|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:01:18 GMT 2
Reseptin uusimisesta / -pää / 3.6.2004
Juhalla ja GD:lle, näköjään riippuu tuo reseptin uusimisen helppous monesta asiasta: tuttu asiakas / tuttu lekuri, tuttu tauti. Minulla ei ole ollut vaikeuksia saada uusittua apteekissa, kerran jopa apteekista soittivat itse lekurilleni, että sain verpamilin + muut "myrkyt" lekurilla käymättä.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:01:45 GMT 2
Reseptin uusimisesta / Matleena Helojoki / 3.6.2004
Resepti kirjoitetaan tavallisesti kolmeksi kuukaudeksi, sillä se on KELA:n korvausjakso. Lääkäri voi kuitenkin kirjoittaa reseptin vuodeksi, kun hän on todennut, että vaiva on krooninen ja kun on löydetty tepsivä lääke.
Jos olet varma, että lääkityksesi on sinulle paras mahdollinen, voit pyytää lääkäriltäsi reseptin koko vuodeksi. Apteekki joka tapauksessa toimittaa lääkkeet kolmeksi kuukaudeksi kerrallaan, eli apteekissa joudut asioimaan useammin kuin lääkärillä.
Vuoden jälkeen voit jättää reseptin lääkärillesi (työterveys- tai terveyskeskus-) uusittavaksi käymättä itse vastaanotolla. Tällaisessa menettelyssä on se suuri riski, että jos vaivaasi on löydetty tepsivämpi lääke, jäät vaille tätä tietoa ja parempaa hoitoa.
Terveisin Matleena Helojoki Suomen Migreeniyhdistys
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:02:16 GMT 2
Se on jälleen läsnä, CH-sarja. / Hanna / 7.6.2004
Hei vaan kaikille,Hieman yli vuoden mittaisen tauon jälkeen se on jälleen läsnä; CH sarja. Epätoivo on jälleen kova ja olo tuskainen. Viimeksi sarja alkoi maaliskuussa, nyt ollaan sitten siirrytty kesäkuuhun. Vaikka itselläni toimii kortisoni todella hyvin estolääkityksenä, ei varsinaisiin kohtauksiin auta mikään.Kortisoni aiheuttaa unettomuutta ja suurta keskittymisen vaikeutta. Työssä oleminen tuntuu tällä hetkellä todella vaikealta. Olo on kuin olisi juonut kaksi pannullista kahvia! Mukavaa kesän alkua teille kaikille kohtalotovereille! Koitetaan jaksaa tätä....
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:02:42 GMT 2
Myös iloisia uutisia / Elina / 8.6.2004
Hei, Jotta täällä olisi myös iloisia uutisia, niin ajattelin kertoa, että Johannan sarja on tälläerää ohi!! 5 kuukautta peräkkäin ja nyt tyttö on kuin ei koskaan kipeä olisi ollutkaan! Hyvää kesää kaikille.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:03:10 GMT 2
Isäni parantui Hortonista Penisiliini kuurilla!(?) / Mikko / 9.6.2004
Isäni parantui Hortonista Penisiliini kuurilla!! Olikohan vain silkka yhteen sattuma? Mutta ei ole enää kuurin jälkeen tullut. Itselläni on jatkunut Horton 5 vuotta. Imigran piikkejä menee Sarjan aikana yksi päivässä. Sanoin lääkärille isäni tapauksesta ja Vaadin että saisin penisiliini kuurin . Mutta lääkäri ei suostunut. Sanoi vain että ei pitäisi olla mitään yhteyttä. parin viikon päästä olisi taas lääkärin aika , Saas nähdä mitä lääkkeitä määrätään. (Yritän taas mankua penisiliini kuuria.)
