|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:14:22 GMT 2
Henkistä tasapainoa työllä ja näpräilyllä / KL / 25.6.2001
Heip!Olen 35 vuotias ja jo melkein 20-vuotta päänsärkyä kärsinyt. Olen naimisissa ja minulla on kaksi kouluikäistä lasta. Olen kärsinyt näitä kipukohtauksia eri pituisina jaksoina ja välillä on ollut helpompaa ja välillä vaikeampaa. Hoitoon olen kokeillut melkein kaikkea mahdollista, joka lääketieteessä on mainittu. Erilaisia "nappeja" on syöty laidasta laitaan ja myös akupunktiota ym. on kokeiltu. Tänä päivänä käytännössä elän melkein päivä kerrallaan ja hetki hetkeltä. Kipu on omalla kohdalla ainakin sellaista, etten voi suunnitella mitään, mikä liittyy vaikkapa huomiseen. Sairaspoissaoloja työpaikalta minulla vuoden aikana ei kovinkaan paljoa ole, koska omalla kohdalla yksi ja ainoa tapa unohtaa kipu on purkaa se erilaiseen työntekoon ja näpräämiseen. Varmasti työnteko ja erilaiset harrastukset ovatkin yksi syy, jotka ovat pitäneet minut henkisesti kasassa. Käytännössä olen aamusta iltaan jatkuvasti liikkeessä tekemässä jotain, välttämättä joka hetki edes tajuamatta mitä olen tekemässä. Makuuasento on minulle, kuten varmaan muillekin, asento, jossa kipu käytännössä tuplaantuu. No - olen oppinut itse elämään tämän kivun kanssa ja ennen tätäkin minulla oli synnynnäinen sydänvika, joka korjattiin, kun olin toisella kymmenellä. Käytännössä olen siis aina ollut jostain kipeä - huvittavaa.Viime aikoina on mieltäni alkanut suuresti askarruttaa sellainen, että en ole perheellisenä ainoa, joka tästä "kirouksesta" perheessä kärsii. Mukana on käytännössä koko perhe. Tämä on kova paikka henkisesti kaikille ja vaatii parisuhteelta todella paljon. Heittäkääpä omia ajatuksianne tästä aiheesta. terveisin KL
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:15:06 GMT 2
Migreenini onkin 99% varmuudella cluster!... / Matti Vehmainen / 4.7.2001
Osuin aivan sattumalta sivuillenne ja olen siitä kiitollinen. Olen aina 16-vuotiaasta tähän päivään (35 v.) kärsinyt lähinnä keväisin toistuvasta "migreeni"-kausista (2-3 vkoa). Muina aikoina olen täysin oireeton.Luettuani näiltä sivuilta oireista totesin itselläni olevan 99% varmuudella Cluster päänsärky. Särky on ajoittain ollut niin voimakasta, että kohtauksen päälläollessa suoraan sanottuna on tehnyt mieli ampua kuula kalloon! Särky on kohdallani ollut aina oikean ohimon ja silmän seutuvilla. Kirkas valo, äänet ym. häiriöt ovat vihoviimeisiä. Viime särkyjaksojen aikana levottomuuteni on lisääntynyt, enkä aina enää pysty makaamaan paikallani, vaan särky pakottaa kiemurtelemaan sängyssä ja kävelemään lattialla edestakaisin, juuri kuvauksen mukaan. Oikea silmä vuotaa täysillä (olen aina kuvitellut itkeväni kivusta) ja täytyypä myöntää, että kohtuullisen kookaskin (189 cm / 105 kg) mies valittaa ja uikuttaa kuin pikkulapsi silloin, kun kipu on kovimmillaan. Kipu tulee aaltoina sykäyksittäin; välillä helpottaa hetkeksi, mutta sitten särky, kuin puukkoa aivoissa käännettäisiin, saapuu kuin hyökyaalto. Oksentaminen, vaikka ei niin oksettaisikaan, antaa yleensä hetkellisen lievän helpotuksen tunteen. Kun kohtaus ja särky lopulta ovat ohi, olo on taivaallinen, mutta väsynyt kuin maratonin juosseena. Onneksi (täytyy koputtaa puuta) viimeisestä särkyjaksosta on jo n. 1½ vuotta; elän toivossa, ettei uutta koskaan enää tulekaan... Muutaman kerran tänä "rauhan" aikana