|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:16:45 GMT 2
Ja hopsista Hesekiel-setä / 14.2.2008 Positiivisuutta vaikka väkisin. Hypotalamusta on edes koitettava hämätä.Männä yönä yritin nukkua valot päällä kun ajattelin, että muutos rutiinissa voisi hämätä Hortonia. Pieleen mänt ! 3 kohtausta parin tunnin välein. 30 min. 40 min ja tunti vielä aamulla. Miranax 550 mg. lensi roskiin. Ikäviä sivuvaikutuksia. Tänään uudestaan lekuriin ja nettitulosteet Hortonista pöytään.Hyvä niin koskapa kommentit oli pohjalta" Jaa jaa, onpas mielenkiintoista, enpäs ole aikaisemmin törmännytkään " Eläköön työterveydenhuolto !Verpamil estoon ja Imigran + lidokaiinisuihke kohtauksiin.Laulu jatkuu... P.S. Jos porukassa on Oululaisia muita niin kyselee vaikka Georgelta osoitetta.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:17:11 GMT 2
Artturille!!
Hanna / 15.2.2008
Minä muistan että pääni särki todella usein nuorena,ihan ala-asteikäisestä aina tuonne täysi-ikäisyyteen.sitten oli rauhallista sen aikaa kun sain lapset,olin raskaana ja niinpäin pois.Sitten puhkesi 24 vuotiaana horton:/
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:17:39 GMT 2
Hortonin kanssa meillä on sopimus:
Marjo / 15.2.2008
Ei Hortonin kanssa voi ELÄÄ, sitä on vain siedettävä. Meidän yhteiselomme on kestänyt triangelina, migreeni kolmantena pyöränä, vain koko ikäni eli yli neljäkymmentä vuotta. Hortonin neuralgian diagnosointia kohdallani haittasi tosiasia, että olen nainen. Luulosairaaksi ja dominoijaksi kutsuminen loukkasi tavattomasti herkkää mieltäni silloin aiemmin. Hortonin kanssa meillä on sopimus: nautin tummaa suklaata, tilkan kahvia ja rasvaisesta kalaa päivittäin, vältän ääriolosuhteita (lämpötilojen, stressin, syömisen, valvomisen,viihteen, ym. osalta), pysyttelen lämpimänä enkä tapaa muita ihmisiä (ihmissuhdepaineet saavat Hortonin kukoistamaan) ja Herra Horton pysyy loitomalla. Ilahduttaahan hän käynneillään, mutta useimmiten kevättalvisin ja syksyn taas alkaessa. Nämä viereilut kestävät yleensä 3-12 viikkoa.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:18:07 GMT 2
Oireettomana neljä vuotta mutta taas mennään!!! korppi / 15.2.2008 ite söin aikoinaan antibiootteja poskiontelontulehdukseen.onneksi ystävistäni löytyi erikoissairaanhoitaja joka hommasi lähetteen keskussairaalaan oikoteitä tutkimuksiin. Eihän sieltä muuta löytynyt kun asiansa tunteva neurologi. Joten siihen loppu poskiontelotulehdukset! Olin oireettomana neljä vuotta mutta taas mennään!!! Mitään lääkkeitä en käytä mut löysin kaulastani suoraan leukanivelen alta pisteen jota hieromalla ja kävelemällä pimeässä tuntuu auttavan. Pikkasen meinaa olla hankalaa töissä. Miten lääkkeet vaikuttaa töissä oloon kun en mielellään ottaisi sairaslomaa? Olen kokeillu imigram suihkeet sekä supot mut ei auta. Vaikuttaako ennaltaehkäsevät lääkkeet työelämään kun en tahtoisi sairaslomalle??
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:18:41 GMT 2
Olemme molemmat rikki.
