|
Post by Yllapito on Apr 24, 2012 16:10:14 GMT 2
Tästä ketjusta löytyvät Georg Dunkelin ylläpitämän Cluster Headache sivuston lukijakirjeet vuodelta 2005. Viestin alussa on aina kirjoittajan aihe, nimimerkki sekä päiväys jos nämä ovat tiedossa. Sähköpostiosoitteita olemme muokanneet, ettei niitä voi suoraan foorumilta viedä.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 24, 2012 16:10:34 GMT 2
Hasan Nenonen / 11.1.2005
Paistaa päivä risukasaankin. Minulle määrättiin Isoptin lääkitys 120mg x2. Tällä lääkityksellä on kohtaukset pysyneet lähes poissa kohta vuoden! Tänä aikana on ollut vain kaksi todella mitätöntä kohtausta. Nämäkin vajaan viiden minuutin mittaisia ja 0-10 asteikolla maksim. 0,5 . Aikaisemmin joudun käymään päivystyksessä happikatkoilla jotka tietysti helpotti seuraavia kohtauksia ja katkaisi päällä olevan kohtauksen. Minulle siis Isoptin on auttanut. Migreeni lääkkeistä ei ainankaan minulle ole ollut minkään laista hyötyä. Kohtauksettomia aikoja kaikille täydestä sydämestä toivon. Hasan
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 25, 2012 23:08:08 GMT 2
Oletteko kokeillut kohtauksen katkaisuun ketoprofeenia? / miku / 15.1.2005
tämä voi olla tyhmä kysymys, mutta kuinka moni teistä on kokeillut kohtauksen katkaisuun ketoprofeenia? intissä lääkintämiehenä, sairaalassa töissä ollessani kohdalleni osui noin kuukauden mittainen särkykausi. lääkärimme sitten määräsivät minulle kokeilumielessä eri lääkkeen lähes joka päivä. kävin läpi migmaxit ja lukuisat muut kalliitkin lääkkeet, jotka kuitenkin parhaimmillaan poistivat noin puolet kivusta (tai muuttivat kivun luonnetta).(kaikki lääkkeet oraalisia, kohtauksen alettua)hieman luovuttaneen oloisina päättivät kuitenkin vielä kokeilla kohtauksen katkaisuun 100mg ketoprofeenia, ja kaikkien yllätykseksi se tehosi täydellisesti. kipu alkaa hellittämään yleensä niin nopeasti kuin vain pilleri voi toimia, eli ehkä viidessä minuutissa? (ei ole oikein ikinä kohtauksen aikana jaksanut keskittyä kellon seuraamiseen ;P siinä vaiheessa kyseinen kapistus ei voisi vähempää kiinnostaa ) ja kipu häviää lähes kokonaan ehkä toisessa viidessä tai kymmenessä minuutissa? luotan kyseiseen lääkkeeseen jo niin paljon, että välittömästi pillerin ottamisen jälkeen iskee plasebo, joka jo itsessään auttaa vähän, ja mieli ainakin paranee =)mikä uskomattominta, jopa itse särkykausi (aka sykli?) katkeaa kyseisen hoidon kanssa selkeästi paljon nopeammin kuin se "normaalisti" katkeaisi. tämän tosin luulisin liittyvän enemmän siihen, että jos säryt saa tehokkaasti ehkäistyä niin ne eivät uusiudu yhtä helposti. mene ja tiedä. ymmärrän kuinka onnekas olen sen suhteen että löysin itselleni (ja jopa lompakolleni) näin sopivan lääkkeen. tiedän miltä CH tuntuu kun mikään ei tunnu auttavan.suosittelen lämpimästi kokeilemaan. 25mg auttaa vähän muttei läheskään tarpeeksi. 50-100mg on yleensä ollut tarpeeksi.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 25, 2012 23:08:39 GMT 2