särky on ilmoittanut itsestään lievänä 5-10 minuutin jomotuksena joka yleensä enteilee kohtauksen alkua, mutta jotenkin silmät sulkemalla ja rauhallisesti hengittämällä, keskittymällä ja samalla rentoutumalla olen saanut sen jäämään pelkäksi muistutukseksi. Tämän 19 vuoden aikana olen syönyt varmaan suurin piirtein kaikki markkinoilla olevat migreenilääkkeet. Clotam oli nuorena pitkään tehokas, mutta tulin sille jossain vaiheessa "immuuniksi". Kaikkein uusimpia (2000-2001)en ole kokeillut. Anervan ja Imigran ovat viimeisimmät, mutten voi antaa kauheasti kehuja näille. Akupunktio ja hieronta eivät kohtauksiin vaikuta suuremmin, jos särkykausi on jo meneillään. Olen viime vuosina lisännyt liikuntaa jonkun verrankin ja samalla pyrkinyt stressaamattomampaan elämäntapaan ja -filosofiaan. Olen ollut huomaavinani apua em. asioista, ehkä tästä todisteena nykyinen kohtaukseton aikakausi. Etenkin sulkapallon peluu (täysillä 1-2 h/vko)tuntuu pitävän yläruumiin, niskan ja kädet vetreämpinä. Oletan, että verenkierrolla saattaa olla oma merkityksensä taudinkuvassa. Tästä aiheesta riittäisi enemmänkin juttua, mutta tämä tällä erää.
GD: Kyllä on ilmeisesti niin, että sarjoittaisesta päänsärystä kärsivä tunnistaa itsensä helposti ja varmasti näistä "lajitoverimme" kertomuksista. Mutta vaikka asia onkin kohdallasi näin jo varmistunut, niin silti ehdottaisin, että hakeutuisit Sarjoittaista päänsärkyä tuntevan spesialistin luokse esto- ja kipulääkityksen suunnittelun/(kokeilun) merkeissä -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:15:42 GMT 2
Kolmoishermosärky voisi muistuttaa hortonin särkyä?! / Trigenimus / 10.7.2001
Minullakin aluksi etsittiin syytä kasvokipuun mm. hortonin särkynä. Jatkossa paljastui kuitenkin kyseessä olevan kolmoishermosärky oikealla puolella kasvoaluetta. Kipu tuntui kuin olisi rassin työntänyt kulmahampaan kohdalta aivoihin. Eli kipu on sähköiskumainen ja toistui useita kertoja tietyin väliajoin. Hoitomuotona tehtiin aluksi vain lääkehoitoa Tecretol ja myöhemmin Neurontin, mutta sitten piti tehdä elektrokoakulaatio. Ensimmäinen elektrokoakulaatio auttoi tähän noin kahden vuoden ajaksi. Nyt sama operaatio on tehty kahdesti puolen vuoden sisällä. Kipu on välistä helvetillinen. Ainut apu joka lievittää kipua edes vähän on Neurontin. Sekin kyllä väsyttää pirusti. Siis kuinka paljon tätä ongelmaa on muilla 40 v miehillä.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:16:08 GMT 2
Oletteko kuulleet että Hortonin säryllä ja Parkinsonin taudilla olisi yhteyttä? / Johanna / 13.7.2001
Miehelläni on todettu myös Hortonin neuralgia ja kipujakso on paraikaa meneillään. Hän oli juuri neurologilla ja sai Imigran-piikejä jotka auttavat. On hirveää seurata sivusta sitä tuskaa jota hän käy läpi "kohtauksen" alkaessa. Hänelle on tullut jalkoihin iltaisin pahaa särkyä (jota on kestänyt n.1 vuoden) ja kaikki oireet ovat kuin Parkinsonin taudissa. Lääkäriltä hän oli myös saanut jalkasärkyynsä lääkettä joka auttaa pitkälle edenneen Parkinsonin taudin hoitoon. Kysynkin nyt että onko huomattu mitään yhteistä näiden kahden taudin välillä? Olen huomannut että hirveä stressi ja sauna aiheuttavat myös taudin tulon. Lapsille (taaperoikäisiä..)on vaikea selittää mikä isällä on ja miksi hän haluaa vain olla yksin. On aivan ihana juttu kun on tällainen palsta josta löytyy "kanssakärsijöitä" Hauskaa kesän jatkoa!
