|
Post by Yllapito on Sept 20, 2012 23:03:04 GMT 2
Suunnittelen muuttoa Etelänavalle....
Taz / 9.7.2006
Hei vaan taas! Lähdin kyselemään että mikä on pisin särkyjakso minkä te tiedätte? Alkaa todellakin oleen jo vitsit vähissä, katsoin tuossa kalenteria ja olen saanut ensimmäisen kohtauksen 25.4. ja siitä lähtien niitä on ollut vähintään yksi vuorokaudessa, neljää vuorokautta lukuunottamatta. Tuo nyt tekisi kymmenisen viikkoa äkkiseltään laskettuna, olen jostain lukenut että voi pahimmassa tapauksessa kestää kuukauksia. Jos kelit jatkuu tälläisinä suunnittelen muuttoa Etelänavalle tai Siperiaan, ostan iglun ja pilkin terapia mielessä. Onko kellään mitään keinoa muistin harjaannuttamiseen? Kun lääkkeet ihan selvästi vaikuttaa muistiin, olen kokeillut ristikoita, aivan tuskaa, pahimmassa tapauksessa laukaisee kohtauksen. Videopelit on pahasta, samoin tämä tietomakoneisto, Heittäkäähän vinkkiä jos jollain olis jotain!!! Chill!!!
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 20, 2012 23:03:36 GMT 2
Tazille ja muillekin!
Liisa / 11.7.2006
Olen vuosia seurannut kirjeitänne löydettyäni tämän palstan.Itselläni särky ollut yli 5 vuotta. Ensi hoidettiin poskiontelotulehduksena ja esim.nenä leikattu vaan eipä auttanut. Käynti neurologille vahvisti sen olevan sarjottainen päänsärky.Vuosien myötä olen otattanut hampaita pois,käynyt hierojalla,akupunkitiossa,silmälääkärillä,syönyt melatoniinia,epilepsialääkkeitä ja monia muita. Ainut mikä auttoi puolen vuoden ajan estolääkkeenä oli Verpamil.Se edelleenkin ja täsmälääkkeenä Zomig Nasal suihke jonka teho myös tuntuu vähenneen Nyt aika Helsinkiin neurokirurgiselle poliklinikalle heinäkuun loppupulella. Olen pitänyt kirjaa säryistä 10.5 alkaen särkykohtaus 1 kertaa vuorokaudessa, toisinaan kaksikin ja laukaisevana tekijänä se nukkuminen,saunominen,fyysinen rasitus,paineistettu ilma,lentäminen ja bussimatka. Tässä tuntuu että vitsit alkaa olla vähissä,rajoittaa tosi paljon myös sosiaalista elämää ja vielä kolmivuorotyön kanssa.Toivottavasti käynnillä neurokirurgilla hoidetaan syytä eikä pelkkiä oireita. Ehdotan ja toivon kyllä niitä botuliiniruiskeita Ja Taz,jaksamisia.Olisi hyvä jutellakin kun ei tunne ketään kohtalotoveria.
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:05:52 GMT 2
Hei Taz!
sari / 11.7.2006
Kyllä ne kipujaksot voivat kestää kuukausia niin kuin minulla edellinen tammikuun lopusta toukokuun puoliväliin. Kohtauksi tuli keskimäärin 3 / vrk. Oletko kokeillut epilepsialääkettä Lyricaa vaivaan? Minulla se on auttanu paljon eli kivun huiput ovat kadonneet. Kyllä sen tietää, että milloin kipukotaus on toispuoleisesti kasvoilla, silmän takana ja poskipäässä, mutta kipu ei aivan revi hengiltä. Tuota Lyricaa olen ottanut pahimpina aikoina 150 mg x 2 (helpompina 75 mg x 2 tai 75 mg + 150 mg) ja siihen lisäksi Triptylin 20 mg ilta ja Ardinexia kipulääkkeenä aina kun on tuntunut tarvetta eli ainakin 2 x 2 / pvä. Pyydä lääkäriltäsi Lyrica kokeeksi! Koita jaksaa:) t. sari
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:06:29 GMT 2
Vuodenpäivät yhtä juhlaa, kunnes...!!! Artturi / 11.7.2006 Vuodenpäivät yhtä juhlaa, kunnes...!!!Niinpä siinä vuosi vierähti erittäin "laatuaikaa" ilman särkyjä, mutta kesän kynnyksellä helvetti pääsi jälleen irti! Siitä suivaantuneena kortisoni-verpamil yhdistelmä käyttöön, joka hetkeksi toi helpotuksen mut nyt taas homma jatkuu ja rajumpana!!! Mukavaa tää kesänvietto lääkehuurussa... Kävin tänää omalla terkkarilla ja yllätyksekseni sain kyl erittäin asiallista ja ystävällistä palvelua. Lääkäri teki lähetteen neurologin vastaanotolle jonne viikon sisään pääsee, jos sillä sattuis olee "ässä hihassa". Puhelinkonsultaatiolla neurologi määräsi lääkitykseksi kortisoni 80mg/vrk+Verpamil 240mg/vrk, tosin vasta sit pääsen alottaa kun huomen on verikokeet otettu ja tulokset niistä tullu. On tää vaan niin helvetillinen sairaus, ettei sitä kyl kukaa muu ku toinen hortoilija pysty ymmärtää, mut hyvä et meitä on ees tämänkin verran! Kaikille vaan oikeen paljon jaksamista, etenkin teille jotka joudutte kesän viettää tän helvetin kanssa!!
