo aiemmin kerrottua: Ei sovellu minulle, muutenkin alhainen pulssi laski huomattavasti ja öisin tuli vaikeuksia lievien rytmihäiriöiden muodossa. -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:56:09 GMT 2
Jäälleen uusi "Särkijä" kirjoittajien joukkoon / Markku Anttonen / 8.9.2000
Moi. Olen vähän yli 40 kymppinen ja taistellut Clusterin kanssa yli 20v. Lääkkeitä olen kokeillut jos jonkinlaisia, viimeksi Propralia. En tiedä auttaako vai meneekö kohtaus itsekseen ohi? Tällä hetkellä olen tapellut Clusteria vastaan noin 3 vko:a. Viimeisestä jaksosta ehti kulua n.2v. Kyllä on "romu"olo, kun on melkein kolme viikkoa muutaman tunnin pelokkailla yöunilla. Kohtaus tuli ennen nykyistä jaksoa oikealle puolelle, ja yleensä kerran tai kaksi yössä, 30 min.-2h. Tällä kertaa "pukkaa" vasemmalle ja jopa 3-4 kertaa yössä n.30min-2h. Tällä jaksolla en ole syönyt mitään lääkkeitä, enkä syö!!!! Yhden päivän olin pois duunista ja sain nukuttua koko päivän, arvaa tuntuiko taivaalliselta? JOO. Ei tässä nyt mitään uutta kenellekkään ollut, mutta on kiva tietää,että on muitakin jotka tän PERKELEEN kanssa painii. Kaikkea hyvää.Make
GD: Juuri näin Markku, vaikka hyvin samankaltaista miellä on, mutta on hyvä, että meidän särkijöiden määrä tulee näin jotenkin tiedostettua. Emme tosiaankaan ole yksin. Tuo ilmaisusi "nukkua-pelokkailla-unilla" on erinomainen. Juuri sitä se on minullakin ollut. - ei uskalla mennä nukkumaan, vaikka kuinka väsyttäis, koske se P.... kumminkin tulee...
Ja taitaapa syksy tulla, kun kirjoitusten tulo tiehenee, valitettavasti. -Vaan olemmepa saaneet joukkoomme todella kovan ja päättäväisen luonteen, Onko sinulla jokin syy torjua lääkkeiden mahdollisesta antamaa lievityksestä? -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:56:49 GMT 2
Mielipiteitä lääkkeiden käytöstä / Markku / 9.9.2000
Moi taas! Lääkkeiden syömättömyys johtuu kai siitä, että mikään lääke ei kohdallani ole osoittautunut toistaan paremmaksi. Mistä tiedän loppuuko särky itsestään vai lääkkeen vaikutuksesta? Olen tullut siihen tulokseen, että ei jatkuva lääkkeiden popsiminen voi olla pitemmän päälle terveellistä ?! Voikaa niin hyvin kuin voitte. Make
GD: Epäilemättä olet oikeassa, että suurien lääkemäärien syömiseen liittyy sivuvaikutuksia ja haittoja, mutta samalla, kyllä monet meistä saavat niistä selvää lievitystä. Siitä en minäkään ole varma, että ne varsinaisesti lopettaisivat särkyjaksoa, mutta täysin varmaa on kohdallani, että jos lääkkeen ottamisessa ei myöhästy, niin yksittäiseen särkykohtaukseen ne tuovat lievitystä sekä ilmeisesti myös lyhentävät särkykohtauksen aikaa. Mutta varmasti yksilölliset ero voivat olla merkittävät. -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:57:25 GMT 2
Vaikuttaako Hortonin särky muistiin? / Suvi / 14.9.2000
Kirjoittelin tänne viimeksi marraskuussa -99 löydettyäni nämä sivut ja "iloitessani" siitä, että löysin kohtalotovereita isälleni. Kyselin silloin, että jos teillä muilla on ollut muistihäiriöitä kohtausten yhteydessä, isälläni ei tunnu pysyvän kaikki sovitut asiat muistissa kohtausten aikaan. Laitan tämän kyllä nykyään enemmän ja enemmän sen piikkiin, että kipujen kovuus saa ajattelemaan kaikkea muuta, kuin sovittuja tapaamisia yms... (tärkeät työasiat yms. hän kyllä muistaa). Ajattelin myös kirjoittaa siitä, jos muille tästä on hyötyä, että isämme tyttärinä meilläkin on ikävä kyllä ongelmamme; meitä siskoksia on kolme kappaletta, kaikki kärsinyt migreenistä vuosia, nyt kivut keskimäisellä meistä ja minulla (nuorimmalla) ovat muuttuneet ja useamman lääkärikäynnin jälkeen eräs lääkäri kysyi, että sattuuko suvussamme joku kärsimään Hortonin särystä ja vastattuamme, että kyllä isämme, hän pystyi aika nopeasti kertomaan, että kärsimme kolmoishermosärystä. On meitä leimattu luulosairaiksikin kaiken muun ohella ja tässäkin tapauksessa, kuten teillä monella lukemani perusteella jo pelkkä tieto siitä, mikä vaivaa tuo jo helpotusta. Eli ikävä kyllä jotain perinnöllistäkin tähän liittyy... Ja vielä kirjoituksiinne viitaten myös isämme on pienen ikänsä harrastanut urheilua tosissaan ja leikkimielellä, kuten myös me tyttäret, joten ei kyllä huonoja elämäntapoja voi syyksi uskoa.