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:16:42 GMT 2
Tehoava Yömaito! / MrBarfly / 2.8.2001
Yömaidosta; suosittelen kaikille kokeiltavaksi, itse juon nykyisin aina 2 lasia ennen nukkumaanmenoa. Yömaito on ainakin minulla tosi tehokkaasti pitänyt loitolla öiset kipukohtaukset, jotka ovat minulla niitä pahimpia. Sanotaanko että nykyisin kuukauden aikana öisiä cluster-kohtauksia minulla tulee n. 2 aikaisemman 10 sijasta. Kiitos yömaidon! Suosittelen! =o)Hyvää loppukesää kaikille ´kanssakärsijöille´!
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:17:17 GMT 2
Kohtauksen erottaminen muusta päänsärystä / Esa V. / 9.8.2001
Kohtauksen erottaminen muusta päänsärystä. Olen ajoittain kokenut ongelmalliseksi tunnistaa särkykohtausta. Niska- ja hartialihasten jumiintuminen yhdessä väsymyksen kanssa aiheuttaa joskus Hortonin kaltaisia oireita (viimeksi eilen). Pistävä silmäkipu, hikoilu, lievä päänsärky, pahoinvointi ja yleinen "holtittomuus" on nyt vuoden aikana kolme kertaa aiheuttanut sen että olen virheellisesti ottanut Imigran-suihkeen. Puolen tunnin sisällä lääkityksestä pää tuntuu räjähtävän ja kipu yltyy sietämättömäksi. Kipuun ei kuitenkaan liity jatkuvaa pahoinvointia eikä sieraimen tukkeentumista. Tähän auttaa vain pakkolepo (usein vain nukahtamistabletin avulla) ja runsas esim säilötyn chilin syönti (psykosomaattista tai ei, pääasia että auttaa).Tunnistan Hortonin tästä toisesta särystä vasta kun sierain menee tukkoon ja siinä vaiheessa ei yksi Imigrankaan useinmiten enään auta. Toivoisinkin vinkkejä ja kokemuksia siitä miten tunnistamista voisi helpottaa.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:17:46 GMT 2
Aina ei kannata olla urhea / Esa V. / 9.8.2001
KL-kirjoitti siitä kuinka särky koskee koko perhettä. Olen kärsinyt päänsärkykohtauksista kymmenkunta vuotta (olen 36 v ja diagnoosin sain pari vuotta sitten.) mutta vasta viimeisen vuoden aikana olen oppinut pysymään poissa muiden jaloista. Tiheään toistuvien kohtausten aikana koin usein morkkista "työkyvyttömyydestäni" ja yritin sitkeästi olla mukana kodin askareissa ja hoitamassa lapsia (joita on kolme). Idioottimainen "urheuteni" johti siihen että vaimoni alkoi hermostua minun päänsärkykohtauksiini. Häntä ei ärsyttänyt itse sairaus vaan se zombie joka hortoili ympäri taloa ja teki enemmän vahinkoa kuin kykeni auttamaan. Nykyään reilu "sairastaminen" tuntuu myös lyhentävän kohtauksen kestoa.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:18:18 GMT 2
Välttäkää fyysistä rasitusta särkykauden aikana / Esa V. / 9.8.2001