Mites teillä muilla suhtaudutaan työpaikalla ja koulussa poissaoloihin? / Eeva / 14.1.2005
Pääni on nyt särkenyt tauotta asteikolla 1-8 jo 3,5 kk sekä sen lisäksi on kaikki nuo autonomisen hermoston oireet. Aluksi diagnoosi oli CPH, mutta nyt se on vain sarjoittaista päänsärkyä. Koko aikana olen nukkunut n.3-6 tuntia yössä, mutta jotenkin tähän univajeeseen olen jo tottunut. Lääkeitä mulla on kokeiltu jo Indometasiini, verapamiili ja litium, kortisoni (juuri loppumaisillaan kamalien sivuvaikutuksien vuoksi) ja kun tämänhetkiset kortisonista johtuvien sivuvaikutusten oireet häviävät niin tarvitsisi aloittaa uusi lääke nimeltään Lyrica. Neurologini sanoi, että lääkevaihtoehtoja on n. 10, joista kyllä joku auttaa minulle. Kohta siis kokeilen vasta neljättä lääkettä tän särkyjakson lopettamiseksi, joten toivon, että vihdoinkin joku auttaisi ettei tarvitse koko ajan pumpata myrkkyjä kehoonsa, jotka eivät sovi. No itse asiaan. Mulla on kaikista noista lääkkeistä tullut hirveästi sivuvaikutuksia ja olen jonkun verran joutunut olemaan töistä poissa, vaikka olen kauheissa tuskissakin ollut töissä, kun ei kehtaa olla jatkuvasti poissakaan ja kotonakin on aika tylsää. Työtoveritkaan eivät oikein ymmärrä mistä on kysymys, vaan kuvittelevat, että nyt jotain ihan pientä takaraivon kiristystä tämä minun päänsärkyni vaan on. Mites teillä muilla suhtaudutaan esim. työpaikalla ja koulussa poissaoloihinne?
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 25, 2012 23:09:09 GMT 2
Lääkärikäynnit vähän arvelluttavat.. / ninp / 18.1.2005
olen nyt 21-vuotias ja alkanut kärsiä kummallisesta tois puoleisesta (puoli vaihtelee) päänsärystä. Kipu alkaa yleensä aamulla herätessä ja tuntuu vihlovana toisessa silmässä mistä pikkuhiljaa leviää ohimolle korvaan ja leukaankin. Silmän liikuttelu pahentaa kipua mutta niin tekee silmien sulkeminenkin. Nenän tukkoisuutta tai vuotamista en ole huomannut kuitenkaan. mutta lueskellessani muita kirjeitä, huomasin että monella on alkanut tauti hiljalleen (samantapaisilla oireilla mitä itse olen nyt kokenut) ja vuosien kuluessa sitten pahentunut. Mahtaakohan olla hortonia..lääkärikäynnit vähän arvelluttavat..tuntuu että siellä vain kumoavat heti arvelut ilman tutkimistakaan.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 25, 2012 23:09:35 GMT 2
Kiinnostaisi tavata muita hortonilaisia. mistä saa tietoa.. / Sirpa / 18.1.2005
Olen kärsinyt hortonin päänsärystä jo n. 18 vuotta ja lukenut näitä sivuja aina silloin tällöin saamatta kuitenkaan aikaiseksi itse kirjoittaa. Nyt kuitenkin ahdistaa niin paljon, että ajattelin "purkaa tunteitani". Aikaisemmin kohtaukseni tulivat kuin kello, kahden vuoden välein ja aina keväällä. Sitten ne yhtäkkiä lakkasivat ja minulla on takana 4,5 vuoden kivuton jakso. Ajattelin jo saaneeni ihanan lahjan, kunnes 3 päivää sitten, aivan varoittamatta, taas alkoi "helvetti". Onko muille käynyt