GD: Hyvä, että tarkensit tuon muistihäiriön tason, sillä vaikka en ole itse mieltänyt kärsiväni varsinaisista muistihäiriöistä särkykauden aikana, niin toki on myönnettävä, että särkyjaksoissa usemman valvotun viikon jälkeen sitä on joskus niin loppu, että asioiden nopea muistaminen on vaikeaa. -ikäänkuin muistin kytkennät ja "tartuntapinta" puutuu, eikä ole voimia skarpata. Selvää tason laskua olen havainnut myös käsialassa, oikeinkirjoituksessa ja puhumisenkin vaikeudessa. Jossain määrin jopa pelkään, että osittain ne jäävät jopa pysyviksi, mutta voihan se olla kohdallani myös iän tuomaa kehitystä. -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:58:15 GMT 2
Kun mikään ei auta ja särky jatkuu kohtuuttoman pitkään... / Tiina / 13.9.2000
Hei, Olen 35-vuotias nainen ja kärsinyt hortonista 20 v.Nyt meneillään 10:nes viikko ja kohtaukset tulevat 4 tunnin välein, ja imigrania (inejektiona, koska kohtaus huipussaan jo 5 minuutissa) menee myös 6 kpl/vrk. Hoitona käytetty prednison 3 viikkoa alenevin annoksin sekä propral. - > Ei mitään vaikutusta, tila pahenee koko ajan. Edellisestä jaksosta kulunut 2 vuotta, jolloin kohtasusputki taittui kortisonilla, nyt ei mitään vaikutusta. Kipu on niin kauhea, ettei sitä voi ymmärtää kukaan sellainen, joka ei ole sitä itse kokenut. Olenkin määritellyt sen niin, että kipu on niin hirvittävä, että se ei ole tästä maailmasta! Oli lohduttava lukea, että ei ole ainoa tämän sairauden kanssa kamppaileva. Neurologini on ollut 20 vuotta alalla, sinä aikana hänellä on ollut 1 tapaus minun lisäkseni. En voi käsittää sitä, että oma elimistö lyö noin kovaa vastaan. Itsekin syön, liikun ja nukun säännöllisesti, eikä mitään ihmeempiä stressejäkään ole. Lääkärini muuten sanoi, että se joka keksisi tähän tautiin parantavan lääkkeen, olisi Nobelin palkinnon ansainnut! Olo huonenee....koittakaa kestää T:Tiina
GD: …ja Tiina jatkaa:
Hei, …Viime yö meni tuskaisesti, 4 tuntia ja piikki, joka "taittaa" pahimman kivun mutta ei poista kokonaan. Menen jälleen tänään lääkärini vastaanotolle ja ehdotan että aloitetaan prednison uudestaan ja lisäksi verpamil (sitä ei ole ennen ollut, koska tähän asti kortisoni on katkaissut kohtaukset). Olen havainnut sen, että iän myötä kohtausjaksot pitenevät ja pahenevat. Vuonna-90 tilanne meni niin pahaksi, että jouduin meilahteen sisälle (jakson kesto silloin 4 kk) viikoksi, jossa kokeiltiin "kaikkia" mahdollisia lääkkeitä, indometin mukaanluettuna -> ei mitään vaikutusta. Silloin myös taittui kortisonilla. Imigran taisi olla silloin kokeilussa, Markus Färkkilä otti yhteyttä, että josko haluan tulla testiryhmään mukaan, tottakai suostuin, mutta kuinka ollakaan kohtaukset loppuivat ja pysyivät poissa 4 vuotta. Sen jälkeen ne ovat noudattaneet noin 1 1/2 - 2 vuoden sykliä. Voi vain kuvitella sen sisäisen frustraation mikä mielessä on, joka kerta toivoo, että tämä on viimeinen kohtaus ja kuitenkin taas se P-RK-LE tulee! Täytyy kuitenkin olla optimisti ja toivoa sen pikaista loppumista. Itsekin olen lukenut muiden tapaukset ja yrittänyt löytää yhteistä nimittäjää, syytä miksi juuri meillä? Ainut minkä olen ollut lukevani rivien välistä on tunnollisuus, tiedä sitten mikä se todellisuudessa on. Lähden nyt siis taas lääkäriin ja toivon, että horton jää sinne!