Tervehdys ! Kirjoittelen tässä nyt näköjään putkeen useamman viestin (olen valvomassa näyttökoetta joten aikaa on). Luin kaikki vanhemmatkin viestit läpi ja tartuin kolme vuotta vanhaan viestiin (Jamppa 5.9.1998) juoksusta apukeinona. Koen sen keinoksi jota kannattaa kokeilla todella varoen. Noin 5-6 vuotta sitten minuun iski kesken kohtauksen tunne että juoksu auttaa niinpä lähdin lenkille. Alku oli tuskaisaa mutta "veren lähdettyä liikkeelle" olo helpotti jonkin verran...mutta juoksulenkin päätteksi, kun rasitus loppui, päänsärky palasi niin räjähtävän moninkertaisena ja yhtäkkisesti että sananmukaisesti jalat meni alta...ts. tipahdin kylpyhuoneen lattialle. Särky oli muutaman minuutin ajan niin kovaa etten pystynyt nousemaan ylös. Hiljalleen kipu palasi "entiselleen". Kokemus oli kuitenkin niin tuskallinen ja itse asiassa pelottava että vältän edelleen kaikkea fyysistä rasitusta kohtauksen aikana.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:19:27 GMT 2
Onnistunut Jyväskylän teemapäivä! / Georg Dunkel
Hortonin neuralgian teemapäivä
18.8.2001 järjestettiin Suomen Migreeniyhdistyksen ensimmäinen Hortonin neuralgiaa sairastavien teemapäivä. Jyväskylässä pidettyyn tilaisuuteen saapui 17 henkeä, joten paikalla oli koolla todellista asiantuntemusta. Oman arvokkaan lisän asialle antoi se, että monet olivat paikalla puolisoineen.
Neurologi Matti Ilmavirta Jyväskylän päänsärkykeskuksesta piti erinomaisen luennon aiheesta.
Esitelmässä syvennyttiin särkykohtauksen aivoperäiseen syntymekanismiin, jossa viimeisen tietämyksen mukaan tuntohermon aktivoituminen aiheuttaa tulehdusreaktion ja puolestaan aktivoi kipusäikeen, josta alkaa eräänlainen kipukierre.
Edelleenkin perimmäinen syy särkykauden ja kohtausten alkamiseen aivojen Talamus osassa ovat tuntemattomat, eli mikä on se "sisäisen kellon häiriö", joka liipaisee kaiken käyntiin. Tästäkin huolimatta, vaikka perimmäistä syytä ei tiedetä, niin kuitenkin kipumekanismin tunteminen antaa entistä paremmat mahdollisuudet tehokkaampaan kivun hoitoon.
Tri Ilmavirran "perusresepti" hoitokeinoista on pelkistetysti seuraava:
* Kohtauksien hoitoon: - Sumatriptaani ihonalaisesti annosteltuna on osoittautunut tahokkaaksi lääkitykseksi. - 100%:n happi helpottaa myös monia.
* Estolääkitykseen: - Kortisoni, voidaan tablettien ohella annostella myös lyhyinä kuureina suonensisäisesti. - Verapamin ja Litium ovat edelleenkin varteenotettavia lääkevalmisteita.
On kuitenkin huomioitava, että eri hoitokeinojen teholla on suuria yksilöllisiä eroja, paitsi eri henkilöiden kesken, niin myös eri särkykerroillakin keinojen tehokkuus saattaa vaihdella huomattavasti.
Tri Ilmavirran arvion mukaan Suomessa on vain tuhat Hortonin neuralgiaa sairastavaa henkilöä, joka osaltaan vaikeuttaa uuden tiedon ja kokemusten nopeaa hyödyntämistä. Päänsärkykeskusten yhteistyöllä on suuri merkitys erityistiedon nopealla päivittymiselle. Samoin hän piti potilasyhdistystoiminnan merkitystä tärkeänä.
