|
Post by Yllapito on Mar 11, 2013 23:02:23 GMT 2
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2013 23:03:06 GMT 2
Verpamilin vatsahaittoja
siru / 26.1.2007
(uskomaton ummetus)olen välttänyt yksinkertaisilla keinoilla:Apteekista ilman reseptiä saa Linus- pellavarouhetta, joka SÄÄNNÖLLISESTI ohjeen mukaan nautittuna pitää vatsan toiminnan yllä.Vaikutus alkaa tuntua n. parin viikon sisällä - ei siis ole tyhjentävä ensiapu.Tosikovaan vaivaan voi käyttää ensiapuna apteekista saatavia puikkoja tms, apteekista saa hyvät neuvot. Ja sitten voi jatkaa rouheella.Paljon nestettä, alkaen ihan aamusta, hedelmiä, liotettuja luumuja voi kokeilla lisänä tarvittaessa. Melkein jokainen tietää jonkin ruoka-aineen, joka pistää pakin sekaisin; sitä voi hyödyntää. Laktoosi-intoleranssilaisille pari palaa suklaata riittää ilman että vaiva muodostuu sietämättömäksi.Aloin syödä aamuisin kuitupitoista puuroa, johon lisään pellavarakeet. Vatsa kestää runsaan lääkityksen eikä ole ongelmia enää ollut. Mutta jos lipsun em. toimenpiteistä saan kärsiä!Kokeilkaa erilaisia vaihtoehtoja, niitä apteekit ovat pullollaan. Ei kannata kärsiä turhaan! Toivottavasti jokaiselle löytyy sopiva keino välttää ikäviä sivuvaikutuksia.
|
|
|
Post by Yllapito on Mar 11, 2013 23:03:42 GMT 2
Myastenia gravis?
Susanna / 26.1.2007
Hei kaikille, aloin kirjoittaa tällaisesta minulle tuntemattomasta taudista, jota lääkäri epäili minun sairastavan hortonin (ja migreenin) lisäksi. Oireina on silmäluomien roikkuminen, vaikeus pitää silmiä auki = tiheä räpsyttäminen, kaksoiskuvat väsyneenä, niskalihaksen heikkous (tuen usein kädellä päätäni niskan kohdalta, huomaamattani) ja ajoittaiset nielu- ja puhevaikeudet (ei mitään vakavaa, äänihuulet vain väsyvät ja ääni muuttuu kimittäväksi jne). Tuo silmäluomen roikkuminen kun yhdistetään myös hortoniin, ajattelin, olisiko näillä sairauksilla jotakin muutakin yhteistä. Onko kenelläkään tällaista diagnoosia? Itse olen jotenkin yhdistänyt nämä asiat toisiinsa jo vuosia, ennen mitään diagnooseja. Omat tutkimukseni ovat vielä kesken, enkä huomannut kysyä neurologilta selvennystä asiaan. Tämä myastenia on MS-taudin sukulaisia. Mielenkiintoista kuulla onko muilla samankaltaisia oireita hortonin lisäksi. Aurinkoa!
T Susanna
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 4, 2013 20:24:28 GMT 2
Happi, happi ja vielä kerran happi Tony Only / 26.1.2007 "Pitkästä" aikaa sivuilla vierailleena ja lukijakirjeitä lueskelleena tulee taas sama mieleen mistä olen maininnut aiemminkin (tämän kerran jälkeen hiljenen - ottakaa hyvät ihmiset happihoito edes harkintaan heti kun lääkehoito ei enää pure. Kuten neurologini sanoi, happihoidon pitäisi olla hoitoketjussa jopa ennen lääkitystä, akupunktioista ym. ym. puhumattakaan. Kipulääkkeet toimivat aluksi ja menevät tehottomiksi määrien kasvaessa ja itsellekin tuttuja nuo lääkesäryt eli osa Hortonia voi olla jo lääkemäärien aiheuttamaa tai lääkitys "ylläpitää" jakson kestoa pidempään kuin ilman lääkkeitä. Kortisonikuurit tuovat mukanaan hyvinkin nopeasti haittavaikutukset. Näiden jälkeen seuraava askel viimeistään olisi happihoito, ihan hassua lukea täältä "kun mikään ei auta" jos happi on kokeilematta. Joku kirjoitti Panacodista, jos kodeiinipohjaisia kipulääkkeitä haluaa syödä, luultavasti Panacodia paremman vasteen saa Ardinexistä joka myös koukuttaa kodeiinilla mutta sisältää ibuprofeiinia joka lievittää tulehduksia. Kipuvapaita päiviä kaikille, Love & Light
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 4, 2013 20:25:23 GMT 2
Susanna ja muut.