T:Tiina
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:59:09 GMT 2
Todella pelkistetty kuvaus Kotilääkärilehdestä / Markku / 15.9.2000
Moi !! Löysin tämän artikkelin Kotilääkäri 9/2000 lehdestä. Syy tähän ja päänsärkyyn liittyy silmän takaisiin verisuoniin ja niiden laajenmiseen suonen seinämän tulehdustilan vuoksi. Oireet ilmaantuvat REM-eli vilkeunen aikana silloin, kun ihminen näkee unia.(Suora lainaus em.lehdestä) Että tällainen syy !!!Terv.Markku
GD: Kuten itsekin hieman ilkkuen totesit, niin tällainen syy on todella rajusti pelikistetty, eikä todellakaan kerro asian kokonaisuutta. Mutta ilmeisesti tämäkin on hyödyksi asian tunnetuksi tulemisen kannalta! -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 17:59:54 GMT 2
Onko kokemuksia Triptyl-lääkityksestä? / Arto / 16.9.2000
Tervehdys taas. Viimeksi noin viikko sitten kun kirjoitin kerroin että särkyni alkavat aina nukkuessa, mutta nyt täytyy perua tämä juttu edellisiltana kun olin tullut töistä kotiin ja olin katsellut televisiota pari tuntia tunsin silmän takana tutun jomotuksen alkavan. Olin juuri edellisenä päivänä saanut uuden imigram reseptin ja edellisen yön särky meni puolessa tunnissa ohi ja ajattelin että eiköhän se mene nytkin otin pillerin ja odotin että kipu hellittäisi mutta se vain paheni. Ajoin toinen silmä puoliummessa 15 km lähimpään ensiapu-asemaan ja tottakai siellä oli hoitaja jota en ollut ennen tavannut. Asenne oli sellainen alussa että ensin henkilötiedot ja vasta sitten hoito. Jokainen kuka on tämän säryn kokenut tietää että ei yksinkertaisesti jaksa puhua varsinkin kun koko poski oli niin kipeä ettei kunnolla pystynyt puhumaan. Kun pyysin happimaskia niin eihän sitä tietenkään voinut saada vaan viikset jotka tuntuivat kuvottavilta kun muutenkin oli nenä kipeä. Tällä kertaa hapesta ei ollut mitään apua, oli muuten ensimmäinen kerta minun tapauksessani. Noin tunnin kuluttua sain jotakin lääkettä joka pisti vaan pöntön entistä sekaisemmaksi. Noin 2 tunnin kuluttua lääkäri sai hommattua imigram pistoksen joka auttoi lopulta. En tiedä miksi pilleri ei vaikuttanut. Seuraavana päivänä kävin lääkärillä joka määräsi hoidoksi triptyl tabletteja ja ensiavuksi zomig 5mg jota sain viime yönä tastata ja joka auttoi todella nopeasti. Onko kenelläkään kokemuksia triptyl lääkkeestä estolääkityksenä. Ainakaan vielä se ei ole vaikuttanut muuten kuin väsyttävästi. Eipä tässä muuta tällä kertaa.tv.Arto
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 18:00:28 GMT 2
jo 1½ kk valvomista, lääkkeiden huonoa tehoa... / Arto / 30.9.2000 Kirjoitin jokin aika sitten ja kysyin kokemuksia triptyl lääkityksestä ja voin nyt kertoa omani. Ensimmäisen päivän jälkeen tuli yksi kohtaus ja sitten tuli kolmen yön lepotauko, mutta sen jälkeen kohtaukset alkoivat taas ja tulivat kolmena päivänä peräkkäin iltaisin noin 20,30-21. Kuuri lopetettiin ja sain kortisonikuuriin vähän tarkennusta ja kohtaukset pysyivät poissa 4 päivää kunnes taas eilen illalla taas alkoivat. nyt on taas pelko päällä mitä ilta tai yö tuo tullessaan. viime maanantaina olin jo sekä fyysisesti että henkisesti niin loppu että tuntui että ei kertakaikkiaan jaksa enää, kun kolmena edellisenä päivänä en ollut nukkunut kuin muutaman tunnin ja sunnuntain ja maanantain välisenä yönä tuli kohtaus 3 kertaa. 