Vaikka tilaisuudessa ei todellisuudessa koettu mullistavaa uuden tiedon tulvaa, jäi minulle mukana olleena kuitenkin sellainen tunne, että me mukana olleet olimme tyytyväisiä toistemme tapaamiseen. Arvokkaalta tuntui myös lounaspöydän ääressä virinnyt vapaamuotoinen keskustelu
aiheesta. Uskon ja toivon, että koolla olleet tulevat pitämään yhteyttä toisiinsa ja myös jatkavat aktiivista kirjoittelua web sivuillemme, etenkin kun jälleen aika loppui hieman kesken.
Tilaisuuden jälkeen yhdistyksen puuhahenkilöillä oli helppo tehdä päätös vastaavien tilaisuuksia järjestämiseksi myös tulevaisuudessa.
Toki toivoisin, että muutkin mukana olleet kirjoitaisitte tuntemuksenne Jyväskylän tilaisuudesta, ja ennen kaikkea, mitä jatkoideoita teillä olisi seuraavien päivien järjestelyjä varten.
-jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:20:14 GMT 2
Jyväskylän kommentteja / Minna & Kari Kuopiosta / 22.8.2001
Hei! Matkalla Jyväskylästä tänne Kalakukko-kaupunkiin tulimme tulokseen, että oli todella mukava nähdä kohtalotovereita tämän "hortoilun" teemoilta. Ei voi muuta kun toivoa, että tähän todella harvinaiseen, tuskaiseen, sairauteen alkaisi löytyä johdonmukaista apua. Aikamoisia "koe-kaniineja" kaikki tuntuu olevan! Kiitos järjestäjille ja mukavaa loppukesää kaikille!
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 22:20:52 GMT 2
joukkoon "iloiseen" uusi horttonisti/clusteristi / Kallion roku / 22.8.2001
22.08.2001 Taas ilmoittautuu joukkoon "iloiseen" uusi horttonisti/clusteristi. Oli mukava lukea muiden kertomuksia kohtauksista ja apukeinoista. Itse olen tällä hetkellä 34 vuotias ja kärsinyt taudista 25 vuotiaasta lähtien. Oireet täysin samat kuin muilla ja clusterit esiintyvät enimmäkseen syyskesällä ja syksyllä. Edelleen paras hoitomuoto itselläni aamulla esiintyviin kohtauksiin on väkevä kahvi yhdistetynä nopeaan ylösnousuun sekä itsesuggestio. Yöllisiin ja päivisin esiintyviin kohtauksiin ei kahvista ole apua. Happea en ole kokeillut mutta huomattuani täältä ( huomasin sivut tänään ensi kertaa:))aion kääntyä Voikoski Oy:n puoleen. Myös Anerian yhdessä Propraalin kanssa voisi kokeilla mikäli clusterit niillä lyhenevät. Jos ei niin propraalia voi käyttää ainakin pahaan darraan. Itselläni alkoholi ei ole koskaan laukaissut kohtauksia. Rankka urheilu sen sijaan on tehnyt niin muutamia kertoja. Kuka/ketkä ovat Helsingin Hortton-spesialisteja ? Positiivisena asiana Horttonissa pidän kohtauksien jälkeen esiintyvää syvää euforiaa kivun hellittäessä (yleensä syväväsymys myös seurana)? Onko muilla samanlaisia tuntemuksia ? Immigranista sen verran,että useimmiten kohtaukset kestävät 15 minuutista tuntiin, joten tabletteja käyttämällä on mahdoton sanoa onko apu immigranissa vai hellittääkö kohtaus muuten vaan. Tämä sivun ylläpitäjä voisi rakentaa postituslistan, jonka jäsenille kaikki uudet sivuille lähetetyt mailit tulisivat automaattisesti? Vai onko jo olemassa ? Tällä hetkellä on meneillään kaksi viikkoa kestänyt kohtaussessio.Mutta hyvää syksyn jatkoa ja kiitos kommenteista jo etukäteen.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 23:41:14 GMT 2
Kiitoksia Jyväskylästä, Happi-artikkeli on tulossa / Reijo Faaler / 22.8.2001
Moi kaikille ja kiitos Jyväskylän Hortoilusta. Oli todella mielenkiintoista ja mukavaa olla mukana. Avartavaa ja uutta tietoakin sain. Pyrin saamaa mahdollisimman kattavan artikkelin aikaseksi koskien Happihoitoa. Joten otan aikaa itselleni Syyskuun loppuun. Terveisiä ja kuulostellaan.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 23:41:53 GMT 2
Kiitos mukavista palautteista erilaisilla viestintävälineillä! / Matleena Helojoki / 3.9.2001
Hei Jyväskylän teemapäivään osallistuneet! Kiitos mukavista palautteista erilaisilla viestintävälineillä! Olen pahoillani, että joudutte odottamaan lupaamaani "paperipostia". Yritän saada eräästä lääkefirmasta kuvia, jotka palauttavat esitelmän ja vaikeat kipumekanismiasiat paremmin mieleen. Mahdollisimman hyvää syksyä!