Artturi / 27.1.2007
Itselläni ei kyseisiä oireita oo, mut joka kerta kun neurologin kanssa oon tekemisissä niin hän kysyy olenko huomannut roikkuuko silmäluomi, onko puhevaikeutta jne. samoja oireita mitä tuossa mainitsemassasi sairaudessa on, eli varmaan jollakin tapaa ovat sukulaisia nuo sairaudet, mutta kuitenkin eri maata. Sit mitä tohon happihoitoon tulee, nii itellä tehoo sairaan nopeesti, mut myös särky uusii nopeammin (<3h) kun taas imigran pitää poissa 8h. Suosittelen kylläkin kaikille lämpimästi!!! Toisaalta on "kiva" herätä yöllä särkyyn (happipullo sängyn viereessä)kun tietää et hetki hapen hengittämistä (5-8 min) ja särky on poissa! Nyt mulla on näköjään jakson ainakin hetkeksi katkaissut Verpamil jota syön annoksella 640mg/vrk, mahtavaa olla ilman särkyä!!!!!!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 4, 2013 20:27:36 GMT 2
Tuntemuksia, ajatuksia....
jukka / 3.2.2007
nyt on happeakin kokeiltu ja se kyllä auttaa kohtaukseen ja virkistää muutenkin olisi vaan pidempiaikainen vaikutus. Lääkkeistä tuntuu zomig paremmalta kuin imigran lieneekö piikki kammoa.Pelkään myös riippuvuutta sekä henkistä&fyysistä. Nyt kun olen pari päivää ollut hapen varassa niin huomaan jos jonkunlaisia riippuvuusoireita. Ajattelin myös nostaa verpamilin annostuksen ominpäin 3*200mg.kortisooni ei tunnu kuin levottomuutena.Paljon on tällä palstalla kirjoittelua lääkkeistä mikä on ymmärrettävää onhan kivun pysäyttäminen elintärkeää.Kiinnostaisi tietää miten muiden kuuppa toimii kun itsellä muisti pätkii tosi pahasti.Henkinen puoli oli tossa vähän aikaa tosi alhaalla kun tajusin joutuvani luultavasti Hortoilemaan vielä pitkään. Olen myös ravintola-alalla töissä ja hommassa pitää mieli pysyä kirkkaana.Onko nyt ammatinvaihto pakollinen.Miten uudelleenkoulutus onnistuu Tietääkö kukaan ja miten helvetissä joku pystyy käymään duunissa pahimpien särkyjaksojen aikana.Oma olo on epätodellinen enkä tunnista itseäni kun siihen lisää väsymyksen ja masennuksen ja tunnealojen voimakkaat vaihtelut on vain vaimon ja lasten sekä yhden naapurissa asuvan hortoilijan ansiota että jaksan tätä en tiedä koska tämä loppuu vai loppuuko koskaan helvettiä.Olen siis taaas onnekas horto ja varsinkin keskustelut kohtalotoverin kanssa auttaa käsittelemään omaa juttua. vaihtakaa hyvät ihmiset puhelin numeroita ja osoitteita jos asutte lähekkäin. Jopa tajunnan vievää särkyä pahempi on epätietoisuus siitä mitä tapahtuu seuraavaksi ja huoli tulevaisuudesta. Näyttäkää mulle lapsiperhe jolta löytyy 700€ parissa kuukaudessa ylimääräistä lisäksi vielä taksit ym ei korvattavat asiat Meillä talous kuralla vielä pitkään vaikka särky loppuisi tähän paikkaan. Hortonissa on mielestäni kysymys paljon muustakin kuin särystä sitä mitenkään väheksymättä.Tsemppiä kaikille t.Jukkap.s (puhelinnumero)
Puhelinnumerot vain ylläpidon tiedossa. Ota tarvittaessa yhteyttä ylläpitoon lähettämällä yksityisviesti.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 4, 2013 20:30:13 GMT 2
Kelan kustantamaan uudelleen koulutukseen?