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:07:05 GMT 2
Kiitos kaikille pikaisista vastauksista!
Taz / 12.7.2006
Kiitos kaikille pikaisista vastauksista! Pääsin Kipuklinikalle maineikkaaseen hoitoon ja luotto on kova että tämä pirulainen saadaan loppumaan, mutta pitää elää hetki edellä ja olla varautunut joten kysynkin,: MITÄ TEETTE TYÖKSENNE VAI PYSTYTTEKKÖ HARJOITTAMAAN OLLENKAAN AMMATTIANNE? Minun työnantajani on ottanut erittäin asiallisesti tähän asti asian, mutta itse en halua pitkittää asiaa koska tiedän että siellä tarvitaan väkeä, ja saahan ne palkattua sairasloma sijaisen, mutta kuka lähtee raskaaseen hommaan pätkätöihin???
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:07:51 GMT 2
Kiitos SARILLE ja LIISALLE nopeista vastauksista!
Taz / 12.7.2006
SARILLE: en ole kokeillut lyricaa, pitää pistää korvan taakse. pääsin todella maineikkaaseen hoitoon joten annan heidän nyt hoidella rohto puolen ja tietysti ilmaisen itseni ja kuulemani siinä sivussa, kiitos vinkistä, hieno kuulla että joku on saanut edes jotain apua jostain lääkkeestä, kuulostaa hurjilta nuo sinun särkyjakson kestot, olet ilmeisesti teräsnainen? LIISALLE: Eiköhän meille hortoilijoille ole jotain yhteistapaamisia olemassakin Georg varmaan niistä aina laittaa ja migreeniliiton sivun alta ainakin luulisi löytyvän. Ja kyllähän yksittäistenkin henkilöiden kanssa tapaamisia voi sopia jos se hyvältä tuntuu, itselleni tämä on nyt tällä hetkellä se ainoa oikea, te olette siellä, minä täällä, siis näkymätön tuki, vähän niinkuin yleisö on kuudes/seisemäs pelaaja jääkiekkojoukkeelle, kuten huomaatte tänään on hyvä päivä tulee lätistyä ihan turhanpäivästä... No näitä on harvassa, koittakaa kestää. On vielä liikaa läheisissä ja ystäväpiirissä jotka eivät ole ymmärtäneet/sisäistäneet mistä on kyse. Ja niile joutuu selitteleen ja kertoon, niin en ehkä ole valmis tapaamaan vielä toista hortoilijaa, taas toisaalta se voisi olla opettavaista... ota nyt tästä päästä selvää kun se on kun muurahaiskeko pikkupojan kusen jälkeen...oho, anteeksi, meen ottaan aamu lääkkeet! näkyillään ja nautitaan!