GD: ..kyllähän hyvää kannattaa aina odottaa :-) -jori-
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 23:42:30 GMT 2
Prednison, kokeilemisen arvoinen / Make / 11.9.2001
Moi !! Mä tuolla joskus aikaisemmin kirjoittelin , että en ole enää paljonkaan lääkkeitä syönyt. Nyt olen pari kertaa "vetänyt" kortisoonisatsin, tosin en ole ihan varma onko se auttanut vai onko kohtaus mennyt ohi itsestään. Koikeilkaa tällaista "satsia". Lääke on: Prednison 5mg. Tätä otetaan aamuisin ja annostelu tulee täsä. Ekana aamuna 8 pilleriä sitten 7 ja 6 ja 5,4,3,3,2,2,1,1,1,1 eli yhteensä 44 "nappia" 13 päivän aikana. Tämä on tietysti reseptilääke, joten keskustele "lekurisi"kanssa. Kannatta kokeilla. Voimia,toivottelee Make
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 23:43:01 GMT 2
Onko mahdollista saada Kelalta korvausta lääkkeistä? / Harri / 13.9.2001
Hei kaikille. Seikkailin netissä etsimässä tietoa ja löysin nämä teidän sivut. Hieno huomata että meitä on kuitenkin muitakin kuin minä. Olen kärsinyt vaivasta kauan. Aluksi sitä hoidettiin migreeninä, mikä varmasti oli oikein. Sen jälkeen poskiontelotulehuksena, kunnes Jorvissa neurologi kyseli tarkaan oireet ja sanoi minun olevan horttonisti. Hyvä että tuli tauti määriteltyä. Siitä vain ei ole apua siihen tuskaan jota jokainen meistä joutuu kestämään. Työpaikalla suhtaututvat tautiini vähätellen ja ymmärän sen. Ihminen jolla on ns.tavallinen päänsärky ei ymmärrä, eikä meinannut ymmärtää työpaikan lääkärikään että minulla loppuu fysiikka kun joutuu yöllä valvomaan 2-4h. Kohtausjakson aikana pelottaa nukkumaan meno sillä tunnin jälkeen herää särkyyn. Onneksi kotona on tilaa että voi käyskennellä huoletta herättämättä muita perheenjäseniä. Yleensä kohtaukset ovat tulleet keväällä, nyt jostain syystä syksyllä. Ehkä poikkeus vahvistaa säännön. Sitä en ole pannut merkille mikä saattaa laukaista tämän. Onko kellään kokemusta beettasalpaajasta estolääkityksenä sillä tällaista minulle on joskus varovasti ehdotettu. Kun kohtaus iskee niin itsetuhoajatukset ovat olleet joskus aika lähellä. Vaimo kiitteli kun meillä ei ole jousipyssyä kovempaa asetta:)
Voiko joku ystävällisesti kertoa kuinka, ja onko ylipäätään mahdollista saada kelalta korvausta lääkkeistä. Tuo Imigran nielee aika paljon markkoja ja tulevaisuudessa euroja. Eli Kuinka haetaan korvaausta, tarvitaanko lääkäriltä lausunto ja mitä muuta? Kiitos etukäteen. HYvää syksyn jatkoa ja koittakaa kestää Harri
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2012 23:43:39 GMT 2
Kirjatietoa Happihoidosta / Minna Koo / 16.9.2001