tällaista? Miten ihmeessä jaksatte? Aina aikaisemmin ajattelin, että on vain kärsittävä se 2-3 viikkoa (saati sitten toisilla kroonisena...), mutta nyt tuli ensimmäisen kerran ajatus: että en kertakaikkiaan jaksa enää. Tulevaisuus pelottaa (jatkuvat sairaslomat, työkavereiden ymmärtämättömyys, sukulaisten "vähättely" jne.) Nyt kiinnostaisikin tavata muita hortonilaisia. Voisitteko kertoa mistä saa tietoa mahdollisista tapaamisista, joista tälläkin sivustolla oli kirjoituksia? Hoitona minulle on tähän asti jollain lailla toiminut Imigran, estolääkkeenä Verpamil ja Prednison. Tänään sain neurologilta kokeitavaksi Xylocain nenäsuihketta, jonka pitäisi "puuduttaa" se kipupuolen sierain. Onko muilla kokemuksia suihkeen tehosta? Mielenkiinnolla luin myös maininnan ketoprofeenista. Itse sitä nimittäin kokeilin myös sattumalta (hätäpäissäni, sekopäisenä kivusta, pää kylmän märän pyyhkeen sisällä =) toissapäivänä (100 mg ketorin) ja se ihme ja kumma lopetti särkykohtauksen 30 minuutissa, joten kannattaa kokeilla. Voimia kaikille "hortonilaisille" ja kiitos kirjeistänne. Minua ne ovat ainakin auttaneet ja lohduttaneet.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 25, 2012 23:10:12 GMT 2
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 15:37:21 GMT 2
Sirpan kohtalotoveri... / risto / 27.1.2005
Itselleni on käynyt juuri samalla lailla kun sinulle Sirpa. Viimeistä edellinen jakso oli 2000 syksyllä ja kohtaukset ovat aina tulleet kellontarkasti syksyllä. Vuonna 2001 aloin syömää aina syksyllä parin kuukauden verpamiili kuurin estolääkkeeksi. En tiedä pitikö se loitolla kohtaukset mutta seuraava kohtausjakso tulikin sitten yllättäen keväällä 2004.Se oli varmaan samanlainen takaisku kuin Sirpalla. Sain siihen heti kovan kortisooni ja verpamiili kuurin särkylääkkeeksi sain vinkin että on otettava Relertin kanssa kaksi Buracapsia jolloin lääkkeen teho ja vaikutus paranee. Muille en tietysti tätä suosittele mutta minulla se auttoi ja pääosin pystyin nukkumaan koko yön mikä oli ruhtinaallista. Muutaman kerran kokeilin pelkällä imigraanilla ja silloin lääkitys auttoi 3-4 tuntia ja kohtaus tuli aamuyöllä. "Ensikerralla" täytyy kokeilla ketoriinia.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 15:38:04 GMT 2
TAPAHTUMAKALENTERI Helsinki Vertaistapaamiset sarjoittaista päänsärkyä sairastaville 1.3. ja 12.4. klo 18.00 Suomen Migreeniyhdistyksen toimisto, Sähköttäjänkatu 2 B, Itä-Pasila, Helsinki. Turku 16.2., 18.5., 14.9. ja 14.12. klo 18.00. Vertaistapaamiset sarjoittaista pääsärkyä sairastaville Ravintola Koulun "Viinitupa": pääovesta portaat ylös ja heti vasempaan. Pöydällä on Päänsärky -lehti. 10.-11.9. VIIKONLOPPUSEMINAARI Kesäharjun kurssikeskus, Iitin Vuolenkoski. Viikonlopun hinta on 30 euroa / osallistuja. Mukaan mahtuu 30. Tarkempi ohjelma toukokuussa tai Migreeniyhdistyksen toimistosta puh. (09) 8775 3021. Ilmoittautumiset 26.8. mennessä migreeni migreeni.org tai puhelin yllä.