2 lievempää ja viimeinen oikein kunnon kohtaus mihin ei oikein mikään auttanut. Sairaalassa sanoivat että heille ei enää tule imigramia injektiona vaan pillereinä ja nenäsuihkeina. Itselläni on kotona pillerimuodossa 100mg imigram mutta kun ei vaikuta millään lailla ja maxalt rapitabista en saanut muuta kuin haittavaikutukset, pahoinvoinnin ja rytmihäiriöitä, Zomig auttoi kerran todella nopeasti mutta seuraavana yönä ei mitään vaikutusta. Sunnuntaina sain siis nenäsuihkeen ja meni noin puolitoista tuntia ennen kuin alkoi vaikuttaa. viime yönä teho oli parempi, ei tosin vienyt kokonaan kipua pois mutta olo tuli ihan siedettäväksi vaikka koko päivä onkin ollut vähän pyörryksissä. Nyt on mennyt noin 1,5 kk ja alan olla täynnä tätä helvettiä. Ei ole varaa hankkia lääkkeitä kun ei ole pystynyt käymään töissä kuin pari päivää enkä saa edes korvauksia kun olen toiminut yrittäjänä viime vuodet. Katselin aikaisemmin Tiinan kertomusta ja toivon että hänelle on löytynyt jo apua. Jos tästä sairaudesta jotain positiivista pitäisi löytää niin on oppinut arvostamaan pieniä asioita kuten sitä että pystyy nukkumaan yli 3tuntia yössä tai silloin kun olet vihdoin saamassa voiton kohtauksesta pystyy laittamaan silmänsä kiinni ilman että tuntuisi pää halkeavan. En tiedä milloin tämä loppuu tällä kertaa mutta toivottavasti pian. Tämän sairauden lääkitys pitäisi saada kokonaan korvattavaksi koska kukaan työtön ei pysty maksamaan itse tällaisia summia mitä nämä lääkkeet maksaa. Olisi mukava keskustella jonkun muunkin kanssa tästä asiasta ja laitan oman sähköpostiosoitteeni tähän johon saa kirjoittaa: maalimies koti.tpo.fi
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 18:01:00 GMT 2
"yksi särkijä lisää", Hortonia 22 vuotta / jyrki / 2.10.2000
yksi kärsijä lisää! joo olen 37v mies ja olen kärsinyt päänsärystä jo 22 vuotta. multa leikattiin harmaakaihi 15 vuotiaana n. vuosi sen jälkeen alkoi säryt en tiedä onko sillä mitään yhteyttä, mutta särky oli päivittäistä ja moneen kertaan päivässä. se diagnosoitiin migreeniksi. ikää tullessa lisää särkyjaksot väheni. olen kokeillut kaikkea mahdollista ja mahdotonta, mistään ei ole ollut kuin jotain kertakohtaista apua, tuntuu kuin tulisi kerran jälkeen aina immuuniksi niille lääkkeille. n.30vuotiaana sain olla pari vuotta rauhassa, mutta sen jälkeen särkyjaksot alkoi syksyllä ja olivat 2-3kk päällä ja tosi voimakkaina. alkaen nukkumaan mennessä ja aina juuri ennen herätystä. särky juuri samanlaista kuin lueskelin georg dunkelin "minun särkyni" tekstissä. pari vuotta sitten kävin paikallisella neurologilla joka kertoi ensimmäisen kerran, että sinulla on hortonin särky. taas kokeiltiin lisää erilääkkeitä. viimeisin joka ollut nyt 4vrk lito eli litium. psyykelääke mikä on kuullemma joillekin tehonut ja saaneet särkyjakson katkaistua. lopetin sen tänään vatsakipujen sekä muitten oireilujen takia. ei sovi ainakaan minulle. oli kiva että löysin nämä sivut on mielenkiintoista seurata muiden ajatuksia. sitä on tullut työaikana istuttua pimeessä työpaikan vessassa monet kerrat ja ajatellut että voiko kukaan ymmärtää tätä tuskaa. imigrania olen käyttänyt tabuna ja suihkeena mulle tuli aivan kuin olisi ollut toisella planeetalla. raikasta syksyä.