Jussi / 3.2.2007
Jos jollain tietoa tuosta uudelleen kouluttautumisesta on niin mielellään ottaisin vinkkejä vastaan. Onko kukaan päässyt hortonin takia kelan kustantamaan uudelleen koulutukseen? Minä myös ravintola-alalla ja työn teko tuntuu todella vaikealta nyt kun herra horton alkaa taas kolkutella ohimolla, ei vaan pysy ajatus yhtään kasassa ja tässä työssä pitäisi pystyä tekemään montaa asiaa yhtäaikaa, ei vaan onnistu!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 4, 2013 20:30:55 GMT 2
JUKALLE Kiitos! Tarja/Kouvolasta / 4.2.2007 Olen itsekkin lukenut täällä näistä lääkityksistä ym. hoidoista, mutta kukaan ei ole ennen sinua puhunut bsyykkisistä ongelmistaan! Itse pyysin neurologilta lähetteen prygiatrille kun tunsin itseni HUULLUKSI tai ainakin tulossa! Hän ensin vastusteli, mutta laittoi lähetteen ja hyvä että menin. Sain purkaa itseäni ja puhua ajan kanssa. Kävin 3 kertaa ja hän totesi, että olen henkisesti täysin terve, mutta tämä sairaus, lääkkeet, nukkumaan menemisen pelko ym. ovat tehneet tehtävänsä. Sain mieliala lääkityksen! Hänen mielestään pitää henkisesti olla tasapainossa niin voi paremmin kestää sairaudenkin. Nähtäväksi jää miten nuo lääkkeet toimivat kun seuraava horton iskee! Luin tästä sairaudesta Markus Färkkilän kirjoituksen ja siinä hän totesi, että tätä sairautta sairastavalla on LEIJONAN LUONNE, mutta HIIREN MIELI! Tätä olen miettinyt ja yrittänyt etsiä itseäni ja minun kohdalla nuo sanat pitää todella paikkansa! Jukka laittoi reilusti puh. numeronsa! Minä laitan sähköposti osoitteen ja toivon, että kirjoittelette! tarjakaarna luukku.com (ei täällä voi meitä hullumpia tyyppejä liikkua)
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 4, 2013 20:31:44 GMT 2
Jussille uudelleenkoulutuksesta...
jukka / 6.2.2007
uudellenkoulutus kuuluu tel:in piiriin jos on työssäkäyvä.Tsekkaa työeläke.fi >ammatillinen kuntoutus. Maalaisjärjellä ajatellen hektinen ammattimme edellyttää 100 lasissa menoa ja sitähän ei nyt löydy.Hyväksy että kyseessä on sairaus,eihän kukaan ihmettele diabetesta tai astmaa ym.Puhu Puhu PUHU pomolle/työterveyslääkärille/neurologille Itse ajattelin miettiä mitä haluaisin tai voisin tehdä isona ja nostaa kissan pöydälle töissä.Ei ole mitään hävettävää siinä että sairastuu ja on kaikkien edun mukaista hoitaa asiasi kuntoon.Toistuvat sairaslomat on tuskin työnantajasikaan toivelistalla. Miten sitte näyttää toteen kuntoutuksen tarve jos horton häviää ja tulee takas marraskuussa sitä en tiedä.Todennäköisesti se kuitenkin tulee vaikken sitä todellakaan toivo.Ota ihmeessä aikalisää kelaa juttuja mehän asutaan kuitenkin hyvinvonti yhteiskunnassa jossa monet asiat on mahdollisia.Oma virheeni on ollut yrittää pärjäillä ja kaverit joutuu hoitaaa sun hommas sitten lähtee oman arvontunne joka on täysin turhaa. vai tilasitko herra hortonin postimyynnistä? Voi olla ettei kuntoutus ym.päätösten järkkääminen ole helppoa mutta laki teksti on kohtalaisen selkeä mm. kelan sivuilla.Toivon kuitenkin että hortonisi loppuu tähän paikkaan eikä näyttäydy ikinä. Ja ei kun happee t.jukka
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 4, 2013 20:32:20 GMT 2
Jeeeee!! kimmo koskela / 7.2.2007 jeeeee!! kirjoittelin tuos jokuaika sitte kun alkas juilii kivasti vasenta puolta..noh 3 viikoo meni usvas ja saatanallises kivus hain kortisooni kuurin ensimmäisen kerran ja voi ameriikaa se on auttanut viikoon ei oo särkenyt vähäsen juilinut mut saanu nukuttuu, syötyy oltuu töissä ja muutenkin jees olo... onko kuuri katkaassu kierteen vai siirtäny sitä vähän hirvittää jos se tuloo kovempanqa takas saisko kommenttii kiitti etu kätehen. joten jatketaan näillä eväillä ja hyvää kevättä kaikille hortoojioille. t.k.koskela kyyljoo suomi24.fi
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 4, 2013 20:32:53 GMT 2
Miten perheenne on suhtautunut tähän...?