sunrain / 18.2.2008
Moikka! Löysin sivuston hetki sitten (aika pitkään olen juttuja jo lukenut tällä sivulla illan aikana!) ja kun huomasin että täällä on myös "hortonleskiä" niin ajattelin ilmottautua myös yhdeksi heistä.En tiedä mistä aloittaa... Toivottavasti jaksatte lukea ilman kritiikkiä.Olen 22 -vuotias avovaimo sekä puolivuotiaan lapsen äiti. Sulhaseni on 23 -vuotias. Hänellä on ollut ihan nuoresta pitäen kovia CH-kohtauksia säännöllisesti, välillä puolen vuoden taukojen välissä. Joskus tauot ovat kestäneet pidempään. Hän on kotoisin Ruotsista. Hän ei oikein osannut mitään tehdä kohtauksiin, ei mennä lääkäriin, vaan kärsi jokaisen kohtauksen ilman apuja. Nyt kun me vuonna 2004 otimme yhteiset kattilat käyttöön, sain tutustua ensimmäistä kertaa tuohon sairauteen. Välittömästi vaadin miestäni menemään lääkäriin, itse mukaan. Kävimme neurologilla ja siellä todettiinkin että kyseessä on tämä Hortonin neuralgia. Olin niin helpottunut kun sain tietää, että kyseessä ei ollut kasvain aivoissa! Sitä kun pelkäsin kaikista eniten. Mutta helpotus ei pysynyt kauaa ylläni. Tiesin että rakkaani kärsii valtavasti!! Tuntuu sydäntä raastavalta katsella kun rakkaani potee tajutonta kipua. Todella useasti vain itkin yöllä, kun mieheni meni suihkun lattialle, silloisen asuntomme ainoaa vilpoiseen, hiljaiseen ja pimeään ikkunattomaan paikkaan. Olin aina soittamassa ambulanssia, mutta mies on niin jäärä, ettei siihen suostunut. Olemme kokeilleet melkein kaikkea, ei kuitenkaan niitä asioita mitä Tarja aikaisemmissa teksteissään on kertonut. Käytössä on ollut kortisoni, Vermin/Verpamil, Imigran -injektio, Napromex.... En edes muista kaikkia lääkkeitä nimeltä. Olemme siis puoli vuotta sitten saaneet lapsen. Alku uudessa perhe-elämässä oli helppoa, mutta lapsi piti hereillä öisinkin. Väsymystä on siis sekä isillä että äidillä. Mutta juuri kun lapsi alkoi nukkua öitään, alkoivat kohtaukset jälleen esiintyä. Nyt kohtauksia on tullut pari kertaa päivässä, joka päivä, kuukauden ajan. Olemme käyneet kolmesti lääkärissä tuona aikana. Lääkärimme on vahvasti sitä mieltä, että mieheni kärsii migreenistä Hortonin ohella. Hän ei ottanut meitä vakavasti. Sanoi että pitää vaihtaa tyynyä johonkin Tempur-tyynyyn. No ei se tyynystä ole kiinni että tuleeko niitä kohtauksia.Olen hieman kiukkuinen, sillä tuntuu että lääkärit eivät ota meidän pahaa oloa tosissaan. Joka päivä on paha mieli, kun kuulen että töissä tai näen että kotona on kohtaus. Mieheni ei tee yleensä muuta kuin nukkuu. Öisin herään JOKA KERTA kun mies saa kohtauksen. Olen pistänyt piikkiä reiteen, mutta siitä seuraa liian pahoja haittavaikutuksia. Meille sanottiin, että voisi kokeilla happea, sillä se on yksi hyvä hoitokeino, kuulemma. Mutta sitten meille ei anneta mahdollisuutta happilaitteisiin, koska vaiva ei ole krooninen. Kommentit menevät ristiinrastiin.Tämä on vaikeuttanut meidän elämää paljon. Välillä lapsemmekin herää kohtauksiin, sillä mieheni voihkii joskus kovaa. Hän ei taida sitä itse tajuta. Tuolloin en voi muuta tehdä kuin ottaa lapsen syliin, mennä toiseen huoneeseen (elämme kaksiossa) ja hyssytellä lastamme. Jos voisin, olisin mieheni luona, hänen vieressään sängyssä ihan hiljaa ja hän saisi puristaa kättäni niin kovaa kuin ikinä jaksaisi, jos se vain helpottaisi oloa. Edes vähän.Minun aivoni lyövät tyhjää. Mieheni kertoi, että aina kohtauksen jälkeisenä päivänä tuntuu, että aivot ovat kuin pullataikina, joka turpoaa. Kuulostaakin jo kamalalta! Haluaisin ottaa tuon vaivan edes puoliksi itselleni. Minua surettaa, kun en ymmärrä, miltä tuo kaikki oikein tuntuu. Joka päivä Horton muistuttaa itsestään miehelleni. Pientä