|
Post by Yllapito on Mar 18, 2012 13:14:29 GMT 2
'Kunnon känni' puhuttaa vieläkin.... / MrBarfly / 16.10.2002 'Kunnon kännistä' vielä...Minullakin on nykyään tehokas lääkitys Hortoniin (Imigran & Verpamil), mutta aikoinaan kun päänsärkyäni ei vielä ollut diagnosoitu (lääkärit määräsivät mm. unilääkkeitä ja aerobicia ;-D ) alkoholi oli minullakin ihan se ainoa lääke kipukohtauksiin. Toimii tosin edelleen. Mutta käyttötapa onkin sitten ongelmallinen; pieni määrä alkoholia minullakin laukaisee kipukohtauksen, mutta tuo Helenan mainitsema 'kunnon känni' vie sen mennessään, ja kaikenmoinen oireilu pysyy takuuvarmasti poissa n. 3-4 vrk. Aina vähintään 3 kuitenkin. No - arvatahan sen saattaa, alkoholi tulikin sitten minulla ongelmaksi asti Määrien täytyi aina olla melkoisia, mutta Horton myös pysyi kuukausia poissa. Pääasia kun töihin vaan jaksoi aamuisin. Alkoholihan laajentaa mm. pään verisuonistoa, minulle lääkäri on Hortonin kertonut olevan jonkin tyyppinen tulehdus aivojen verisuonistoissa, olisiko näillä siis jotain yhteistä? Hyvää Joulun odotusta & jaksamista kaikille - Peace & Love,MrBarfly Hetkellisten Mielijohteiden Arkisto www.mrbarfly.cjb.net
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 18, 2012 13:15:45 GMT 2
Luomet roikkuu silmillä ja turvottaa! / Juha / 20.10.2002 Se on moro!Tuli tossa perjantaina käytyä lääkärissä, kun kohtaukset tulevat vaan päälle vaikka syön estolääkitystä( Prednisolon 60 mg => pienempään päin). Lääkäri käski aloittaa alusta 80mg ja lähteä laskemaan siitä. Olo on kuin Esko Aholla eli luomet roikkuu silmillä (kerää nestettä) ja turvottaa! Kipu lääkkeeksi määräsi imigran pistoksia (Uskaltaakohan pistää)?Onko pistoksista hyötyä ?Yöt saa nukuttua jotenkin kun ottaa unilääkettä, mutta aamulla pää on kuin iso tulehtunut pallo!Tästä yöstä taitaa tulla taas tuskien yö, kävin päivällä 3h maastopyörälenkillä ja kokemuksesta tiedän että yöllä valvotaan!!! Joutuu kai yrittämään sitä pistosta! Olkoon voima kanssamme!! GD: Varmasti kannattaa kokeilla Imigranin ruisketta, sillä se on yleensä osoittautunut CH-kohtauksiin tehokkaamaksi kuin Imigranin tabletit tai nenäsuihkeet.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 18, 2012 13:16:16 GMT 2
Kännistä... ei oikein pysty ottamaan... / Juha / 20.10.2002 Siitä kunnon kännistä...... ei oikein pysty ottamaan kun eka oluen jälkeen iskee heti hirvee kipu (ennenaikainen krapula)
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 18, 2012 13:16:44 GMT 2
Jo kuuden kuukauden sykli, kroonista? / Tiina / 21.10.2002
Tämä sykli ei taida mennä ohi enää koskaan on varmaan muuttunut jo kroonikseksi muodoksi. Eli viimeisin syklini alkoi tarkalleen 1.5.2002 ja kestää edelleen imigran injektioita menee noin 9 kpl/viikko. Kokeilin kortisonia ja ainakin vähennettyä kohtaukset yhteen/vko. Mutta nyt on taas vain elettävä tämän kanssa. En kylläkään tiedä kauan jaksan. Mieheni ei ymmärrä ja sanoinkin etten toivoisi tätä kenellekään mutta jos kokisit edes yhden kerran kohtauksen elämässäsi ymmärtäisit. En todellakaan jaksaisi myöskään "piikitellä" itseäni Imigraneilla koska tunnen olevani niin täynnä kipeitä pistoskohtia että pysyisinköhän edes pinnalla jos menisin uimaan.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 18, 2012 13:17:18 GMT 2
Kortisonista ja jakson pidentymisestä / KNy / 22.10.2002
Kortisonista ja jakson pidentymisestä: Tämä nyt on ihan mutu-arvailua, mutta viimeksi kun oli jakso päällä, kortisonin käyttö tuntui pidentävän jaksoa. Kuurin alettua kohtaukset loppuivat kuin seinään, mutta hieman kuurin jälkeen ne alkoivat jälleen ja jatkuivat ja jatkuivat... Normaali särkyjaksoni kestää 2 kk, mutta tuolla kertaa n. 4 kk. Voi hyvin olla, että jakso olisi joka tapauksessa kestänyt tuon 4 kk...mene ja tiedä.-KNyPS.