Nyla / 7.2.2007
Minulla diagnosoitiin Hortoni pari päivää sitten. Olen kärsinyt tästä kylläkin jo noin 4 vuotta, mutta syytä on aina etsitty silmistä, koska sairastan myös Basedowin tautia. Migreenini on tainnut kehkeytyä uuteen muotoon, vai voiko niin käydä? Kysymukseni onkin nyt seuraavanlainen: Miten perheenne on suhtautunut tähän sairauteen ja kipujaksoihin? Tuntuu siltä, että jo itsenikin vakuuttaminen todellisesta sairaudesta on vaikeaa, vaikka kipu onkin aivan järkyttävä. Tuntuu kuin muut eivät vain ymmärrä tätä kipua, vaan puhuvat siitä, että heillä on migreeni ja tietävät mitä se on. Ihmettelevät vain miksi itken pelkän pääkivun takia.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:28:17 GMT 2
Hei:Nylalle:
Petra / 9.2.2007
Hei:Nylalle: kyselit perheen suhtautumisesta. Minulla on yhteinen 8 vuoden taival hortonistin kanssa - virallinen diagnoosi saatiin muistaakseni 4 vuotta sitten. Voin kokemuksesta kertoa ettei ole mikään piknik kun mies saa särkyjakson, joka (tällä kertaa) alkoi jo marraskuussa 2006 ja jatkuu aina vaan. Tauti on kammottava ja vaatii paljon myös perheeltä.Itse en ymmärtänyt ensin alkuunkaan. Mutta kun joutuu soittamaan ambulanssin kipukohtauksensa kanssa painivalle miehelle, joka kirjaimellisesti ulvoo kivusta ja seuraa sairautta vierestä pidemmän ajan, alkaa saada aavistuksen siitä mistä kyse. Oma ratkaisuni on ollut tiedon etsiminen eri puolilta, keskustelu lääkärin kanssa ja lisäksi olen pyytänyt miestäni kertomaan miltä tuntuu (aina silloin kun potilaan hermo - joka on tosi kireällä - sen kestää). Eihän näitä voi laittaa järjestykseen, mutta pitää muistaa että migreeni on eri sairaus kuin horton. Ja 'hortonin helvetti' on erilainen, koska se on harvinaisempi: tutkimuksia, tukitoimintoja, lääkitystä ja muuta apua on tarjolla paljon rajallisemmin kuin migreenipotilaille. Jos joku ei ymmärrä miksi itket, se johtuu siitä ettei toinen tiedä mitä horton on (jos sitä nyt koskaan oikeasti pystyy ulkopuolelta ymmärtämään).Meillä on myös pieniä lapsia, joille isän hätä on pelottavaa. He ovat jo oppineet kysymään: "särkeekö isillä pää?" ja "onko isi taas hapessa?" (=makaa makuuhuoneessa happimaski naamalla). Olen koettanut kertoa, että isällä on tällainen tauti ja juuri nyt on vaikeampi kausi. Mutta ettei se ole vaarallista, vaikka pahalta näyttääkin. Itse koetan aina väsyessäni ajatella, että entä jos kyseessä olisivat vaikka syövän aiheuttamat kivut. Ne ovat aivan yhtä todellisia ja pahoja. Eikä potilas voi omalle sairaudelleen mitään, sen enempää kuin esim. diabeetikko. Mutta pakko on sanoa ääneen: on se tosi rankkaa välillä, kun toinen ei jaksa mitään kivuiltansa, ei saa nukuttua kunnolla viikkoihin / kuukausiin ja on yhtä hyväntuulinen kuin takapuoleen ammuttu karhu. Lisänä vielä lääkityksen, erityisesti kortisonin ja sumatriptaanin sivuvaikutukset. Olet aivan avuton; mitään et voi tehdä jotta rakkaasi olo helpottuisi (paitsi ehkä kadota näkyvistä ja lakata käyttämästä hajuvettä). Silloin ei auta kuin pitää toista kädestä kiinni ja odottaa parempaa huomista.