Terveisin Matleena
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 15:38:34 GMT 2
Kiitos tapahtumatiedoista ja Ristolle "kohtalotoveruudesta" / Sirpa / 31.1.2005
Kiitos tapahtumatiedoista ja Ristolle "kohtalotoveruudesta". Oma jaksoni sen kun jatkuu (onneksi aiempia lievempänä), mutta kyllä se vaan kummasti lohduttaa, ettei ole ainoa. =) Toivottavasti keväällä nähdään runsaslukuisina tapaamisissa!
t. Sirpa
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 15:38:58 GMT 2
Hermot menee ja työkyky...! / janzku / 31.1.2005
Sairastuin -97 ms tautiin . Takanani oli kaksi näköhermontulehdusta vasemmassa silmässä. Siitä on nyt nelisen vuotta, kun valittelin nurologian lääkärillemme, että vasenta silmääni särkee. Jouduin silmälääkäriin, eikä silmässä ollut mitään vikaa, joten lääkärikin totesi, ettei sitä voi särkeä. No, pari vuotta sitten alkoivat vaivata kolmoihermosäryt, mutta niihin syön hyvää lääkettä. Silmäsärky vasemmassa silmässä jatkuu aina vain ja törkeen kipeenä, kunnes menen tk:hon piikille. Nyt pidän päänsärkypäiväkirjaa ja aion mennä todella hyvälle omalääkärille tk:hon ja esittää asiani siellä. Ellei apua löydy saavat kirjoittaa lähetteen sellaiselle, joka osaa auttaa, koska meidän neurologia ei ole kiinnostunut tästä. Hermot menee ja työkyky...!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 15:39:25 GMT 2
Päivitys: Ketoprofeeni ei välttämättä auta... / miku / 5.2.2005 Päivitys: ketoprofeeni ei autakaan enään.Tämän syklin aikana ketoprofeeni ei olekaan enään auttanut. Edellisen syklin aikana - kun särky oli oikealla puolella päätä - auttoi siis 1 tai 2 (muistaakseni) ketomex 100mg (tai 50mg) jauhekapselia. Eli yhteensä 50-200mg. Tässä syklissä särky on vasemmassa ohimossa, ja olen popsinut tavallista ketoriniä kuin karkkia (1-6x25mg jauhepuriste; yhteensä max 150mg) enkä ole varma että onko se edes auttanut yhtään. Kaikenlaista on tullut kokeiltua, mutta mistään ei ole löytynyt lääkettä joka olisi katkaissut säryn useammin kuin kerran. Onneksi sykli on ilmeisesti loppumaisillaan, sillä säryt ovat harventuneet ja miedontuneet. Veikkaisin kuitenkin että voimakkaista unilääkkeistä voisi löytyä helpotusta kipuun. Ja jos kaipaatte väliaikaista helpotusta, olen huomanut että parhaiten on auttanut tulikuuma suihku. Särkevä kohta vain tulikuuman veden alle ja kyllä helpottaa =) .. Tosin minun särkyni kestävät 2-3 tuntia joten koko tuota aikaa en oikein voi viettää suihkussa =( Ajattelin kuitenkin ilmoittaa että ketoprofeeni ei välttämättä auta, ettette saa turhaa toivoa. Jokatapauksessa kuitenkin suosittelen ketomexiä kokeilemaan, varsinkin jos särky on "oikealla" ohimolla //Miku
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 17:57:27 GMT 2
Vielkin Ketoprofeenista / Petri / 6.2.2005
Löysin vahingossa tämän sivuston yrittäessäni ratkaista kadonneen särkylääkkeen arvoitusta. Kuten Sirpa 18.1.05 kirjoitti kokemuksistaan, ketoprofeiini on omalta kohdaltani ollut paras vaihtoehto niiden noin 40 eri lääkityksen joukossa, mitä minuun on 25 vuoden aikana kokeiltu. Siis nimenomaan Orudis 100 mg suppo on ollut SE oikea, vastaavasta määrästä kapseleita saan vain vatsanväänteitä, kilpailevat tuotteet lähinnä tyhjentävät suolen ennenaikaisesti. Kun geneerinen substituutio otettiin käyttöön, Orudiksen hinta ensin moninkertaistui ja nyttemmin se on hävinnyt markkinoilta. Toistaiseksi tiedän vain, että sitä ei tuoda maahan. Jos sitä edelleen valmistetaan, lähden aika kauas sen perään. Vanha varasto kun alkaa huveta uhkaavasti...