En ole suosittamassa kellekään kortisonista pidättäytymistä, mutta jospa joku olisi nähnyt tutkimustuloksia aiheesta...?
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 18, 2012 13:17:55 GMT 2
Olen aivan äärettömän väsynyt. / Hanna K. / 24.10.2002
Hei taas, ajattelin kirjoitella muutaman rivin vaikkei mikään olekaan ratkaisevasti muuttunut.Särkyni on ennallaan, vaikka syön kahdenlaista estolääkitystä sekä kohtauslääkkeitä. Olen alistunut: kipu on kestänyt nyt vuoden ja kaksi kuukautta, ja on varsin hyvin voimissaan. Minä en ole. Mitä paremmin sairaus voi, sitä heikompaan kuntoon minä menen. Näen koko elämän niin kamalan harmaana, että hetkittäin todella pelkään itseni puolesta... Mitä järkeä on elämässä, jota ei voi elää kun kipu hallitsee ihan kaikkea? Ei voi tehdä suunnitelmia, koska kaikki kuitenkin viime hetkellä kaatuu siihen, että kipu pakottaa jäämään kotiin. Sain noin kuukausi sitten lääkäriltä kokeiltavaksi Imigran-piikkejä, niistä on täälläkin ollut jotain puhetta. Minulla se piikki ei auttanut tuon taivaallista, teki vain entistä huonomman olon. Nyt sitten se lääke on omalla kohdallani kiellettyjen listalla. Olin odottanut niin paljon tuolta lääkkeeltä... Olin toivonut, että se vastaisi sitä lääkepiikkiä, mikä sairaalassakin annetaan ja joka yleensä edes hetkeksi katkaisee sen kaamean kivun. Kun Imigran ei vienyt kipua hiukkaakaan pois, tunsin putoavani johonkin pohjattomaan mustaan kuiluun. Tuntui siltä, että se oli viimeinen mahdollisuuteni...Nyt sitten syön taas Panacodia, vaikkei se lääkärini mielestä ole ollenkaan paras mahdollinen lääke minulle. Se kuitenkin hieman vaikuttaa siihen perussärkyyn, joka päätäni jatkuvasti puristaa. Pahimpiin kipukohtauksiin Panacod ei auta. Olen huomannut nyt myös sen, että useiden eri lääkkeiden yhteisvaikutuksena olen aivan äärettömän väsynyt. Voisin nukkua ympäri vuorokauden, ja suoraan sanottuna melkeinpä teenkin niin. Miten teillä muilla, väsyttävätkö lääkkeet teitä? Jos, niin miten pidätte itsenne hereillä? Minä en pysy hereillä vaikka kuinka yritän. On tämä elämä mennyt niin kummalliseksi...Koittakaa jaksaa ja uskoa parempaan huomiseen, kohtalotoverit.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:36:48 GMT 2
Migreeniä ja Hortonia / monta särkytyyppiä / 24.10.2002