sykkivää tunnetta vasemman silmän takana. Se ei välttämättä ole kovaa, mutta se selkeästi sanoo "täällä minä olen!". Tämä teksti on nyt vähän ympäripyöreää, mutta ajatukset ovat niin sekaisin. Tuntuu ettei hoitokeinoa ole! Mieheni on vahva, ihailen häntä. Nimittäin hän sanoo, että kyllä hän kestää jos se pitää kestää. Kun tuntuu ettei ole muuta vaihtoehtoa. Hän alkaa olla sujut sairauden kanssa. Minun sydämeni vain murenee joka kohtauksen toimesta enemmän ja enemmän. Olen varma, että mieheni ei enää edes halua kertoa, milloin hänellä on ollut kohtauksia, koska hän näkee miten paljon minua itkettää jo pelkkä tieto kohtauksesta. Oli pakko saada tilittää edes jotenkin tästä, olen neuvoton, kiukkuinen ja suruissani. Kaiken lisäksi meidän 3½ -vuotisen suhteen aikana kohtaukset ovat vain lisääntyneet. Ennen saattoi olla niin että kohtauksia tuli vain noin kolmesti viikossa, kahden viikon ajan. Nykyään paljon tiheämmin. Mielessäni on kysymyksiä: Paheneeko tämä vielä? Eikö mitään lääkettä tai hoitokeinoa löydy? Miten jaksamme? Tiedän että miehenikin miettii omia asioitaan tästä. Hän pari päivää sitten sanoi, että häntä harmittaa, kun kukaan ei tunnu tajuavan mitä hän joutuu kokemaan. Olemme molemmat rikki. Kiitos jos jaksoitte lukea, tämä helpotti edes vähäsen. Olemme kotoisin Keski-Suomesta.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:19:10 GMT 2
Sunrainille:
Tero / 18.2.2008
Myös keski-suomesta. Ihailtavaa kuulla, että jaksat miehesi rinnalla kärsiä tästä taudista. Itse asiassa henkisesti sinä varmasti jaatkin sen hänen kanssaan, myötäelämällä sitä. Horton on nimittäin sellainen tauti, jota muut kuin hortonistit eivät juuri yleensä ymmärrä. Voin hyvin kuvitella tilanteenne, koska ei ole kovin pitkä aika siitä kun itse kävin samat asiat läpi, pienet lapset, stressi ja horton. Ei kovin hyvä yhdistelmä koko perheen jaksamista ajatellen. Kirjoittelin aikaisemminkin oppimastani tavasta pitää päänsärky loitommalla ja voisin hieman kerrata sitä, jos siitä olisi hyötyä. Eli heti kun horton alkaa nostaa päätään, päivittäin:Illalla; burana 400 mg ja melatoniini 9 mg (myös tauriinia voi ottaa tablettina), yöksi nukkumaan istumisasentoon (tyynyjä selän taakse tai tv-tuoli), ikkuna mielellään sen verran auki että tulee raikasta happea.Aamulla; burana 400mg ja tauriinia jos on.Kipukohtauksiin, jos ja kun tulee, tölkki kylmää redbullia. (Ainut joka minulla enää auttaa)Burana alentaa tulehdusta, josta uskon kivun johtuvan ja pystyasento nukkuessa estää veren pakkaantumisen päähän. Melatoniini auttaa nukkumaan paremmin ja tauriini lievittää päänsärkyä.Ja tätä jatketaan niin kauan kunnes se horton on varmasti pois, viikko tai kaksi. Kun pää tuntuu terveeltä, olen vielä jatkanut burana-/melatoniinikuuria muutaman päivän. Tuolla tavalla olen pitänyt hortonin loitolla jo useamman vuoden. Aikaisemmin sairastin sitä 1-3 vuoden välein. Pahimmillaan kohtauksia oli n. 8 kertaa vuorokaudessa periodin kestäessä noin 1-3kk. Toivon todella että tästä olisi muillekin apua, mutta taata en voi, kuten kaikki hortonistit tietävät. Sitten toisesta asiasta, josta myös aiemmin kirjoittelin. Löysin Venäläisiä tutkimuksia avovaimoni avustuksella, joissa käy ilmi siellä löytyneen hortonisteilta viruksen jälkiä verisuonista hypotalamuksen lähellä (kahta eri tyyppiä muistaakseni). Verisuonet kokevat ilmeisesti jonkilaisia muutoksia sairasjakson aikana. Ilmeisesti aiemmat arvailuni virusperäisyydestä osuivat jossain määrin oikeaan. Siellä myös todetaan taudin olevan lähinnä skandinaavien tauti, mistähän sekin sitten johtuu. Mutta jaksamisia kaikille ja mahdollisimman kipuvapaata kevättä!