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 17:57:55 GMT 2
Hannulle ja Viiville... / HANSKI / 7.2.2005
Vasta tänään löysin tämän sivuston ja olen todella iloinen, että tällainen on. Minulta leikattiin aneyrysma -89, ja -90 sain ensimmäisen kohtauksen. En osannut lainkaan yhdistää tapahtumia, kunnes näin Hannun vastauksen Viiville. Herättää ajatuksia! Ilman sarjaa jo 11,5 kk. Ehkä huomenna...
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 17:58:20 GMT 2
Orudista metsästäville! / Nasu / 15.2.2005 Orudista metsästäville! Olen palannut vuodenvaihteessa takaisin koto-Suomeen länsinaapurissa vietettyjen vajaan kolmen vuoden jälkeen. Ainakin vielä vuosi sitten silloinen oma lääkärini kirjoitti minulle Orudis-reseptin, en tiedä sitten onko se poistettu Ruotsinkin markkinoilta sen jälkeen...? Itse olen kärsinyt migreenikohtauksista vajaan 10 vuoden ajan, ja vasta viime kesänä tukholmalainen neurologini löysi minulle oikeat estolääkkeet, joista sainkin oivan avun (viimeisin varsinainen 8 tunnin oksennusmigreeni - tyyliin I kill myself soon - oli viime kesäkuun alkupuolella) - aina siihen asti kun Ruotsista tuodut lääkkeet loppuivat Suomesta ei saa samaa verenpainelääkettä oikealla vahvuudella, ja niinpä pää on särkenyt enemmän tai vähemmän (lähinnä enemmän) viimeiset kaksi viikkoa. Neurologini ei "usko" että pääni särkee, määräilee vaan uusia verenpainelääkkeitä & kortisoonia kipukierteen katkaisuun - miten on, auttaako kortisoni? Kohtauslääkkeenä käytän Imigrania, tuttu & turvallinen jo monen vuoden takaa, tosin ei tepsi enää samaan malliin kuin ennen vanhaan. Niin tai näin, vaikka olen tyytyväinen päätökseeni palata Ruotsista Suomeen, niin välillä kaipaan ymmärtävää neurologiani (joka olisi jopa testannut Botoxia tarvittaessa saadakseen kipuni pois!) sekä Ruotsin asiakasystävällisempää lääkkeiden korvaussysteemiä (200 €uron jälkeen reseptilääkkeet ilmaiseksi). Toivon kaikille mahdollisimman tuskatonta vuotta 2005!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 17:58:46 GMT 2
Neurologien asenteet? / Niina / 17.2.2005
Kirjoitan hiukan asian sivusta. Olen nainen ja sairastanut sarjottaista päänsärkyä 15 vuotta. tiedän mitä on elää sen kanssa. Toivoisin, että joku neurologi lukisi tätä palstaa ja miettisi asioita uudestaan. Kävin äsken verkkoklinikan sivuilla ja siellä joku nainen kertoi sairastavansa sarjottaista päänsärkyä ja olisi siitä lisätietoa halunnut. Lääkäri epäili diagnoosin oikeellisuutta siitä syystä, että kyseessä on nainen. Katsoin muita saman neurologin vastauksia miehille. heidän viesteissään kriteerit olivat huonommin kuvattuja kuin tämän naisen, mutta miehinä he tämän neurologin mukaan sairastivat sarjottaista päänsärkyä. Olisi varmaan hyvä herätä siihen, että myös naiset todella sairastavat tätä.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 26, 2012 17:59:16 GMT 2
Yöliset päänsäryt loppuivat heti! / Maaga / 17.2.2005