|
|
|
Post by Yllapito on Feb 24, 2012 18:01:33 GMT 2
KELA:n lääkekorvauksista / Jari Immonen / 12.10.2000
Tervehdys pitkästä aikaa. Huomasin tuossa Jukka Hännisen jutun huomattavasta Imigran injektioiden käytöstä. Itselläni alkoi viimeisin särkyjakso tammikuun lopussa ja kesti pari kuukautta. Sitten 4 viikon tauko kunnes taas toukokuussa 3 viikon särkyjakso. Viimeisen 3 viikon aikana jouduin käyttämään 3-4 piikkiä vuorokaudessa. Kortisonia söin koko ajan. Nyt sitten alkoikin typerät ongelmat KELA:n kanssa kun eivät suostukaan korvaamaan Imigranea kuin 2 kpl/vrk. Itselläni en ole huomannut mitään haittavaikutuksia suuremmista käyttömääristä ja minkäs teet kun särkyjä on neljäkin kertaa vuorokaudessa ja toimiva lääke kuitenkin on olemassa. Ovat ilmeisesti KELA:ssa lukeneet Glaxo Wellcome sivuilta että suositeltava enimmäismäärä on 2 annosta vuorokaudessa. Oletko Jukka tai muut törmänneet moiseen KELA:n nuivaan suhtautumiseen?? Kyse minun kohdallani on noin 2300 markan korvauksesta mutta jos en olisi neljää piikkiä/vuorokausi käyttänyt olisin tottavie ollut poissa töistä sen kolme viikkoa jolloin KELA olisi kuitenkin joutunut korvaamaan sen 2 piikkiä / vrk + sairasloma-ajan palkan. Tämäkö on sitä säästöä. Entäs sitten kun seuraavan kerran koko kolmen kuukauden särkyjakson aikana joudun koko ajan piikkittämään neljästi vuorokaudessa. KELA siis maksaa vain 2 piikkiä + kolmen kuukauden palkan!!!!! Lääkärin lausunnosta "potilas joutuu käyttämään useita injektioita vuorokaudessa" he välittävät piu paut. Piikityksestä sen verran että reisi on kuin talikolla tökitty - reikiä täynnä.. ja mustelmia. Käsivarteen en ole koittanut. Kortisoni aiheuttaa minullakin painon nousua ( nestekertymää) ja yö aikaan hikoilua sekä käsien puutumista.Allekirjoittaa...Jari Immonen
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 9, 2012 17:02:59 GMT 2
Saunan vaikutuksista / MrBarfly / 12.10.2000 Just a thought.. tuli tässä ihan mieleen kysyä muilta tälläistä: onko kokemuksia saunomisen vaikutuksesta Cluster-päänsärkyyn? Omalla kohdallani saunominen loppui kun Cluster-särky alkoi. Kipukohtaukset kasvoivat hiljalleen pahemmiksi, ja saunominen myös tasaisesti yhä helpommin laittoi alkuun kohtauksen. Nyt en ole enää useampaan vuoteen saunonut (viime viikonloppuna tuli taas kokeiltua -> huonoin seurauksin), se kun aiheuttaa yleensä (tosin normaalia lievemmän) kipukohtauksen & laittaa fysiikan sekaisin, ruumiinlämpötilan ym. Mutta taitaapa olla vaan omaa oireiluani, kun en ole muiden huomannut asiasta mainitsevan? Vai? Ja lopuksi, hyvät syksynjatkot kaikille! GD: En ihan varmuudella musta, että olenko kirjoittanut asiasta, mutta kyllä saunominen kohdallani on todella varma keino hankkia hankaluuksia. Tarkannan, että tämä koskee minulla vain särkyjakon viikkoja. Muuna aika voin saunoa niin paljon kun nahka kestää. -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 9, 2012 17:03:34 GMT 2
Sauna on pahasta... / Markku / 13.10.2000