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:19:37 GMT 2
Omalla kohdallani parhaat lääkitykset...
Enigma / 19.2.2008
Parhaat lääkitykset omalla kohdallani on edelleenkin: Verpamiili, Imigran-injektio, jääpussi ja happi 15L/MIN pussimaskilla, jälkeisii´n ja taustasärkyyn Panacod-pore(ei auta, jollekin auttaa). Siis kaikki lääkehoidot on jo käyty läpi, alkoi kohta kaksi vuotta sitten, mistään en ole saanut kuin hetkellisiä helpoituksia, mutta tuo edellä mainittu litania nopeasti toimittuna on ainut keino lyhentää kohtausta, ei se lopeta niitä tai tee siedettävämmiksi mutta kesto lyhenee merkittävästi. Ei lääkäri voi jättää kirjoittamatta happireseptiä, koska se on turvallisin ja nopein hoitokeino. Ei kaikille tehoa, mutta suurimmalle osalle. Hortoniin ei tarvitse olla krooninen!!! Näiltäkin sivuillta saa hyvin tietoa kuinka happipullot hommataan ja tarkat tiedot niistä.Lukekaa sivut tarkkaan(muutkin kuin lukijakirjeet), voi löytää jotain mitä ei tiennyt tai oppia jotain uutta. Kaikille paljon voimia ja aurinkolasit esiin!!
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:20:06 GMT 2
Hei kaikki Hortoilijat.
Kojak / 21.2.2008
Löysin sivut muutama viikko sitten kun kohtausjakso taas alkoi. Hieman taustaa... Olen 33v mies. Kivut alkoivat kaksi vuotta sitten. Ensimmäisen jakson (2kk) kärsin ja söin apteekin kipulääkkeitä. 6kk oli rauhallista ja sitten tuli uusi jakso. Tuolloin hakeuduin työpaikkalääkärille Diacoriin. Lääkärin kertoi, että "joo, pää kipeä, ota Buranaa..." No popsin niitä kun karkkeja ja ihmettelin kun ei tehoa mutta jos lääkäri näin sanoo niin pakkohan tämän on olla hyväksi. Jakso meni ohi ja palautui taas 6kk päästä. Tuolloin oli työpaikkalääkärimme vaihtunut Medivireeseen, jossa vierailinkin. Sain heti lähetteen Neurologille, joka tiesi heti oireet kerrottuani, että kuulun onnelliseen Hortoilija perheeseen. Sain estolääkitykseksi Verpamilin (3X80mg) ja kipuun Zomig (2X2,5mg). Zomig auttoi jo 2,5mg annoksena. Auttoi heti ja selvisin hyvin tuon jakson yli. Nyt alkoi uusi jakso ja 3XVerpamil ei enää auta. Nostin määrän 4X80 ja ainakin nyt tuntuisi tehoavan. Samoin Zomigin jouduin nostamaan tuohon 5mg annokseen. Toivottavasti Herra Hortonista ei tule enempää ahne ja hän tyytyisi edes näihin määriin =). Tsemppiä kaikille.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:20:30 GMT 2
Kojakille
Henrietta / 22.2.2008
Hei onpas kiva kuulla että oikeat,sopivat lääkkeet löytyi=)Itse olen 28 vuotias ja mulla kanssa estoon verpamil,samanlailla 3krt.Mietinkin että sitä varmaan saa seuraavaksi nostaa,määrää tai jotain:/Viimeksi vaan tuntui(jakso juuri muutama sitten loppui)että tällä kertaa jakson loppuminen kesti kauan...oli oireetonta,taustasärkyä ja taas iski kunnolla päälle. Nyt ollut ihan ilman mitään. ja "kiva" että sait diagnoosin vihdoin,sillä ne buranat ei tosiaan tähän särkyyn auta juurikaan. Oireetonta kevään odotusta sinulle ja kaikille muillekkin!
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:20:59 GMT 2
Terolle!