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:03:35 GMT 2
Onko muilla hartia kipuja/jäykkyyttä? / Samppa / 9.6.2004
Onko muilla hartia kipuja/jäykkyyttä? Siitä asti kun Hortonini alkoi minulla on ollut niskat tosi jumissa . Kun käännän pääni ääriasentoon , kuuluu ryske ja pauke. Jotenkin yhdistäisin sen Päänsärkyyni. Mutta Joskus sarjan aikana Niskani voi olla myös täysin kunnossa ja lihakset rennot. Nälän tunne laukaisee yleensä sarjan. (Teen vuorotyötä) + poltan)
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:04:09 GMT 2
Te, jotka olitte Horton-ryhmän viimeisimmässä tapaamisessa... / Hanna K. / 10.6.2004 Hei taas kaikki kohtalotoverit! En ole aikoihin kirjoitellut tänne, kun ei jotenkin jaksa sitä omaa olemista enää valittaa. Kipuni on edelleen tauotonta: 24 tuntia vuorokaudessa, 7 päivää viikossa. Ihana seuralainen tämä krooninen Horton... Eikä mistään lääkkeistä ole apua, olen jo menettänyt toivoni tämän tilanteen kanssa. Elokuussa jokahetkinen päänsärkyni täyttää 3 vuotta, ja on jotenkin vaikeaa käsittää, että olen kaikesta huolimatta edelleen elossa ja jopa lähestulkoon järjissäni..! Asiasta toiseen. Te, jotka olitte mukana toukokuussa Horton-ryhmän viimeisimmässä tapaamisessa Helsingissä, olisi kivaa jos kirjoittaisitte minulle kuulumisianne. En muista nimiänne, olin silloinkin niin kipeä että moni asia meni ihan ohi... Yksi teistä taisi olla nimeltään Anne, jos en ihan väärin muista. Olisi mukavaa vaihtaa ajatuksia tästä Horton-elämästä... Tässä osoitteeni: starwoman76 hotmail.com. Oikein mukavaa ja mahdollisimman kivutonta kesää kaikille toivotellen, Hanna K.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:04:50 GMT 2
Luontaistuotteitakin kannatta kokeilla / kjell lindström / 10.6.2004 terve Luin sivujasi, olet kokeillut kaikenlaisia hoitomuotoja. Itse juon Tahitian noni mehua tuntuu hullulta mutta mehun ansiosta olen saanut 13 vuoden selkäsäryt loppumaan. Minulla on monia ystäviä jotka käyttävät myös, ms-tauti, psoriasis,ja erinlaiset särkytilat ym.MORINDA CITRIFOLIA ON PUUN NIMI JOS KIRJOITIN SEN OIKEIN tennetaan myös nimellä KIVUN TAPPAJA PUU jos kiinnostaa sivuillani kerron lisää hedelmästä:www.noni-kl.com olli lind kirjailia on kääntänyt ison maailman lääkäreiden kirjoja heillä on kokemuksia / potilaita joita he hoitavat mehun avulla. Yli 5000 lääkäriä käyttää jo nonia hoidoissaan isossa maailmassa. Suomessa lääkärit eivät usko muuhun kuin koulu lääketieteeseen. www.nonitieto.fi Tiedä vaikka sinä saisit avun moikka
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:05:21 GMT 2
Sampalle niskan jäykkyydestä / Hanna / 10.6.2004
Sampalle: Olen tosiaan huomannut saman yhteyden CH:n ja niskan jäykkyyden/kipujen suhteen. Itse asiassa ennen kuin sain CH diagnoosin neurologilta, luultiin minulla olevan jännitysniska ja CH:n aiheuttamia kipuja lähdettiin hoitamaan tätä kautta - tuloksetta tietenkin (kohtaukset vain provosoituivat fysioterapeuttisesta hoidosta). Olen edelleen huomannut, että kun sarja iskee päälle (niin kuin se taas on tehnyt) kärsin myös niskan ja kaulan lihasten kovista säryistä. Lisäksi kivut ovat ulottuneet myös leuan lihaksiin.