Kyllä, sama vika mulla. Takavuosina ainakin särkyjakson aikana ei ollut mitään asia saunaan. Nyt tämän 1.5 kk:n säkyjakson aikana, joka luojan kiitos alkaa ilmeiseti olla taakse jäänyttä elämää, en ole edes saunomista kokeillut. Edellisten särkyjaksojen kokemukset saunomisesta ovat vielä tuoreessa muistissa. Kaikkea hyvää t:Markku
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 9, 2012 17:04:19 GMT 2
Lisää pitkäkestoisia särkyjaksoja / Jykä / 08.11.2000
Tervehdys ! Tässä vois kanssa näin aluksi todeta, että tässä olisi taas yksi 36-vuotis kärsijä lisää tähän onnettomien joukkoon. Kyseisestä osoitteesta en ole ennen tiennytkään kuin vasta parin päivän ajan saatuani sen Suomen migreeniyhdistyksestä, joten kiitos heille. On jollakin tavalla "lohduttavaa" todeta meitä olevan muitakin. Olen vuodesta -85 lähtien (armeijan jälkeen) sairastanut ko. sairautta ja niistä 13 vuotta sairauttani hoidettiin tavallista vaikeampana migreeninä. Oireet olivat jo tuolloin samat kuin edelleenkin eli yöllä heräämistä jumalattomaan päänsärkyyn ja joinakin öinä useampia kertoja. Lääkkeitä määrättiin ko. ajan ainoastaan Anervania ja ennaltaestäviä lääkkeitä Propralia ja useita muita. Pari vuotta sitten näin Migreeniyhdistyksen lehdestä erään lääkärin (Tapani Jolman) kirjoituksen ja luettuani oireet tiesin sairastavani Clusterin päänsärkyä. Varasin vielä ko. lääkärille ajan ja diagnoosi oli selvä. Särkyjaksoni alkoivat n. 13 vuoden ajan keväällä yleensä tammi-helmikuussa ja kestivät 3-4 kk:tta eteenpäin, joka päivä ja useampia kertoja päivässä päätäni särki. Nyt parin viimeisen vuoden ajan särkyjakson alkaminen on siirtynyt myöhemmäksi ja tänä vuonna jo hihkaisin ilosta, ja ajattelin särkyjen loppuneen, mutta ei. Nyt se helvetti alkoi heinäkuun lopulla ja jatkuu edelleen. Ennaltaestävänä lääkityksenä koitin pari vuotta siten kortisonia, mutta siitä ei ollut apua. Nykyisin käytän Verpamil 80 mg, jonka vaikutuksesta en kuitenkaan ole ollut täysin vakuuttunut. Yöksi käytän Anervan suppoja ja ilmeisesti niiden ansiosta olen nyt pari viimeistä vuotta saanut öitäni nukuttua hieman paremmin. Särkykohtauksiin käytän Imigran 20 mg nenäsuihketta ja lisäksi jos olen kotona niin happea, jonka sain hankittua senkin pari vuotta sitten. Happi on auttanut jonkin verran jos ehti ajoissa siemailemaan. Jotenkin on vaikuttanut myös, että kun olen ottanut neäsuihkeen ja päälle siemaillut happea olisi särky hellittänyt nopeammin. Olen nyt viime ja tänä vuonna joutunut pari kertaa kääntymään sairaalapalvelujen puoleen koska omat lääkkeet eivät ole särkyä poistaneet vaan on tarvinnut ottaa kipupiikkejä sairaalassa, ja sielläkin joka kerta ovat yrittäneet ensin kahdella lievemmällä piikillä, mutta koska niistä ei ole ollut mitään apua on kolmas piikki ollut kuulemma jotakin morfiinia vastaavaa, joka sekin vasta jonkun ajan kuluttua on alkanut vaikuttamaan. Tuntuu, että nämä pahimmat särkykohtaukset ovat ilmenneet normaalisti 3-4 kk:n särkyjakson loppupuolella. Joten nyt pitäisi alkaa pikapuoliin se särytön jakso. Särkyjä saattaa olla 4-5 kertaa vuorokauden aikana ja selvästi olen havainnut laukasevina tekijöinä alkoholin ja saunan. Särkykohtauksien