Hei, olen clusterista kärsivän puolison vaimo. Aloitin jälleen kerran "tutkimiskauden" asian tiimoilta. Kirjastoa kolutessani, löysin mielen-kiintoisen kirjauutuuden hyllystä, minkä tiedon haluaisin jakaa Teidän kanssanne: Pekka Lahtinen: Happi O2 Uusi tapa hoitaa sairauksia. Tässä kirjassa saattaa olla vastaus miksi happi auttaa cluster kohtaukseen. Olen myös ajatellut, että jatkuva happihoito saattaisi jopa poistaa koko pas...n. (soitin kirjan tekijälle, cluster ei ollut hänelle tuttu sairaus)Kirja kertoo erillaisista happihoidoista, joita kuitenkaan "virallinen" lääketiede ei yleisesti puolla, syy lienee raha. Happihoitojen halpuudesta ja patentoimattomuudesta johtuen vastustajia löytyy riittävästi. Hoidot ovat auttaneet ja jopa terveyttäneet erilaisista sairauksista (jo toivonsa menettäneet)jopa 100 %. Jokainen voi lukea kirjan ja muodostaa oman mielipiteensä asiasta. Toivon, että tästä olisi apua, itse asumme sellaisella paikkakunnalla, missä hoitoja ei ole saatavilla. Kirjasta löytyy yhteystiedot suomalaisiin happihoitoloihin ja terapeutteihin. Clusteritonta syksyä toivottaen.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 12, 2012 14:59:23 GMT 2
Lääkkeiden Kela korvaukset / Matleena Helojoki / 19.9.2001 Lääkärin määräämien lääkkeiden sairausvakuutuskorvaus vähennetään hinnasta jo apteekissa, kun asiakas esittää Kela-kortin. Korvaus on tavallisissa reseptilääkkeissä 50% omavastuun ylittävästä hinnasta. Omavastuu on ostokertakohtainen 50 mk. Kela-korvauksen saa kolmen kuukauden käyttöä vastaavasta lääkemäärästä. Käytännössä perheen kaikki mahdolliset reseptilääkeostokset olisi hyvä keskittää yhteen ostokertaan/3kk, jolloin maksetaan omavastuu 50mk vain kerran, lopuista ei-erityiskorvattavista lääkkeistä saa 50% kela-korvauksen suoraan apteekin tiskillä. Jatkuvasti käytössä olevista lääkkeistä kannattaa myös pyytää jo lääkäriltä suurin mahdollinen pakkauskoko, jossa hinta/tabletti on pienempi kuin pikkupakkauksissa. Itse maksetuilla lääkekustannuksilla on vuotuinen katto, jonka jälkeen Kela korvaa reseptilääkeostokset kokonaan. Katto on tänä vuonna 3450mk. Kela tiedottaa katon täyttymisestä. Lisäkorvausta haetaan jokaisesta ostosta erikseen ja samalla on palautettava kuitti niistä ostoista, joista haetaan korvausta. Lääkekuitit on siis säilytettävä. (Lääkekuitit kannattaa säilyttää joka tapauksessa, koska Kelan ilmoitus voi tulla viiveellä.) Lisäkorvausta voi hakea kahdella tavalla: 1. maksaa lääkkeen koko hinnan apteekkiin ja hakea korvausta välittömästi Kelan toimistosta 2. maksaa valmisteista apteekille omavastuuhinnan ja hakea lisäkorvausta, jolloin se maksetaan 2-3 kk kuluttua ostosta. Jotkin apteekit tekevät vakioasiakkaidensa kanssa sopimuksen, jonka mukaan apteekki hakee korvauksen katon saavuttaneen asiakkaan puolesta, jolloin asiakkaan ei tarvitse maksaa lääkkeestä. Suomen lääkekorvausjärjestelmää ollaan uusimassa. Tällä hetkellä suuremman korvausprosentin hakeminen migreenilääkkeille odottaa, mihin suuntaan uudistus vie lääkkeiden kokonaishintaa. Vihjeeksi: Joka kotiin on jaettu lähiaikoina Kelan sanomat, josta kannattaa lukea artikkeli "Tarkkuutta lääkeostoihin", siinä lisää korvausjärjestelmästä. Jutussa "Lääkekorvauksiin ehdolla kaksi mallia" kerrotaan, missä vaiheessa lääkekorvausjärjestelmän uusiminen tällä hetkellä on. Tutustu myös www.kela.fi. Matleena Helojoki Suomen Migreeniyhdistys