(siis nimenomaan kipupuolen lihaksiin). Olenkin miettinyt sitä mikä on loppujen lopuksi syy-seuraus -suhde tässä asiassa: onko niin, että CH:n aiheuttamat kivut tekevät lihakset jäykiksi ja kipeiksi vai voisiko jopa sarjan alkamiseen vaikuttaa jo entuuudestaan kipeät niska/hartiaseudun lihakset. Itse olen pohtinut tätä erittäin paljon koska jonkilainen yhteys on selvä omalla kohdallani. Olisi mukavaa kuulla muidenkin kommentteja!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:05:53 GMT 2
Minulla helpottava nämä konstit / Janne / 10.6.2004 Minulla Helpottaa Nämä: juon vettä Lasi/Puolessa tunnissa. Suoritan niskalihas liikkeitä, Esim. Nostelen 1 käsipainoa kahdella kädellä niskan taakse ja siitä ylös. Suihkutan kylmää vettä ongelma kohtaan. Nukun kovalla lattialla. keskityn johonkin yksinkertaiseen ääneen (Kissa raapii ovea . pistän Imigran piikin selkälihakseen tai jalkaan. Käytän vain yhden piikin päivässä vaikka särkyjä tuleekin useampi. Jotenkin se ei toimi jos käyttää monta päivässä (Ja onhan se halvempaa). Kortisooni kuuri ei vaikuttanut oikeen millään tavalla. Minulla on Tämä painajainen jatkunut vuodesta -95 kerran tai kaksi vuodessa. Kauhistuin kun luin että kivut voivat kasvaa ajan myötä. minua ärsyttävät suunnattomasti jakson aikana erityisesti: ennalta määrätty sosiaalinen käyttäytyminen (?!?!) tai siis että ihmiset käyttäytyvät tietyllä tavalla roolin tai kulissin takaa:
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:06:24 GMT 2
Hartianseudun kivuista, Anervanista ja lastenhoidostakin.. / Niina / 11.6.2004
Minulla on koko jakson ajan hartiaseudun jäykkyyttä ja jonkin verran kipua. Kipu on pahin lapaluiden alla ja sätii siitä ylös päin niskaan. Yleensä on alkanut sillä ja tiedän, että kohta alkaa jakso. Kipua on koko jakson ajan. Tuntuukin ihanalta, kuin laukeaisi koko tuska kun se jäykkyys katoaa. Haluankin, tässä samalla kertoa, että minulle ei sopinut kipu/estolääkitykseksi anervan-supot. Ne aikeutti minulle todella pahan reaktion. Minulta meni kävelykyky, joka kumminkin palautui aika nopeasti, mutta ei ollut jalkojenkaan särky kovin miellyttävää. Onneksi olen toistaiseksi pärjännyt kortisonilla ja verpamilla.Toivonkin, muuten, että perheelliset äidit osallistuisivat Iitissä pidettävään tapaamiseen, koska minulla on ainakin välillä ollut vaikeuksia yhteen sovittaa tätä Hortonia ja pienten lasten hoitoa, kotitöitä, työtä jne. Tai jos ette pääse Iittiin, niin kirjoittaisitte täällä. Koska olisi mukavaa vaihtaa kokemuksia.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:06:50 GMT 2
Huomasin ihmeellisen jutun lääkkeistä... / nina / 11.6.2004
huomasin ihmeellisen jutun lääkkeistä, söin paremman puutteessa voltaren rapidia vaikka tiesin ettei pitäisi auttaa. särkyhän ei sillä tokene mutta siitä tulee siedettävämpää, "normaalia" kovaa päänsärkyä, tappava piikki häviää ja olosta tulee siedettävämpi. sitä tosin kuluu aika paljon että pitää oikein ajatella kuin monta on ottanu ja saa ottaa vuorokaudessa (ja kun muutenki toi vuorokauden raja on hämärtyny ku yöt kukkuu). niillä olen kuitenkin puolen tunnin pätkissä saanut nukuttua! töissä raahaudun toisinaan zombina..terveisiä hannalle, koita kestää mä olen jo voiton puolella ihanaa, elokuussa vasta uutta putkee!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:08:40 GMT 2