Heipä hei Kuusankoskelta tällä on yksi horttoni lisää. Minulla on happi rikastin jota käytän joka yö viikset nenässä kaksi litraa minutti on virtaus. Yöliset päänsäryt loppuivat heti. Tuon laitteen mukanani Vuolenkoskelle elokuussa Siellä tavataan.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 27, 2012 15:00:28 GMT 2
Olisiko päänsärkyni Hortonia? / Peltola Johanna / 20.2.2005
Heippa! Minulla on ollut ns.migreeniä lukio ikäisestä lähtien. Aina vaiva on lääkärissä todettu johtuvan stressistä tai muusta ja sille ei ole tehty juuri mitää. Ensimmäisen raskauden aikana päänsäryt pahenivat ja muuttuivat tois puoleisiksi. Oikeaa silmää repi todella lujaa ja sama puoli kasvoista halvaantui htkeksi aikaa. Oireet kesti paljon kauemman mitä minulla yleensä migreenissä oli ollut. Minut lähetettiin neurologisiin tutkimuksiin, jossa todettiin että kaikki ok. Ja että kysymys on todennäköisesti tavallisesta migreenistä. Kohataukset jatkuvat edelleen ajoittain, välillä todella voimakkaana välillä vain silmä särkynä. Migreeni lääkkeet joita sain eivät tunnu auttavan kohtauksen tullessa. Olen 27 vuotias ja minulla on kaksi pientä lasta. Olen tässä pohtinut olisiko päänsärkyni Hortonia ja millä saisin siihen oikean avun? Miten sinä sait lääkärin tutkimaan asiaa paremmin ja mikä lääkitys tai käytännön asia estää tai lieventää kohtausta parhaiten. Kiitos jo etukäteen.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 27, 2012 15:00:58 GMT 2
Johannalle / Petri / 23.2.2005
Johannalle Itse olen kärsinyt päänsärystä alle kouluikäisestä saakka. Säryn olemassaolo lähinnä vain todettiin ja vanhempia kehotettiin antamaan särkylääkkeitä tarvittaessa. Opiskeluaikana särky oli ajoittain niin kovaa, että lukuhommat kärsivät. Tuolloin 80-luvun alussa YTHS kustansi ensimmäisen varsinaisen kipututkimuksen. Lähinnä kai haluttiin sulkea pois fyysiset vammat, näön ongelmat ja hermostovauriot tms. Päästyäni työelämään ja ajauduttuani ns. vastuullisiin työtehtäviin myös työterveyslääkäri kiinnostui oireistani. Onneksi lääkäri pysyi samana 15 vuoden ajan ja sain houkuteltua hänet kokeilemaan kaikkea mahdollista akupunktiosta ihmeparantajiin pitääkseen firman yhdenavainhenkilöksi koetun työntekijän työpaikalla eikä kotona sängyssä. Työterveyden aloitteesta kävin myös toisen täydenneurologisten tutkimusten sarjan magneettikuvauksia myöden. Sen tuloksena johtava neurologi muutti migreenityyppisen kivun Hortoniksi, mitä se jälkeenpäin oirevalikoimaa lukiessani kaiketi on aina ollutkin. Siis mikä neuvoksi Johannalle? Ikävä kyllä nyky-Suomessa oikean diagnoosin saatikka oikean hoidon saaminen on onnenkauppaa. Ensin on saatava peruslääkäri (terveyskeskuksen omalääkäri tai työterveyslääkäri) kiinnostumaan tapauksesta. Sitten pitää pystyä vakuuttamaan lääkäri siitä, että juuri minä olen niin merkittävä ihminen, että minut kannattaa tutkia perusteellisesti ja hoitaa kuntoon. Siis