Sunrain / 25.2.2008
Kiitos kun jaksoit lukea tekstini. Ja kiitos kun tsemppaat, se tekee hyvää. Kerroin sulhaselleni sinusta ja vastauksesta, hän pisti vinkkisi mieleen. Eilen tuli pitkä kohtaus. Kun se loppui, alkoi parin tunnin päästä uusi. Hän luuli jo että kohtaukset ovat ohi, joten jätti jo Verminin syömisen sivuummalle/vähemmälle. Tämän seurauksena eiliset kohtaukset olivat kivuliaampia. Eli siitä lääkkeestä on kyllä apua, mutta meidän mielestämme ei tarpeeksi. Eilen viimeisen kohtauksen aikana sulhaseni ei voinut muuta kuin mennä hengittämään kylmää ilmaa ikkunasta, meidän Imigran-injektiokynä on mennyt rikki. Sulhoni totesi, että tämä kylmän ilman hengittäminen auttoi jotenkin! Eli tässä vinkkiä teillekin. :)Eilen myös mieheni osti sit Redbullia sinun takiasi. En tiedä auttoiko se, mutta eipä se pahitteeksikaan ollut. Yöllä kohtauksia ei tullut yhtään. Olisi kiva tietää enemmän teidän perheen elämästä, miten sovitatte tämän kaiken yhteen? Onko koskaan käynyt niin että kohtaus on tullut kesken automatkan? Pelkään sitä kuollakseni että näin käy ja sulhoni joutuu onnettomuuteen. Tällainen pelko on ehkä typerää, mutta tämän neljän vuoden seurustelun aikana on tullut jos minkäkinlaisia pelkoja ja ajatuksia päähän tuosta Hortonista. Ja kun minulla vielä on vilkas mielikuvitus! Hei ilmota toki teidän tilanteesta enemmän, jätän tuohon vaikka sähköpostiosoitteeni Georgille. Jos haluat tutustua meidän jyväskylän seudulla asustavan perheen arkeen. Kiitos viestistäsi, se vaikutti ja helpotti todella paljon.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:21:29 GMT 2
Neurostimulaattorin säädöllä...
Tuomo / 26.2.2008
Olin joulukuun 10nes päivä neurostimulaattorin säädöllä töölössä Ja sen jälkeen ei ole ollut kovija kohtauksija.Niin että voin suositella leikkaus hoitoa muillekin. Poikani leikatiin noin 3viikkoa sitten hyvin tuloksin ei ole vielä kertaakaan tullut kovia kohtauksia. Itselläni lääkityksenä pancod ribolavin b2 vitamiini. Hyvää kevättä ja kesää kaikille kanssa kulkijoille terv Tuomo
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:21:52 GMT 2
Tapaturmista:
elina / 26.2.2008
Pelkäsin aiemmin aikalailla tyttäreni puolesta ja tapaturmia todella sattuikin.Esimerkiksi hän putosi kaksi eri kertaa pitkät rappuset alas koululla, löytyi tajuttomana laskettelurinteestä ja kerran kaupasta jne. Eniten pelkäsin mopolla ajelua, mutta onneksi hän itse tunnistaa kohtauksen tulon ja osaa lopettaa ajamisen ja soittaa heti jonkun hakemaan. Olen tähdentänyt hänelle,että uimaan ei saa mennä yksin eikä missään nimessä saa lähteä yksin soutamaan tai melomaan. Lääkärien mielestä estettä ajokortin saamiselle ei ole, vaikka kohtaukset ovat johtaneet tajuttomuuteen ja he perustavat tämän juuri siihen, että potilas tunnistaa tulevan kohtauksen ja voi lopetta kaiken vaarallisen tekemisen ajoissa.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:22:25 GMT 2
Kuukauden periodi on nyt takana. Illi / 28.2.2008 Kuukauden periodi on nyt takana. Verpamil 3 x 80 mg aiheutti päänsärkyä, mutta Imigran-injektio vei tuskan muutamassa minuutissa ohi. Tuskaa oli kylläkin ladata se kynä kivun ollessa pahimmillaan. Estolääkkeenä menee nyt 27 vrk:n kortisoni-kuuri alenevin annoksin ja säryt ovat takana. Verenpaine huitelee vain 180/100-lukemissa, pulssi 90 - 100, ja nyt on verenpainepäänsärky päällä. Elämä tuntuu taas ihanalta. Itse kirjoitin myös tuosta Redbullista vähän aikaa sitten ja se auttoi jonkin aikaa. Säryn tullessa märkä pyyhe/kylmä viljapussi silmän päälle on myös hyvä keino lievittää tuskaa, jos ei pysty menemään ulos. Itselläni olen huomannut, että uinti on aiheuttanut taudin laukeamisen pari kertaa, liekö johtuu huonosta uintiasennosta (pää ylhäällä)? Ensimmäistä kertaa mieheni oli "yhtä" tautini kanssa. Passasi minua, pisti injektioita, toi märkää pyyhettä, vettä, lääkkeitä, siivosi, laittoi ruoan yms. Ymmärsi sen tuskan, vaikka itse teki pitkää työpäivää, niin siinä sivussa hoiti minua. Tuntuu ihmeelliseltä, että uskaltaa taas rueta nukkumaankin, kun ei tarvitse pelätä kohtausta, uskaltaa mennä saunaan, käydä lenkillä ja elää niinkuin oikea ihminen. Upeaa kevättä Teille kaikille
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 12, 2014 19:22:53 GMT 2
Onko kuulumisia estolääkkeistä?