Viive CH-diagnostiikassa? / Matleen Helojoki / 14.6.2004 CH-diagnostiikka näyttää viime aikoina parantuneen, yhä useampi on saanut nimen taudilleen. Osa kiitoksista kuuluu kaikille teille, jotka olette tällä palstalla kuvailleet sairauttanne niin, että jotkut muut ovat osanneet pistää omat oireensa oikeaan lokeroon. Minua kiinnostaa nyt, kuinka kauan ja minkälaisilla diagnooseilla olet sairastanut ennen oikean diagnoosin löytymistä. Kiinnostavaa olisi myös se, (ei kuka vaan) mikä lääkäri lopulta päätyi diagnoosiin ja helpottuiko oireiden kontrolliin saaminen sen jälkeen. Kyseessä ei ole tieteellinen tutkimus vaan kokemusten kerääminen. Niitä on tarkoitus hyödyntää neurologisten järjestöjen seminaarissa, joka pidetään syyskuussa 2005. Kirjoita minulle ja kerro kokemuksistasi. Pidän henkilöllisyytesi salassa. Jos sinulla on kysyttävää, vastaan myös puhelimitse (puhelinnumero). Matleena Helojoki matleena.helojoki migreeni.org
Puhelinnumerot vain ylläpidon tiedossa. Ota tarvittaessa yhteyttä ylläpitoon lähettämällä yksityisviesti.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:09:20 GMT 2
Uusi Imigran Radis! / -pää / 16.7.2004
No lupasin antaa teille käyttäkokemuksia tuosta uudesta Imigranista: lekurini epähuomiossa kirjoitti siitä reseptin 50mg:lle ja arvaten se ei auta! Tai,no auttaahan se sen verran, että särky pysähtyy sen hetkiseen tasoonsa eli ei pääse jatkamaan kehittymistään rajummaksi. Mutta sen nopeus siis jäi huomaamatta. Tänään menen hakemaan samasta pilleristä 100 mg-version ja varmaan viikonloppuna pääsen sen testaamaan. Aloitin tänä aamuna sitten taas Verpamil-estolääkityksen, on nimittäin taas 3 päivää menny migreenillä ja sen ei parane antaa jatkua, muuten Horton herää. Saan myös USA:sta melatoniinia ja kokeilen sitäkin heti. Raportoin sitten taas...........
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 16:09:49 GMT 2
Onko kohtalotoveria Nummelan alueelta? / Erja / 27.7.2004
Heippa hortoilijat! Uusi jakso melkein vuoden tauon jälkeen. Viime vuonna kun sain Prednisolonia 80mg/5vrk jonka jälkeen -10mg/vko, estoon auttoi muistaakseni ihan kiitettävästi. Kohtaukset tulivat, mutta lähinnä niin että tiesin kohtauksen olevan päällä mutta kortisoni jotenkin "koteloi" kivun. Nyt tuntuu ettei mitään apua, vaikkakin olen vasta viikon syönyt. Kuinka nopeasti muilla on auttanut? Viime vuonna kävin ostamassa imigran nenäsuihkeita, mutta en joutunut ottamaan kun kolme kertaa kun kortisonit jo auttoi. Nyt oon vetänyt kaikki varastosta, eikä nekään auta muuten kun katkaisemaan kohtauksen about tunnissa. Tänään aamulla kun imigranit oli loppu, enkä päässyt hakemaan lisää, kesti ensimmäinen kotaus klo 6-9, jonka jälkeen vaimeni kolmen eri särkylääkkeen ja lihasrentouttajan coktailin avulla sen verran, että sain vähän nukuttua. Muuten kipu on ollut päällä koko päivän. Imigrania en raaski ottaa kun ei varsinaista kohtausta ja olen parhaillaan totaalisen pa. Onko ketään kohtalotoveria muuten Nummelan alueelta, jolla olisi tuosta happihoidosta jotain kokemusta? Saako sitä täällä helposti? Olisi se näppärää jos se auttaisi... Lämpimiä kesäpäiviä kaikille ja jaksamista. Mulla vasta viikko takana ja olen ihan kypsä (en ihmettele hetkeäkään nimitystä itsemurhapäänsärky, vaikka jyrkästi sellaista toimintaa vastustankin) -Erja-