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 12, 2012 15:00:08 GMT 2
Veljeksillä Hortonin neurelgia, -perinnöllistä? / Eugen / 4.10.2001
Ensimmäiseksi haluan kiittää näistä sivuista!!Kiinnostuin Hortonin päänsärystä kun mieheni veljelle tehtiin diagnoosi. Mieheni on kärsinyt päänsärkykohtauksista vasta muutaman vuoden, mutta diagnoosia ei ole tehty kun hän suomalaisena miehenä ei mene lääkäriin "pikku" pääsäryn vuoksi. Oireet joita kirjoittajat kuvailevat kuvaavat täsmälleen näitä kohtauksia joita miehelläni on. Kohtaukset tulevat aina öisin nukahtamisen jälkeen, ainoastaan yksi kohtaus on ollut illalla, kohtausaikana saunominen laukaisee kohtauksen. Mieltäni askarruttaa perimän vaikutus tähän särkyyn, sillä näillä veljeksillä se on molemmilla, miehelläni se alkoi n.35-vuotiaana ja veljellään n. 25-vuotiaana. Vanhemilla ei ole ollut vastaavanlaisia särkyjä, eikä kahdella siskolla. Tässä olisi jollekin mielenkiintoinen tutkimusaihe...
GD: Amerikassa on tehty laaja netti-kysely Hortonin päänsärystä kärsiville, jossa kyseltiin mm. että onko lähisukulaisissa muita CH:sta kärsiviä, ja yli 8200 vastaajasta 12% ilmoitti että on. Yleisimmin kirjoituksissa on esiintynyt alhaisempia arvioita 6-7%, tai sitten vielä enemmän yleistäen, ei ole perinnöllinen. Perityminen on siis vähäistä verrattua migreeniin, (80-90%). Suomessa on mahdollisesti alkamassa tutkimus Hortonin neuralgian perinnöllisyydestä, jossa tullaan haastattelemaan laajasti sukua, joten jos asia kiinnostaa, ja välit sukulaisiin on kunnossa;-) niin asiasta tietää enemmän Suomen Migreeniyhdistyksessä Liisa Aaltoila, joka myös kerää halukkaita ilmoittautujia.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 12, 2012 15:00:57 GMT 2
Happipullo Wurth Oy:sta... / timppa / 8.10.2001
Vastaan kokemuksista happihoitoon liittyvään kysymykseen. Olen saanut neurologilta lääkemääräyksen lääkehappihoidon aloittamiseksi kotona. Happipullon sain vuokrattua Helsingissä Tattarisuon Wurth Oy:stä. Paineventtiilin ja "viikset" plus letkut sain lainaksi Laakson sairaalan keuhkopolilta. Hapen avulla olen voinut lopettaa Clotamin ottamisen."30 vuotta särkyä 1-1,5 vuoden välein"
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 12, 2012 15:04:41 GMT 2
5,4MB:n tietopaketti Happihoidosta! / 8.10.2001 Reijo Faaler on koonnut upean tietopaketin Happihoidosta. Aineisto on tässä saatavissa yhtenä Word-tiedostona, jonka koko n 5,4 Mb:ä, -siis kärsivällisyyttä imurointiin! Happihoito.doc Mikäli sinulla ei ole word ohjelmaa. Käy hakemassa wordin katseluohjelma microsoftilta. www.vtt.fi/tte/viewers/wordviewer.html Reijoa kaikkien puolesta kiitellen, -georg-
|
|