korppi / 8.3.2008
viitisen viikkoa takana kohtauksia.parhaillaan taustalla jatkuva kipu. toisella lääkärikertaa sain kortisonikuurin 2x40mg prednisolon vrk!!! pahensi tilannetta olennaisesti kohtaukset tulee 2-3 tunnin välein ja voimakkampina kuin koskaan ennen . 3 kertaa päivystyskäyntiä ja hapen sain kotiin ilman vaikeuksia,mutta apua ei tunnu siitä oikeen olevan.ainut auttava lääke on mulle Tramadin 50mq 1-2kpl 4x/vrk kivun mukaan.ainakin tällä hetkellä tehoaa n 10 min ottamisesta.tekee kylläkin höntin olon ja vie voimat mut auttaa! onko kuulumisia estolääkkeistä kellään ? imigran tai vast migreenilääkkeet eivät ole auttaneet!
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 15, 2014 8:01:28 GMT 2
Estolääkityksestä Korpille:
Merja / 10.3.2008
Vähän taustaa: olen sairastanut vuodesta 1986 lähtien Hortonia,mutta diagnoosin ja hyvän estohoidon sain vasta v.2003.,silloin pääsin Turussa tosi pätevän neurologin hoitoon.Valitettavasti hän siirtyi muihin tehtäviin ja kun jakso alkoi v.2006 olin paniikissa,mistä saisin vastaavan neurologin.Hän löytyi Mehiläisestä. Olen lukenut tänne tulleita viestejä vuosia ja nyt haluaisin vastata Korpille. Minulla jaksot kestävät nykyään (alussa viikkoja)useita kuukausia,enkä tiedä miten pärjäisin ilman toimivaa estolääkitystä.Nyt on menossa 6 kuukausi.Tunnen,että jakso on loppumaisillaan ja vähennän lääkitystä vähitellen. Estohoitonani on:Verpamamil 200 mg/0,5(aikaisemmin 1)/2 krt/vrk ja samaan aikaan Anervan 0,5(aikaisemmin 1)2/krt/vrk.Lisäksi otan yöksi Klotriptyl Mite 1 kpl.Otan myös Mangnesiumia 1 350 mg/vrk.Koska Anervania ei suositella jatkuvaan käyttöön,sen tilalla otan välillä Naramig 2,5,mg,samalla annnostusohjeella kuin Anervan. Minulla ei mikään näistä toimi yksinään,vaan pitää olla yhdistelmä.Minulla Hortoni toimii niin,että se alkaa aika mietona ja jakson keskivaiheella pitää lisätä peruslääkitystä ja silloin saan lisäksi kortisonikuurin n.3 vkoa alevenina annoksina ja tässä vaiheessa joudun jäämään pariksi viikoksi sairaslomalle. Minulle on myös kokeiltu muita lääkkeitä,Anervanin mahdollisesta haittavaikutuksista(verenkierto)johtuen.Lito,Migart,Melatonin,Lyrica,Deprakine eivät toimineet.Imigram piikkinä ja happi auttavat,mutta silloin on jo särky täysillä päällä. Tämä ensimmäinen neurologini sanoi,että tässä sairaudessa paras hoito olisi toimiva estolääkitys,etteivät hermoradat vaurioidu.Ei kannata antaa periksi vaan yrittää hakea eri hoitovaihtoehtoja.Tietenkin auttaa,kun on hyvä hoitava lääkäri,joka tuntee sairauden ja kuuntelee potilastaan,minulla on ollut tämä etu. Tämän palstan kirjoittajilla on kaikilla vähän erilainen lääkitys ja jaksojen ajoittuminen ja niiden pituus,joten yhtä oikeaa hoitoa ei ole. Toivottavasti tästä on apua jollekin kivusta kärsivälle.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 15, 2014 8:02:14 GMT 2
I had cluster headaches when i was 20 years old.