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 22:44:48 GMT 2
Sain eilen diagnoosin CH. / nanna / 29.7.2004
Sain eilen diagnoosin CH. Olen 1996 asti kärsinyt vuosittain kovista päänsäryistä, jakson pituus on nelisen viikkoa, siinäkin neljä viikkoa liikaa.Monta vuotta päänsärkyjäni hoidettin lihasjännityspäänsärkyinä ja sitten purentavirheenä. Kun hieronta, burana, relaxantit ja purentakiskot eivät auttaneet oli jokseenkin turhautunut olo, pelottikin. Viime vuonna sain diagnoosin migreeni ja täsmälääkkeeksi Maxalt Rabitab (minulla on ollut klassinen migreeni lapsesta asti, nämä ovat kuitenkin ennen v.-96 olleet yksittäisiä särkyjä n. 1-2 kertaa vuodessa).Tänä keväänä kun särkyjakso alkoi, triptaanit toisinaan katkaisivat kivun jo 15 minuutissa, yleensä kuitenkin kipu jatkui tutun 2-3 tuntia.Kipukohtausten määrä tippui kuitenkin 1-2 kohtaukseen/vrk (aikaisemmin jopa 6-8/vrk).Eräänä päivänä oli päivystyksessä onnekseni lääkäri joka heitti ilmaan CH:n mahdollisuuden ja määräsi Verpamilia sekä kertoi mahdollisuudesta happihengitykseen. Kerran sitä kävin kokeilemassa, mutta sairaanhoitaja ei suostunut antamaan ennen lääkärillä käyntiä vaikka potilastiedoissani oli merkintä ja annostukset ilmoitettuna. Odottelin lääkäriä lähes tunnin ja särky oli jo taittumassa kun viimein sain maskin kasvoilleni. Hyötyä ei siis voitu todistaa. Tämä olikin viimeinen rajumpi särkykohtaus tänä keväänä. Eilen kävin siis neurologilla ja diagnoosi varmistui. Tässä vaiheessa jää arvailujen varaan miten Imigran nenäsumute tai -pistos ja kortisoni minulla puree sekä se happi. Seuraava särkyjakso on luultavasti ensi keväänä.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 22:45:18 GMT 2
Englannissa on lääkitys ilmaista!(?) / Ms / 8.8.2004
Itsenaisyyspaivan aikoihin se tuli aina kun asuin Suomessa. Siina on kai tarpeeksi tekijoita:saunomista,vetoa,kynttiloita,viinia,pimeytta ja muutakin hulinaa. Kaverini nauroivat, etta olin stuntman ja pidin muidenkin edesta krapulan vaikka en juuri itse juonutkaan.Niskani ovat kestojumissa tyoni vuoksi ja olen huomannut,etta pienikin veto laukaisee kohtauksen.Voisiko se olla virukseen liittyvaa kuten huuliherpes, tietaako kukaan?Kestaakin samalla tavalla aikansa ja sitten hellittaa. Parhaan avun olen saanut Imigranista. Kaikki mahdollisetlaakkeet ja konstit olen kokeillut,mutta muut eivat niin selvasti tehoa. Ja olen kohta viisikymppinen.Minun sarkyni kestavat nykyaan vain nelja paivaa mutta on ollut kuukausienkin sarkyjaksoja.Kannattaa tarkistaa muutenkin hormoonitasoja, kun sain tyroksiinin kilpirauhasen vajaatoimintaan, vaikka se oli vain todella lievaa laatua ja vaihdevuosien hormoonikorvaushoidon on paansaryt vahentyneet. Nyt asun englannissa enka sauno ja ilmasto vaikkakin on kostea, ei ole niin kylma, on helpompaa. Ja mika parasta, taalla jatkuva laakitys on potilaalle ilmaista,jos siis on yksi jatkuva laakitys on kaikki muutkin laakkeet maksuttomia. Eika sita katsota,paljonko ansaitset.Taytyy vain muistaa, kun lahden automatkalle, ottaa joku tavallinen tulehduskipulaake jo etukateen ja pitaa veto poissa tuulitakilla tai hartiahuivilla kuin vanhat mummelit aikoinaan!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 22:45:56 GMT 2