aikana minulla tuntuu olevan samat kuin muillakin eli levottomuutta, pään kolkuttelua lattiaan tms..Jääpussia olen myös käyttänyt lievittääkseni kipua ym. ym. Kun päätäni särkee haen parempaa asentoa, mutta eihän sellaista löydy ja monasti huomaan jännittäväni selkää ja niskoja, jotka ovatkin täysin jumissa, ja tuntuisi olevan myös yksi tekijä joka laukaisee särkyjä. Luonnonparannuskeinojakin on tullut koitettua, tuloksettomasti. Työpaikkalääkäri on tuntunut ymmärtävän sairauden ja onkin useasti ihmetellyt miten jaksan, ja tästä syystä tarjonnut sairaslomaa. Onpa sitä itsekin ihmetellyt ja mieleen tullut ns. synkkiäkin ajatuksia keinoista joilla särystä pääsee eroon. Pari kertaa olen ollut 1-2 viikon lomalla, jolloin on ehkä saanut otettua univelkoja takaisin. Lomaa pitäisi olla koko 3-4 jakso, mutta käytännössä se on mahdotonta. Itse kärsin sairaudesta suunnattomasti, mutta täytyy todeta, että tämä käy kovasti koko perheen hermoille ja lapsetkin välillä pelkäävät, koska kun särky on todella kova, tulee huudettua tuskasta. Lisäksi vielä lääkkeiden kalleus. Kirjoittamista riittäisi enemmänkin, mutta toivon kaikille sitkeyttä jaksaa ja toivottavasti joku edes jossakin vaiheessa pääsee eroon tästä helvetistä. Toivossa on hyvä elää. Terveisin Jykä
GD: ...mainitsit tuossa synkkien ajatusten keinosta päästä särystä eroon. ....epäilemättä varmaan monilla ne kaikesta kauheimmat hetket tuovat mieleen vaikka mitä, mutta jokaisen on ehdottomasti silloin muistelttava, kuinka hienoa ja arvokasta on elää ja nauttia niistä säryttömistä päivistä. Esim. minulla tuntuu 10-15% elämäsrä menevän särkyy, joka tietysti on kurjaa ja masentavaa, mutta toisaalta, so what, lähes 90% on silti kuin sametilla kävelisi, joten jokaisen kannattaa jaksaa vaikka ei jaksaskaan. -Ja ihan positiivisestihan sinukin loppulauseesi asian näkee ja ilmaisee. Voimia tovotellen, -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 9, 2012 17:05:13 GMT 2
Cluster päänsärkyn päivänaikaiset kohtaukset / Antti / 08.12.2000
Hei Kiitokset GD:lle näiden sivujen ylläpidosta. Internetistä tietoa etsiessä nämä sivut löytää melko helposti ja onkin ilahduttavaa lukea äidinkielellään kohtalotovereiden ajatuksia ja kokemuksia. Minun kohdallani cluster päänsärky -diagnoosi tehtiin noin 1,5 vuotta sitten, jolloin minulla oli raju särkyjakso(siis Touko-kesäkuussa). Olin tällöin 23-vuotias. Kohtauksia oli ollut aiemminkin, mutta ne olivat harvempia eivätkä aiheuttaneet hakeutumista tutkimuksiin. Jakson pituus oli noin kolme viikkoa. Ironisesti jakso loppui samana päivänä kun minut otettiin seurantatutkimuseen TYKS:n neurologiselle osastolle. Nyt on kohtausjakso ollut päällä parisen viikkoa ja tuntuu, että kohtausten voimakkuus on huippunsa saavuttanut(koputan päätä). Näin joulun alla tiedän ainakin mitä toivon joululahjaksi. Omat kohtaukseni tulevat päiväsaikaan, ilmeisesti poiketen yleisemmimmästä muodosta. Ensimmäinen kohtaus tulee noin 45 minuuttia heräämisestä ja kestää noin 90 minuuttia, vaihdellen tietenkin päivästä toiseen. Yleensä seuraava kohtaus tulee tästä