GD:
…kyllä silmätysten rauhassa keskustelu tai edes muutaman sanan vaihtaminen lajitoverin kanssa on hyvin antoisaa. Useampana vuotena peräkkäin ja syyskuussa järjestetty Horton-viikonlopputapaaminen hyvien esitelmöitsijöiden kera, mutta ilmeisesti joukkomme on kuitenkin niin pieni, että vuosi vuodelta osallistujamäärät kävivät niin vähäisiksi, että tänä syksynä järjestämiselle ei ollut perusteita. Mutta tovottavasti mahdollisimman moni saapuu Tampereelle 18.9. "Uutta-Sarjoittaidesta-Pänsärystä" luentoon, ks. tarkemmin parikymmnentä viestiä alaspäin.. …samassa yhteydessä on erinomainen tilaisuus myös vaihtaa mielipiteitä keskenämme… -georg-
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:08:26 GMT 2
Onko kokemusta lääkevaihdosta?
Artturi / 14.7.2006
Kävin tuossa apteekissa hakemassa imigran täydennystä ja farmaseutti tarjosi myös halvempaa vaihtoehtoa rinnakkaisvalmisteesta. Valmistajaa en muista mutta vaikuttava aine sama sumatriptaani. Monta vuotta imigrania syöneenä en kuitenkaan "uskaltanut" sitä ottaa, vaikka hinta oli huomattavasti edullisempi, 18 kpl paketti n.54€... Onko kukaa hortoilija kokeillut ko.rinnakkaisvalmistetta? Kokemukset?
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:09:39 GMT 2
Lääkevaihdosta...
AL / 16.7.2006
Minä olen kokeillut Sumatriptan Sandozia (Sandoz A/S) ja Sumatriptan Ratiopharmia (Ratiopharm Oy). Minulle oli määrätty Imigran radisia, josta apteekissa mainittiin, että rinnakkaisvalmisteet eivät ole täsmälleen vastaavia ominaisuuksiltaan. Tavallisen Imigranin kanssa kyllä. Vaikutuksissa en ole huomannut mitään eroa, edes tuohon Imigran radisiin verrattuna.
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:10:21 GMT 2
Ei auta kuin manata ja purra hammasta
Tony Only / 17.7.2006
Melkein heti pian sitten edellisen viestin kirjoittamisen jälkeen oma Hortonini sitten repäisi, vaikka olen sen kanssa jo yli 10 vuotta elellyt. Kaikki lääkitykset lakkasivat puremasta, olin syönyt Verpamilia estolääkityksenä ja kortisonikuureja sarjojen katkaisuun. Kumpikaan ei enää purrut, kohtauksiin ei auttanut enää Imigran, ehkä hienoinen vaikutus säilyi Panacod-kipulääkkeellä. Ja kun kohtaukset olivat noita 3 tuntisia, ja rajumpia kuin koskaan aiemmin (ensimmäistä kertaa tajunnan menetyksiä), muu ei auttanut kuin ensiapuun. Siellä kokeilin ensimmäistä kertaa happea, ja jokaisella ensiavussa käyntikerralla hapen hengittäminen katkaisi kohtauksen n. 7,5 - 10 minuutissa. Tosin monesti kohtausta oli jo tunti, kaksikin takana. Sain pullot kotiin, muuta vaihtoehtoa ei enää ollut - tämän lukijoista osaa osa ainakin samaistua - muuten ei oltaisi tätä enää kirjoittamassa. Ei auta manata kuin että perkele ja purra hammasta, ja toivoa ja odottaa tätä sarjan loppumista. Perjantaina tuotiin uusi 10l happipullo ja nyt su-ma aamuyöstä se on käytetty, eli kohtauksia tulee n. 10 kertaa päivässä, aavistuksen ehtii hengähtää välillä mutta eihän tässä yksinkertaisesti muuta jaksa tehdä. Ja onpa sitä jo koettu yksi 4 tuntinen kun edes happi ei vaikuta MITENKÄÄN. Ei oma ymmärrys riitä tähän sairauden täydelliseen muuntumiseen (vielä enemmän) helvetiksi. Ei se ole elämätä tämä, mutta osaa sitten nauttia kivuttomuudesta kaksin verroin. Pari päivää syönyt uuttaa Topimax-nimistä estolääkettä, kenelläkään kokemuksia tuosta? Jaksamisia kaikille.
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:11:32 GMT 2
Kokemuksia Melatoniinista?
Lea / 17.7.2006
Kokemuksia Melatoniinista? Mikä on annos ja oletteko saaneet apua?
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:12:10 GMT 2
Suomen hortonlaiset tarvitsemme oman OUCHimme...