zhang yihong / 11.3.2008
My name is zhang yihong. I am Chinese. I am 46 this year but I had cluster headaches when i was 20 years old. Now I live in Finland Lahti. This time already last 37 days.I already saw a doctor and got very good medicine Sumatriptain. it is very good when I use it very early but it happen again and again. I just want to know if there is one way to stop it. Thanks.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 15, 2014 8:02:55 GMT 2
Voiko suihkeilla olla tekemistä hortoilun kanssa?
Jallu / 12.3.2008
Hei tässä tarinantynkää , joka varmaankin kaiken täältä luetun valossa tuntuu naurettavan pieneltä;muutama vuosi sitten setä tohtori totesi minun sairastavan tätä "hortoilevaa neuroosia" . Onnekseni lievänä ja harvoin , mutta sitäkin kovempana . Jatkuvaan napinsyöntiin ei ole kuitenkaan tarvinnut ruveta, onneksi.Oireisiin Imigran suihke, joka on auttanut, ainakin voimakkaasti lieventänyt kohtausta. Nyt on ollut melkein kahden vuoden jakso ilman mitään hortoilua.Olen ihmetellyt (vaikkakin näyttää kuuluvan hortoilun kuvaan pitkätkin tauot),onko asioissani mikään muuttunut tänä aikana.analyysini on pahasti kesken, varsinkin henkisellä puolella, mutta muuten huomasin yhden.Olen ollut monta vuotta koukussa nenä- suihkeisiin jatkuvan tukkoisuuden ja allergisen ?nuhan takia. ne suihkeet lopetin samoihin aikoihin kun minulla oli viimeksi kivut.Ja nyt tietenkin mietin , voiko suihkeilla (kin) olla tekemistä hortoilun kanssa. Itsetutkiskelu jatkuu, ja kerron löydöksistä, mikäli mitään löydän.. Toivotan kaikesta huolimatta hyvää kevättä ja ennenkaikkea jaksamista kaikille Terveisin,
jallu
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 15, 2014 8:03:19 GMT 2
Korppi! Artturi / 12.3.2008 Joo niinkun jo aiemmassa tekstissä todettua, niin useasti toimivat estolääkityksenä vaan jotkin kombinaatiot (eli yhdistelmät). Itellä jakson päälläolon aikana parhaiten toimii Verpamil 240mg x 3 + kortisoni 80mg alenevin annoksin. Katkaissut aina särkyjakson *koputtaa puuta* joskin toisinaan on alkanut viikko kortisonin lopettamisen jälkeen, mut useiten loppuu hetkeksi kokonaan (3kk-1v). Kokeilin kerran pelkkää kortisonia, tuloksena oli inhottava taustasärky ja hetken kuluttua aivan helvetinmoinen kohtaus. Eli mulla ei oo särystä tietoakaan kun syön tuota yhdistelmää. Mainittakoon viel et Verpamilia syön ihan säännöllisesti ja sitä voi kuulemma jatkaa vaikka loppuelämän .
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 15, 2014 8:03:46 GMT 2
Moikka! Tipsu / 14.3.2008 Onko kenelläkään muulla diagnosoitu hortonin lisäksi, migreeniä sekä jännityspäänsärkyä, kulkeeko nämä kaikki käsikädessä ?
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 15, 2014 8:04:16 GMT 2
To Zhang:
Enigma / 17.3.2008
Some people get´s help eating cortison or verapamil (help´s to block the attack´s). Sumatriptan is the most effective medicine to stop the attack. And oxygene inhaling is very effective and safe, and it stop´s the attack very fast for those who get´s help from it. Cold packages help´s too while attack, put it on your head on that side of head that hurt´s. Talk to your doctor and ask the best medicine for you. I think there´s no way to stop the Horton, just make it easier!to block the attacks- Cortison and/or verapamil(ask your doctor)for attack´s:- Sumatriptan- Cold packages- Oxygene inhalingall these at the same time and I think you´ll get the best result. Sorry if there´s some typing or writing errors, my english is not so strong... Hope that you get the best medicine´s and treatment ass possible! Best wishes Enigma
|
|