Oli todella helpottavaa saada tietää, että on muitakin samallalailla ja jopa pahemmin päänsärystä kärsiviä kuin minä itse. Eihän se tosin kohtauksen aika mieleen muistu. Päänsäryt alkoi kohdallani 13-vuotiaana teinityttönä ja just tällä viikolla kun kävin taas neurologilla, muistin miten rippileirikin meni pieleen pahan Hortonin takia, sitä vaan ei sillon tiedetty. Migreenin olen perinyt isältäni, onneksi hän ei ole ainakaan vielä joutunut kärsimään Hortonista, hän on 63 ja minä 40. Vuosien varrella on diaknoosia ollu jos toistakin: ensimmäisenä oli migreeni, sitten epilepsia, sitten sähköpohjainen migreeni ja nyt viime kevättalvella sitten tämä Horton. Sekin tajuttiin tosin kohtauksen jälkeen, kun olin lähes 4 viikkoa joka aamu herännyt kovaan oikean silmän takaiseen silmää poraavaan särkyyn, paikallaan ei voinut olla, ja sainkin joka aamu sitten nukuttua klo 5-7 ja jollain käsikaupan särkylääkkeellä töihin. Nyt syyskuun lopussa oli sitten vuorossa kova migreenikohtaus(epileptisen kohtauksen näköinen loppuvaiheessaan), jonka jälkeen arvelin Horttonin taas alkavan ja niinhän siinä kävi, nyt on Hortonia menossa taas 4:s viikko. Tiistaina 22.10 aloitin estolääkityksen (Verbamil 80mg)ja nyt on seuravaa kohtausta varten valmiina Imigran-injektio. Toivottavasti Horton pitää nyt yhtä pitkän tauon kuin edellisestään (7 kk), migreenissä on ihan tarpeeksi.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:37:22 GMT 2
viikon taukoa, ja taas... / kos / 25.10.2002
taas tämä alkoi viikon paussin jälkeen ja entistä rajumpana, ei tätä enään kohta jaksa.
GD: ...pakko jaksaa, vaik ei jaksaiskaan, Kos ....välitön uusinta tuntuu varmasti masentavalta, mutta kyllä senkin kestää, "kokemusta on". ...Voimia taisteluun, Kos
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:37:51 GMT 2
Olen käynyt monilla lääkäreillä, mutta... / Kirppu / 2.11.2002
Olen 23-vuotias nainen ja olen kärsinyt päänsärystä koko pienen ikäni ja käynyt hyvin monella eri lääkärillä. Viime keväänä kuitenkin käydessäni neurologilla hän sanoi päänsärkyni olevan migreeniä; sain migreenin estolääkkeet ja migreenilääkkeet. Jotkut migreenilääkkeet kyllä tehoavat kohtauksiin, mutta migreenin estolääkkeillä ei ole mitään vaikutusta. Päänsärkyni on siis päivittäistä, alkaa yöllä, yleensä aamuyöllä, herään siihen, nousen ja en voi enää nukkua vaan alan kävelemään asunnossani, koska se tuntuu helpottavan. Särky on toispuoleista se lähtee niskasta, tuntuu ohimolla ja poskella todella voimakkaana aivan kuin olisi poskiontelon tulehdus. Nenä on aivan tukossa ja vuotaa kirkasta eritettä.(oireet pahimmat keväällä) Eräs yksityislääkäri sanoikin minulle kerran että minulla on sarjapäänsärky, mutta en tiennyt silloin mikä se on. En siis tiedä onko päänsärkyni sarjapäänsärkyä vai migreeniä? Millainen lääkäri diagnoosin voi tehdä? Minua hoitava neurologi ei ainakaan tunnu tällaisesta tietävän? Jos minulla vaikka olisi mahdollista saada tehokkampia estolääkeitä kun tiedettäisiin edes että mistä päänsäryn muodosta on kyse?