Hortonistit yhteen? / 17.7.2006
Viime viikonloppuna kansainväliset "hortoilijat" kokoontuivat Milwaukeessa, Usassa. Sen kuvia & tapahtumia ihaillessani pohdin, että myös me Suomen hortonlaiset tarvitsemme oman OUCHimme (Organization for Understanding Clusterheadaches), joka järkkäisi joka vuosi konfrenssin, jossa kuulisimme hortoniin liittyvistä tutkimuksista, lääkityksistä, hoidoista ja tapaisimme toisiamme. Lisäksi OUCHit ajavat hortonistien asiaa maassaan. Emmekö me ansaitsisi ikioman järjestömme? Tietenkin kyse on siitä, että löytyykö vapaaehtoista väkeä perustamaan ja pyörittämään OUCH-Finlandia? Tiedän itsestäni, että olen valmis antamaan aikaani, taitojani ja kykyjäni ajamaan läheiseksi kokemaani asiaa. Siksi olenkin järjestämässä vuodelle 2007 kansainvälistä sarjoittainen päänsärky- konfrenssia Eurooppaan yhdessä 3 muun kansainvälisen hortoilijan kanssa. Tapasin viikko sitten ensimmäistä kertaa toisen sarjoittaisesta päänsärystä kärsivän ja se oli upea, vaikuttava kokemus, jota suosittelen kaikille. Itse majailen Jyväskylässä ja piipahtelen välillä Helsingissä. Jos halukkaita riittää, tapaisin mielelläni lisää hortoilijoita!Upeita, kivuttomia päiviä & öitä kaikille, T:Sanna(jonka horton on remissiossa kiitos Red Bullin)
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 22, 2012 19:12:47 GMT 2
Lealle Melatoniinista!
Liisa / 17.7.2006
Olen kokeillut jonkin aikaa myös Melatoniinia.Työterveyslääkäri ei kirjoittanut koska"ei tiedä siitä mitään".Neurologi taas koska "ei tiedä onko siitä apua".Samahan se vaikka olisi männynkäpyjä jos apu löytyy.Rahastakan ei voi olla kiinne koska 100 tab.maksoi vain 13.80. Sain niitä kumminkin muualta ja annostus 2 kertaa 3 mg nukkumaan mennessä. Tosi hyvin nukutti mutta ei särky mihinkään hävinnyt. Myös Red Bullia kokeillut vaan jääkylmänä sen vaikutus taitaa olla ainakin minun tapauksessa sama kuin jäisellä geelipussilla,se vain sisältäpäin vaikuttaa. Odotan mielenkiinnolla aikaa neurokirurgille. terv.Liisa
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 23, 2012 16:19:34 GMT 2
Tony Onlylle, ja Lealle:
Taz / 17.7.2006
Tony Onlylle: Käytän tuotä Topimax estolääkettä(100mg/vrk), koska lamictalia nostaessa ilmeni allerginen reagtio. Kummassakin tuntuu olevan hyvät ja huonot puolensa lamictal tärisyttää tosi pahasti käsiä ja heikentää vähän muistia, Topimax vaikeuttaa hieman puhumista ja lähimuisti heikkenee tai lähes poistuu siis HUOM! nämä ovat vain omia kokemuksiani ja eivät välttämättä ole mitenkään riippuvaisia kyseisiin lääkkeisiin, on vain ilmennyt näiden lääkkeiden käytön aikana. Kysy aina tarkemmin lääkäriltä!!!!
Lealle: Melatoniinista: Itsellä kipupolin lääkäri nosti annoksen 7,5:stä 10:een grammaan ja sanoi että jos ei tunnu missään voi lopettaa. Olen syönyt nyt kolme viikkoa ja vähän yli eikä mitään vaikutusta, jotkut on saanut apua, mutta syönyt vierellä jotain hurjia nukahtamis/uni lääkkeitä ja siinä ei ole enää mitään tolkkua!!!! kannattaa tietysti kokeilla melatoniinia kaikkihan me ollaan yksilöitä ja kroppa vastaa eri lailla eri juttuihin, ei se mitään ota jos ei annakkaa, ei muuta ku onnee kokeilulle, se on vaaraton aine luonnon tuote!!!!
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 23, 2012 16:20:07 GMT 2
Kiitos Taz ja Liisa.