raakaa ja inhaa markkinointia peliin, kuin työnhaussa konsanaan. Tilannetta auttaa huomattavasti, jos on töissä tunnetussa firmassa ja vielä vastuuasemassa, jolloin voi käyttää painostuskeinona myös firmaa ja sen vaatimuksia. Toinen tapa on tietysti mennä yksityispuolelle suoraan sievoisen rahamassin kanssa. Tutkimukset kuuluvat erikoissairaanhoitoon, ja jokainen tietää sen olevan kallista lystiä. Päänsärkyä ei jostain syystä koeta oikeaksi sairaudeksi, uskoakseni naisilla vielä vähemmän kuin miehillä. Budjettilukuja joka maanantaiaamu tutkivalle pienen terveyskeskuksen johtajalääkärille on kova ratkaisu määrätä migreenipotilas jatkotutkimuksiin kun sydänpotilaitakin roikkuu hoitojonoissa tusinoittain. Minusta näyttää myös siltä, että nykyisin hoito on ansaittava kovalla työllä ja omalla perehtymisellä. Siis tehtävä työ itse ja syötettävä tieto lääkärille siten, että hänelle ei jää muuta vaihtoehtoa kuin keksiä sama asia uudestaan ja vahvistaa sen. Siis kirjaa ylös kohtaukset, niiden kesto, käytä lääkärikirjassa kerrottuja sanoja kipukohtauksen kuvailuun. Kerää tietoa vaikka puolen vuoden ajalta. Vie muistiinpanot mukanasi kopioina ja pakota lääkäri ottamaan ne vastaan ja liittämään potilastietoihisi. Esimerkiksi itse olen kuvannut kunnollista kipusarjaa vertaamalla sitä viikon ryyppyputken jälkeiseen krapulaan. Tuntuu purevan varsinkin mieslääkäreihin.Väitän lopuksi, että oikean hoidon saannin suurin este on raha ja että pienellä paikkakunnalla asuva on aivan eri asemassa kuin etelän suurissa kaupungeissa elävä kohtalotoverinsa.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 27, 2012 15:01:32 GMT 2
Ei hyvältä näytä! / repa / 24.2.2005
Ei hyvältä näytä ! Hortonia jatkunut kroonisena jo pikkuisen päälle viisi vuotta. Estoja kokeiltu Verpamil, Topimax ja Neurontin. Ei auta kipuun, mutta sivuvaikutuksia tulee. Tänään pääsin juuri eroon seitsemännestä kohtauksesta, joka kesti n. 45 minuuttia, hiki valui, nenä vuoti, silmä vuoti ja vessassa sai juosta nesteenpoistossa parin minuutin välein. Kohtauksiin on toiminut alusta saakka Maxalt Rapitab 10 mg kunhan sitä ei ota muutamaan tuntiin ruokailun jälkeen. Yöllä Maxalt auttaa noin kuudeksi tunniksi, joten aamuyön saa nukkua aika rauhassa. Pari viimeistä vuotta olen käyttänyt happihoitoa 6 litraa minuutissa ja siitä se apu on löytynyt. Auttaa minulla tosi nopeasti n. 20 minuuttia poikkeuksia lukuunottamatta. Tänään varasin ajan neurologille, tulee varmman uuden eston koekaniinina toimiminen eteen, mutta jos se sittenkin löytyisi joskus.Tämä purkaus johtunee siitä, että viimeiset kolme kuukautta on kohtauksia ollut kolmesta kymmeneen vuorokaudessa ja se alkaa jo rajoittaa muita hommia.No onneksi ikää on jo sen verran, että olen kuudetta vuotta eläkkeellä. Pinna kuitenkin kiristyy pikkuhiljaa.Mieleeni on tullut, että ei toimivaa estlääkettä olekaan.Koetetaan kuitenkin pärjätä Sietokykyä toivottaen Repa
|
|