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:38:24 GMT 2
Hengitystekniikan opettelua / Leena Kangas / 4.11.2002
Heippa Jori pitkästä aikaa.Tulet heti mieleen kun särky alkaa koputella nenänpieliä! Olen kokenut jotain "ihmeellistä" ja haluan jakaa sen jospa siitä olisi myös jollekin toiselle hyötyä edes pikkuisen. Muistelen että happihoidon lisäksi on joskus ollut juttua joodahengityksestä. En kylläkään sen paremmin tiedä mitä tämä joogahengitys on. Olen kuitenkin kokeillut nyt särkyjaksoni alussa ihan vaan tavallista syvää hengitystä seuraavasti: Suljen toisen sieraimen sormella painaen ja hengitän sisään sen sieraimen kautta jolla puolella kipu on. Hengitän siis nenän kautta sisään niin pitkään kuin jaksan (tuntuu välillä että taju menee) ja sitten suun kautta ulos. Tämä järjestys tuntuu olevan tärkeä, siis nenän = sieraimen kautta sisään ja suun kautta ulos. Tätä jatkan muutaman minuutin ja ihme kyllä esim. viime yönä sain säryn pois kaksi kertaa noin viidessä minuutissa. Särkyjaksoni on tosin vasta alussa ja kohtaukset ovat vielä lieviä, mutta tämäkin "apu" tuntuu taivaalliselta. Lääkkeistä kun tulee tosi huono olo. En ole ottanut nyt mitään estolääkitystäkään. Edellisellä kerralla kokeilin Verpamilia mutta minulla ei oikein tuo "pakoputki" kestä sitä lajia lääkettä, tuli nimittäin aivan hirveät peräpukamat! Joten hengittelemisiin vaan...terv. leena
GD: ...kyllä tuntuu hyvältä kun ystävät muistelevat kautta Suomenniemen :-) Mutta epäilemättä, kaikki tuo mitä kerroit tekniikasta, varmasti kohottaa elimistön happipitoisuutta verenkiertoon.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:38:50 GMT 2
Estolääkityksenä Verpamil tehoaa! / Jari Nieminen / 6.11.2002
Kirjoitin tälle osastolle monta vuotta sitten ja nyt on löytynyt LÄÄKE hirvittäviin kipuihin tai niiden estoon: Verpamil. Koskaan aikaisemmin en ole ollut kokonaista vuotta ilman oireita! Nyt on kulunut aika tarkkaan vuosi lääkityksen aloituksesta. Kun lääkitys aloitettin oli minulla menossa tosi kova Cluster -jakso. Jipppiiii!!! (Kunhan en nuolaisisi ennenkuin...)
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:39:21 GMT 2
Toivon Hannalle voimia / Ärrä / 8.11.2002 Tervehdys,tulin muuten ensimmäistä kertaa näille sivuille GD:n pääsivun kautta ja oli minulla naurusssani pitelemistä kun näin kuvan joka päänsäryn kohdalla oli. Itse olen monta kertaa käyttänyt ko. kuvaa kertomaan fiiliksistäni säryn aikana. Itse olen edelleen kivutun, jo yli yli 6kk, tosin odotan kauhulla talvea (viimeksi alkoi tammikuussa), mutta halusin ottaa yhteyttä ja ihmetellä kuinka hienoa on se, kuinka yhä useammat tuntuvat löytävän nämä sivut, toivottavasti edes pieneksi lohduksi toivottomuuteensa. Itse olin n. kuukauden yhtä mittaa flunssassa ja aloin jo olla toivottomuuden partaalla, kunnes muistin kuinka viime talvena niin monta kertaa lupailin itselleni hortonin kourissa, että jos ikinä tästä jaksosta paranen, niin en koskaaan valita mistään muista kivuista. Toivottomuus katosi hyvin äkkiä ja elämän ilokin palasi, kun muistin kuinka paljon pahemmin asiat voisivat olla...Ei mitään niin pahaa, ettei jotain hyvääkin. Itselläni on viime talvelta saman tapaisia kokemuksia kortisonista kuin jollain muullakin tutui olevan. Apua siitä ei ainakaan ollut, pikemminkin