Lea / 19.7.2006
Mukavaa kun voimme täällä vaihtaa kokemuksia tämän piinaavan taudin johdosta. Itse käytän estolääkityksenä Isopton 240 mg x 2, eikä mielestäni siitä ole apua kun kipujakso on päällä. Itse olen saanut avun hapesta, mutta rajoittaahan se elämää. Kipujakso noin 2 x vuodessa, keväisin ja syksyisin. Työstä poissaoloja vain on jakson aikana, mikä itseäni harmittaa. Olen 3-vuorotyötä tekevä, tupakoitsija, keski-ikäinen nainen.
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 23, 2012 16:20:37 GMT 2
Miten teidän parisuhde kestää/jaksaa CH-jakson aikana?
Linda / 22.7.2006
Hei vaan kaikille! Olen horttonia sairastavan avopuolisko ja haluaisinkin kysyä, miten teidän muiden parisuhde kestää/jaksaa tämän jakson aikana? Tietysti olemme kaikki erilaisia ja suhteetkin voi olla erilaisia, mutta kuiteskin. Järkeni myös ymmärtää, että kipu jota mieheni kärsii on niin suunnatonta ettei siinä paljon pysty toista ajatteleen ja huomaamaan.Lisäksi lääkkeet aiheuttavat muutoksia mielentilaan ja myös harhaluuloja, kuten -miks sä ilmeilet noin, aina sä vaan kiukuttelet, haastat riitaa..Vaikka eläisitkin itse ihan sitä normaalia arkea. Siis järki on ok, ja ymmärtää tilanteen, MUTTA se SYDÄN, joka kaipaa sitä hellyyttä ja huomioo, ja niitä yhteisiä arkisia asioita... Mutta ehkä en vaan ole vielä sisäistänyt tätä sairauta ja sen tuomia muutoksia miehessäni, vaikka reilut kaksi kuukautta se on kestänytkin. Haluaisin vaan kuulla teidän muiden omaisten keinoja, kuinka hoidatte ne arkiasiat ja oman päänne omaisenne sairastaessa.Välillä tulee heikko olo, vaikka vahvana yritänkin seisoa mieheni rinnalla ja tukea häntä ja auttaa muistamaan niitä elämän hyviä asioita ja sitä, että vielä se kivutonkin aika alkaa... Toivotan kaikille horttonia sairastaville ja heidän omaisilleen paljon voimia ja positiivista mieltä!! Myös hyvää kesän jatkoa!
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 23, 2012 16:21:07 GMT 2
Mulla on ollut tauti n.30 vuotta.
Matti-55 / 23.7.2006
Virallisesti se todettiin v.90.Kolme kertaa ollt osastolla. Neljännellä kerralla ei löytynyt paperita eikä mitään tietoa hoidoista. Vuorokaudessa viisi eri diaknoosia taudista,eri lääkäreiltä.Kassillinen lääkkeitä ja kotiin. Kolmantena päivänä kivut tuli noin tunnin välein kesto n.2tuntia.Sitä helvettiä kesti pari vuorokautta ennenkuin lääkitys saatiin väliaikaisesti kohdalleen.Sitten se alkoi uudelleen.Silloin mulla meni hermot,soitin lääkärille että otan taksin ja menen aluesairaalaan.Sain lähetteen ja avun sieltä missä on vankka asiantuntemus. Nyt ollut kaksi vuotta kivutta paitsi tänään muistutettiin tunnin kipujaksolla että täällä ollaan.
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 23, 2012 16:21:37 GMT 2
Lindalle:
Tiina / 24.7.2006
Hei Linda,
Toivon ja rukoilen sinulle Linda voimia pysyä puolisosi rinnalla tämän inhottavan ja kurjan taudin kanssa. Itselläni on myös erittäin vaikeasti hoidettava hortonin syndroma ja voin sanoa sinulle, että perheen tuki on erittäin tärkeää. Kohtaukset ovat niin rajuja, että joka kerta tuntuu hengen lähtevän ja ei millään ehdi toipua ja palautua kun seuraava kohtaus on jo ovella. Itse olen aina pahoillani lasten takia kohtausten tullessa, koska silloin kun ne alkavat, niin olen kuin tapettu mato ja masennun...kivut ovat niin kovat etten päästä ketään lähelleni.... Toivon hartaasti, että miehesi kohtaukset loppuvat, mutta anna hänelle myös aikaa toipua niistä, hän varmasti rakastaa sinua paljon ja joutuu käymään itsesä kanssa Jaakobin painin.. Silloin kun "herra horton" suvaitsee uinua eikä häiritste teidän perhe-elämää, niin pitäkää huolta toisistanne ja ladatkaa akkuja ja toivokaa, että menisi mahdollisimman pitkä aika ja toive taivaaseen, ettei enään ikinä!