noin kuuden tunnin kuluttua, ollen hieman aamuista lievempi. Pahin kohtaus tulee yleensä illansuussa noin 18-19 aikoihin kestäen tavallisesti noin kaksi tuntia, joskus kuitenkin kohtaus tuntuu "ruokkivan" itseään eikä suostu loppumaan ennenkuin keho on aivan loppuunajettu. Tällaisten kohtausten jälkeen on kuitenkin lohduttavaa, että kohtaukset yleensä pitävät taukoa seuraavan päivän. Käyttäytymiseni kohtausten aikana on hyvin samanlaista joidenkin kollegojen kanssa, sillä erotuksella, että lähinnä pyrin rauhoittumaan keskittymällä. En voi kuvitella lähteväni lenkille, sillä juoksuaskelia ottaessa olen aivan varma, että pääni repeää. Kohdallani tuntuu parhammalta hiljainen "100-vuotiaan kävely" pimennetyssä, äänettömässsä ja viileässä huoneessa. Erityisen häiritseviksi koen sähkölaitteiden merkkivalot, muutenkin valonarkuus on kohtausten aikana huomattavaa. Erityisen ikäväksi koen kohdallani sen, että en voi käydä koulua kohtausjakson aikana.(Kuvitelkaa kohtauksen alkua! kuumassa, vähähappisessa ja täpötaydessä luentosalissa). Tällä kertaa jäi tenttimättä muutamat syksyllä alkaneet kurssit. No niin, tulipahan purettua masennusta. Omat lääkekokemukseni rajoittuvat suma- ja zolmitriptaanivalmisteisiin, estolääkitystä en ole kokeillut. Syön lisäksi tramal 50 mg -tabletteja pahimpina päivinä. Olen muutaman kerran kohtausten tultua kaupungilla ollessani käynyt TYKS:n ensiavussa hengittelemässä happea, mikä onkin kyllä auttanut. Aionkin tällä palstalla olleiden kirjoitusten rohkaisemana hankkia happipullon, jos se vain onnistuu. Joissain kirjoituksissa ollut ajatus omasta yhdistyksestä tuntuu todella hyvältä. Ongelma onkin varmaan se, että ainakin itse toivotan taudille pitkät kohtausjakson loputtua. Hyvää joulunodotusta toivottaen Antti Saarikoski
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 9, 2012 17:06:00 GMT 2
Imigranin suuria käyttömääriä ... / HARRI VAASASTA / 12.12.2000
OLEN SAIRASTANUT HORTONIA VUODESTA -84. OLEN 33VUOTIAS. TAUSTALTA LÖYTYY MIGREENI JOTA SAIRASTIN 7 VUOTIAASTA NOIN 15 IKÄISEKSI. HORTONIN SÄRKYÄ HOITELEN PAHIMMILLAAN 7IMIGRAN INJEKTIOLLA/VRK,MIELESTÄNI HURJA MÄÄRÄ.NYT ON JÄLLEEN OLLUT SÄRYSTÄ TAUKOA NOIN 1V. ESTOLÄÄKKEISTÄ ON KOKEILTU KAIKKEA MAHDOLLISTA SÄRKYLÄÄKKEISTÄ PSYYKELÄÄKKEISIIN SEKÄ HAPPEEN. PARAS VASTE ON OLLUT KOHTAUKSIIN IMIGRAN INJEKTIO SEKÄ ESTOLÄÄKKEENÄ KORTISONI 80MG/VRK. OLEN JOUTUNUT LÄHES JOKA KERTA KOHTAUSTEN EDETESSÄ JOUTUNUT OSASTOHOITOON NEUROLOGIAN OSASTOLLE SUUREN IMIGRAANI TARPEENI TAKIA.KYLLÄSTYTTÄÄ OLLA OSASTOHOIDOSSA NÄHTÄVYYTENÄ. MONET KUIN MYÖS MINÄ JÄRKYTELLÄÄN LÄÄKKEEN(IMIGR) HINNAN KANSSA, YHDELLÄ RESEPTILLÄ SAAN "lääkekattoni" TÄYTEEN.OLEN SOPINUT HYVÄN APTEEKKINI KANSSA HAKIESSANI SEURAAVIA LÄÄKKEITÄ ETTÄ HÄN LASKUTTAA APTEEKKIA SUORAAN,EN TARVITSE LAINKAAN RAHAA ASIOIDESSANI APTEEKKARINI LUONA EIKÄ TARVITSE ODOTTAA KELASTA RAHOJA VIIKKOKAUSIA. TOIVOISIN ETTÄ HORTONIA RUVETTAISIIN TUTKIMAAN KOVEMMALLA VOLYYMILLÄ ETTÄ TIEDETTÄISIIN TARKASTI MISTÄ KAIKKI JOHTUU,KOSKA AINA SAA VAIN ARVELUITA TOIVOTTAVASTI JOKU RIKAS LAHJOITTAA TUTKIMUSRAHAT
|
|