päinvastoin, se vain pidensi sarjaa muutamilla viikoilla (kenties). Hannalle toivon paljon voimia ja jaksamista, jotenkin tunnen syviä sympatioita sinua kohtaan koettelemuksiesi vuoksi. Olet varmaan jo kokeillut täällä kehutunkin melatoniiinin ja ikivanhan Anervanin? Jos et ole kokeillut Anervania, voin sitä osin suositella, itselleni se joskus auttoi, joskin hivenen yliannosteltuna, jos kehtaan myöntää. Ainut huono puoli siinä minulle oli ettei imigrania saanut käyttää pitkään aikaan, mutta jos piikeistä ei ole sinulle apua niin ei kai sillä niin väliäkään... Toivottavasti haet kaiken mahdollisen avun itsellesi, oli sitten kyse millaisista hoidoista ja lääkäreistä tahansa. Itse huomasin että avun saamiseksi on jaksettava vaatia paljon ja lyötävä nyrkkiä pöytään monta kertaa Jos tuntuu, että kaipaat juttuseuraa tai kuuntelijaa niin laita tietoja näille sivuille, käyn täällä kuitenkin n. kerran kuussa. Samoin on tietysti muiden laita.Voimia talven pimeyteen, Ärrä
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:39:52 GMT 2
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:40:21 GMT 2
Onkohan jäätelössä sittenkin taikaa / Jussi / 12.11.2002 Päivää vaan. Olen 21-vuotias "tuore" Horton-tapaus, särkyni diagnosoitiin viime viikolla. Sairaudesta olen tosin kärsinyt jo vuosia. Riesanani on kipuaika, takan jo kolmisen viikkoa. Aloitin Verpamil-kuurin ja syön hyvää mutta hidasta Panacodia särkylääkkeenä. Luin juuri muiden ihmisten kokemuksia ja silmiini sattui jäätelöjuttu. Huomasin samalla, että eilen yhden särkykohtauksen alkaessa olin juuri syömässä ja jälkiruoaksi aioin nauttia vaniljatuutin. Kipu oli jo riipivää, kun aloin syödä jäätelöä ja olinkin aikeissa lähteä kotiin lepäämään ja syömään särkylääkettä. Kuitenkin vähän jäätelön syömisen jälkeen olo parani itsestään. Mahtaisikohan siinä jätskissä sitten olla jotain taikaa ?
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:40:51 GMT 2
Vääriä diagnooseja 2000-luvullakin.. / montaa päänsärkyä / 12.11.2002
Onpa mennyt vähän aikaa tänne viimeksi kirjoittamisesta, särky vienyt kaikki voimat. Tänään sain neurologiltani vastaajaani sätkyviestin: krampaavia kohtauksiasi ei voida selittää muuta kuin Epilepsialla, joten aloittanemme sen lääkityksen taas ! Jos ei lääkärit todellakaan löydä päästäni muuta selitystä näille koville säryille, kuin Epilepsian, voin yhtä hyvin tappaa itseni! En enää salli sitä ihmisarvon alentamista mikä siitä diagnoosista tulee: menee työ, menee ajokortti, menee koti, menee ystävät jne.... kokemusta on 90-luvun alusta, kun viimeksi säryt diaknisoitiin Epilepsiaksi. 29.9. migreenillä alkanut Horton jatkaa migreenin kanssa edelleen. Onneksi en Imigran-piikkiä ottanut apteeksista ulos kuin 2 kpl, sillä sekään ei auta. Kovimpiin kohtauksiin auttaa vain sairaalassa Tramal ja happi, tuli viime perjantaina Peijaksessa todistettua. En tiedä miten ja mistä saan apua taisteluuni tuota Epilepsia-diaknoosia vastaan. Luulin lääketieteen ja pääntutkimuksen kehittyneen sitten 90-luvun alun sen verran, ettei sitä enää pistetä diaknoosiksi kun ei muuta kuin migreeni ja Horton todeta, mutta näin vaan tuntuu olevan. Olkaa kiitollisia jos saatte edes jotain apua jostain ! Ainakin minä ja Hanna ollaan nyt särkyinemme seinää vasten ja onneksemme me edes ymmärrämme toisiamme.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:41:30 GMT 2