Muutaman sekunnin kestoiset järkyttävän kivuliaat tilat / marjatta / 13.8.2004
Lähdin nettiin etsimään syytä oudolle pääkivulle ja löysin tänne. Minä pelkään että päässäni on jotain vakavaa vialla, mutta olen myös lääkäri/toimenpidekammoinen, joten kysyn nyt sinulta ensin. Lueskelin kirjeitä ja kuvauksia, joissa kipua kuvattiin silmäntakaiseksi paineeksi, jota minullakin on. Mutta voivatko suonenveto-tyyppisest vasemmalla ohimolla muutaman sekunnin kestoiset järkyttävän kivuliaat tilat liittyä Clusteriin? Päätä repii tietystä kohtaa niin kovasti, että jos ne kestäisivät enemmän kuin 5 sekunttia, tulisi ongelmia esimerkiksi auton ratissa, sillä kohtauksen tullessa en tajua mitään muuta kuin kivun, en pysty liikkumaan tai toimimaan kunnolla. Tätä on kestänyt jo kauan, ehkä pari vuotta, mutta nyt lähimpien kuukausien aikana kohtauksia tulee useamman kerran viikossa. Näitä ei esiinny missään tietyssä tilanteessa tai yhteydessä vaan kotisohvalla, auton ratissa tai viimeksi työpaikalla.Kiitos jos viitsit vastata miulle palstallasi.
GD: ...en ole lääkäri, joten voin tehdä vain oman epäilyni kuvauksesi pohjalta. Nuo lyhytkestoiset viiltävät kiputilasi sopisivat paremmin trigeminaalihermo, eli kolmoishermon särkytiloihin, kuin Sarjoittaiseen päänsärkyyn. Mutta on olemassa myös muita päänsäryn muotoja, jotka voivat ilmetä samankaltaisina kiputiloina. Joten, Lääkäripelostasi huolimatta, kehottaisin Sinua kääntymään lääkärin puoleen, mieluummin suoraan päänsärkyihin erikoistuneen neurologin puheille. Sitä paitsi ongelman selvittäminen onnistuu useimmiten ihan keskustelun pohjalta, ja mahdolliset kuvauksetkin ovat täysin kivuttomia toimenpiteitä, joten rohkeutta keräten ja päättäväisesti apua hakemaan, sillä oikein suunnitellulla lääkehoidolla monet saavat suurta helpotusta kiputiloihin.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 20, 2012 22:46:25 GMT 2
Onko kokemuksia homeopatiasta CH:n sairauden hoidossa / Pauliina / 14.8.2004
Kysymys Hortonista Mieheni on sairastanut Hortonin päänsärkyä yli 12 vuotta.Kohtaukset tulevat 1-2 kertaa vuodessa . Nyt viimeinen on kestanyt yli 3 kuukautta, eikä loppua näy. Haluaisimme tietoa homeopatiasta kyseisen sairauden hoidossa. Onko kenelläkään kokemuksia tai tietoa asiasta.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 22, 2012 15:16:33 GMT 2
Ja taas alkaa Cluster jyräämään / Kettu / 17.8.2004
Ja taas alkaa Cluster jyräämään.Viimeksi sarjan katkaisi tosi roima kuuri kortisonia, vajaa vuosi sitten. Tällä hetkellä kortisonia ei voida aloittaa raskausepäilyn vuoksi. Imigram injektiona löytyy kaapista, mutta kun sitä ei saisi pistää!! Ehkä happi hoitoon on nyt sitten tukeuduttava, vaan se on omalla paikkakunnallani todella vaikea saada.
|
|