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 30, 2012 21:05:01 GMT 2
Mulla löytyi lääkitys Kettu / 28.7.2006 Deprakine 300mg, se on epilepsia lääke. Jo viikon päivittäisellä 600mg annoksella huomasi jotain vaikutusta. 2 viikossa kohtaukset heikkenivät, 3 viikossa katosivat ja kuukauden jälkeen pystyin lopettamaan lääkkeen ensin vähentämällä ja 6 viikon käytön jälkeen kokonaan. Normaalisti menee puolivuottakin kevyesti Clusterissa ja nyt se katosi kuukaudessa.
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 30, 2012 21:05:35 GMT 2
Kroppa ei ehdi levätä, ja niska- ja selkä.... Tony Only / 31.7.2006 Täytyi heti laittaa tuo Deprakine korvan taakse. En tiedä kuvittelenko, mutta itselläni tuo Topimax tuntuu myös jo nyt vaikuttavan "yläkertaan", mitään estovaikutusta sillä taas ei ainakaan vielä ole ollut - tosin ei olla vielä perus päiväannoksessakaan. Kohtauksia tulee tasaiseen, ja niiden myötä on tullut lisää ongelmia - nyt on meikäläisellä selkä- ja ennenkaikkea niskat niin jumissa ettei ikinä - jatkuva polte ja särky, juuri mitään ei pysty tekemään, muutaman yön unetkin jääneet välistä, viime yönä viimein unilääkkeellä sain muutaman tunnin unta kun tuntui että järki jo lähtee. Tämähän johtuu kohtausten määrästä - jos päivässä on useampi kohtaus, ja koko tuon ajan lihasjännitys selässä ja niskoissa päällä, ei kroppa ehdi levätä ja nyt on jo huomannut että niska- ja selkälihakset jäävät kramppaamaan eli jäävät puristavaan tilaan vaikka kohtaus menee ohi, voivat olla näin yötä päivää monen päivän ajan - ja tämä taas on omiaan ruokkimaan seuraavaa kipukohtausta, melkoinen piiri pieni pyörii. Olen huomannut selkeän yhteyden näillä: mitä enemmän jumissa niskani edellisten kohtausten jäljiltä ovat, sitä todennäköisemmin se seuraava kohtaus taas tulee ensi yönä. Keinot aika vähissä, lukisiko tätä joku joka on kamppaillut selkänsä tai ennenkaikkea niskojen kanssa?Ei tule enää muuta mieleen kuin lihasrelaksantit, tai joku niskatuki koska on jo suoraan sanottuna sellainen olo ettei jaksa enää kannatella päätään hetkeäkään...
|
|
|
Post by Yllapito on Sept 30, 2012 21:06:02 GMT 2
Tony Onlylle:
Taz / 1.8.2006
Joo, nuo lihaskrampit ovat tuttuja minullekin, kysyin mistä ne johtuvat ja sain vastukseksi tuon Topimaxin,(varmista vielä lääkäriltäsi!) todella kiusallisia, minulla oli vain vasen puoli alkoi pohkeesta ja loppui niskaan siis koko matkan. Tekee todella kipeää varsinkin kohtausten aikana ja hetki sen jälkeen, kevyt hieronta ja kylmä auttoi ainakin minua hieman... Mikä sinun annostus nyt on, mulla menee 100 mg per päivä, ei enää pahasti kramppaa, muuta kuin pahimpien kohtauksien yhteydessä, mutta polla on yhtä sekava ja lähimuisti on mitä on! Mulle tehtiin juuri kolme takaraivon hermon puudutusta, mulle ei varsinaista apua vain hetkellistä, sun vaivaan kannattaa kysyä, voisin kuvitella sen rentouttavan tuota aluetta hyvin... Kysy!!! Toivottavasti saat apua, relaksantit noitten muitten mömmöjen kanssa tuskin on viisasta??? kannattaa kysyä Lääkäriltä!
|
|