Anervan auttaa minullakin / JUKKA / 13.11.2002
Terve kaikki Hortonistit. Minulla todettiin ko.tauti v.98.Se uusi 99 ja nyt jälleen. Elin jo toivossa että se on ollutta ja mennyttä mutta kissan p..! Sen olen huomannut että taudin alku ajoituu minulla aina näin syksyyn.? Oireet ovat täysin samat kuin valtaosalla muillakin tällä palstalla. Hyvän kuvauksen taudista luin jostain migreeni julkaisusta: Maksimaalinen pääkipu! Se tosiaan on sitä. Olen huomannut että uni vaikuttaa kohtauksiin eli päivisin harvemmin tulee kohtauksia. Lääkityksestä hieman.Imigran ja Relert eivät auta mitään,sen sijaan Anervan tekee kohtauksista "siedettävän" varmasti ymmärrätte että se on vahätelty ilmaus!Kannattaa kokeilla sitä kun tuntuu toimivan ja on aika edullinen(n.10e/30kpl). Hoitopaikoista:Ainakin keski-suomalaisten kannattaisi käydä JKL Torikesk.Neurolgi Ilmavirralla.Hän on Suomen johtavia neurologeja ja kinnostunut ko.taudista. P.S.hu on pikkujoulut joten testaan "tärpätin"vaikutuksen!kirjoittelen sitten tuntoja. Jaksamisiin!
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:42:00 GMT 2
Taas vähän kuulumisia.. / Hanna K. / 14.11.2002
Taas vähän kuulumisia...Kävin viime viikolla lääkärini luona ja sain kouraani uuden reseptin: Neurontin (epilepsialääke) ensin kaksi kertaa vuorokaudessa kahden viikon ajan ja sitten annostus nostetaan kolmeen kapseliin/vrk. Tuo lääke teki minut entistä kipeämmäksi, aloin nähdä kamalia harhanäkyjä ja maailmani keinui kuin olisin ollut myrskyävällä merellä. Oloni muuttui entistä pahemmaksi, joten eilen lääkärini päätti että kokeilenkin ensin ottaa lääkettä vain yhden kapselin vuorokaudessa. Siitä sitten viikon päästä aletaan nostaa annostusta. Kipuun syön nyt Tramalia, joka auttaa vaihtelevasti. Siis auttaa, kun ottaa kaksi tablettia. Syön edelleen myös Isoptinia estolääkkeenä vaikkakaan en tajua sen merkitystä, kun olo ei ole yhtään parantunut. Tunnen olevani umpikujassa: lääkkeet eivät auta mutta ilmankaan en saa olla. Lääkkeiden syöminen pelottaa...Ei jaksa, ei jaksa, ei jaksa, ei jaksa. Elämä on kamalaa. Toivon voimia teille kaikille taistelussa tätä kurjaa päänsärkyä vastaan.-Hanna
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:42:31 GMT 2
Se selvisi Sarjoittaiseksi päänsäryksi / lennu / 16.11.2002 Moi! Mieheni on kärsinyt kamalasta,oikean päänpuolta särkevästä kivustaan jo 10 vuotta. Hartioita on hierottu useita kertoja ja sairaslomaa "uuvuttavasta työstä" annettu Mikään ei ole auttanut. Kunnes jälleen kerran kymmenien kesken unien kivun takia herättyjen öiden jälkeen mieheni sai päivystävältä lääkäriltä dignoosin pääkivulleen:SARJOITTAINEN PÄÄNSÄRKY l. CLUSTERIN PÄÄNSÄRKY!!!! GD: Varmasti sivusta seuranneena olet vakuuttunut kuinka rajusta sairaudesta on kysymys. Varmasti näiden sivujen kertomuksista miehesi on helppo samaistua kuvausia, jos se on särky-tyypiltään vähänkin tavanomainen Sarjoittainen päänsärky. Näiltä sivuilta löytyvä itsetestikin kannattaa tehdä, ja verrata lääkärin tekemään määritykseen. Kipua ja tuskaahan tieto ei poista, mutta tiedon jälkeen on sentään mahdollista suunnitella sairauteen oikea hoito ja lääkitys. ...ja pisteet myös päivystävälle lääkärille!
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:43:09 GMT 2
Olen todella kiukkuinen tälle yhteiskunnalle / montaa särkyä / 16.11.2002
Olipahan kokemus: eilen (pe 15.11.)olin juuri soittamassa ambulanssia klo 10 viemään sairaalaan Tramal-piikille kun tyttäreni (17v) tuli koulusta kotiin. Hän soitti PAS:iin (Porvoon aluesairaala), jonotti puhelimessa 15 min ennenkuin sai KÄSKYN soittaa omaan terveyskeskussoluun: "saatte sieltä keskusteluapua". Tyttäreni talutti minut tuohon läheiseen terv.keskus soluun ja heti sisään päästyäni pyysin happea ja Tramalia (ne nyt todettu niin monta kertaa ainoaksi avuksi, neurologini neuvo siis pyytää niitä päivystyksessä heti), kukaan ei ottanut kuuleviin korviinsa! Lähdin ulos, koska siellä luulin olevan helpompaa ja tyttäreni jäi sisään apua odottamaan. Ulkona kuitenkin kohtaus eteni kovaa vauhtia, enkä enää reagoinut ulkomaailmaan. Sivullisten ja tyttäreni saivat huomion vihdoin puoleensa ja minut siirrettiin sisälle "lepohuoneeseen". Tiedoksi sain taas happea ja Tramalia pyytäessäni, ettei heillä ole kumpaakaan. Viereisessä apteekissa kyllä on, lääkäri voisi kirjoittaa reseptin, kävisin sen hakemassa ja tulisin takaisin saamaan sen piikin. Haloo hei ! ! !Annoin pankkikorttini tyttärelleni, joka haki lääkkeet ja jätti pankkikorttini apteekkiin "pantiksi". Jääpussi otsalla, Imeden ja aika (kohtaus kesti n. 4h)päästi minut kotiin. Soitin neurologilleni ja kerroin tämän, hänkin oli järkyttynyt, mutta yhteinen toteamuksemme on, että Suomen terveydenhoito on syvässä kriisissä ja me ns hankalat asiakkaat saadaan se karvaimmin todeta. Lisäksi postista oli tullut kirje jossa ilmoitetiin, että neurologini tutkimuspyyntö on lähetty hänelle takaisin. Käytänössä tämä tarkoittaa, että nyt hoidetaan vaan oireita ja olen koekaniini erilaisiin lääkkeisiin. Diaknoosina nyt migreeni + CH + HC (hemicrania contunuia, jatkuva toispuoleinen päänsärky). Lääkityksenä nyt Verbamil CH:n estoon, Indometin HC:n estoon ja hoitoon, Imigran migreeniin, kovia kohtauksia varten on nyt sitten käsilaukussa Tramal-ampulleja, kunhan joku suostuu etsimään ruiskun ja neulan, millä se piikki minuun saadaan.Olen nyt todella kikkuinen tälle yhteiskunnalle ja samalla väsynyt tähän jatkuvaan särkyyn. Tekisi mieli tehdä valitus jonnekin tuosta kohtelusta, mutta en tiedä mihin enkä tiedä jaksaisinkokaan. Toivon sydämestäni ettei kenenkään muun tarvitse kokea vastaavaa kohtelua.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 19, 2012 13:44:27 GMT 2
JEEEEAAH. Uskallan mennä nukkumaan ilman pelkoa... / kos / 16.11.2002
JEEEEAAH.Kymmenen viikkoa vainonnut painajainen on pysynyt viikon näkymättömissä. Olen nukkunut jopa seitsemän tunnin yöunia ilman happea ja imigrania. Estolääkityksenä edelleen verpamil,kolme pilleriä /vrk. On kummaa että tämäkin päivä vielä koitti että uskallan mennä nukkumaan ilman pelkoa kesken unien heräämisestä.Toivon kaikkea hyvää ja ennenkaikkea riemukasta joulua tämän sairauden kanssa eläville. Koittakaa jaksaa vaikka se välillä toivottomalta tuntuukin. Olkaamme vahvempia kuin SE.
|
|