GD:
Kiitos Petra syvällisen empaattisesta kirjoutuksesta. Näitä sanattomia asioita on vaikea sanoilla kuvata, mutta jokainen joka CH:n kanssa elää ymmärtää tämän tuskan tunteella.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:28:55 GMT 2
Kimmo!!
Artturi / 11.2.2007
Kimmo!! Muistan myös ite ton mielettömän hyvän tunteen kun sain ensimmäisen kortisonikuurin, voi että se on hyvä fiilis, mutta...!!!!! Annoksen laskiessa sain ihan helvetillisen kohtauksen, joten annos piti nostaa. Mistä se sit johtu, niin lääkäri epäili et liian nopeasta annoslaskusta, joten oo varovainen sen laskusuuntaisen annostuksen kans!!!!! Mulla sopiva annoksen laskemisväli oli ja on 3-4 pv, tarv. 5! Muuten ko. lääke on taivaallista silloin kun tarve ilmenee!!!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:29:32 GMT 2
Oletteko kuullut hermoratahieronnasta?
Kleemola Marita / 13.2.2007
Lyhyesti. Olen lukenut lukijakirjeitä Hortonista. Oletteko kuullut hermoratahieronnasta? Siitä on ollut apua jo moneen vaivaan, vaan Suomessa hieronta ei ole saanut vielä tunnustusta. Hieronnasta tulee ohjelma 19.2 tästä voisi olla apua Hortonia poteville. Hieronnasta on ollut apua meidän perheelle varsinkin miehelleni. Suosittelen sitä lämpimästi kaikille.
T:Marita Kleemola
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:30:01 GMT 2
Kipujaksoni loppui kortisonikuurilla, mutta...
Johanna / 15.2.2007
Minun kipujaksoni (viime jouluaatosta 4 vk eteenpäin) loppui kortisonikuurilla, kun horton vihdoinkin diagnosoitiin. Nyt on jo helmikuun puoliväli, enkä vieläkään voi ottaa alkoholia, käydä saunassa tai harrastaa liikuntaa (joulupukkikin toi juoksua varten uuden rannetietokoneen, joka pölyttyy lähes käyttämättömänä) ilman, että vähintään seuraava yö menisi kivun kourissa. Tämä on aika rasittavaa. Onneksi perheeni on ollut tukenani kaikki nämä vuodet, kun kipuja on ollut, vaikka kukaan ei aikaisemmin tiennyt mistä on kyse. Mies hakee yöllä unenpöpperössä pakastimesta kylmägeelipussia minulle ja laatikosta lääkkeitä. Poikani uskoo heti, jos komennetaan meteliä pienemmäksi äidin pääkivun takia. Tämän viimeisen kipujakson aikana kysyin 7-vuotiaalta pojaltani, että miltä hänestä tuntuu, kun äiti on niin sairas aina välillä. Poika vastasi, että "minusta sinä olet aina sairaana". Lapsen mielessä 4 viikkoakin on jo todella pitkä aika. Kiitos vielä tämän sivuston ylläpitäjälle ja kaikille kirjoittajille. Olette antaneet minulle paljon lohtua ja vertaistukea!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:30:32 GMT 2
Virkistys juomien tauriinilla tehoa...?
Jamppa-76 / 15.2.2007
Onko kukaan muu kokeillu RedBull,Battery,Ed virkistys juomia tuohon saatanalliseen hortoniin. Ite olen juonut pullon/tölkin kylmää heti kun aavistus tulee särystä, noin 10-15 minuuttia lievää särkyä ja taas olo suht normaali. näin on jo viikko menty ja hyvät ensikokemukset joten jatkan testiä ja eloa tämän vaivan nujertamista... oisko tauriinilla tehoa tuohon särkyyn nimittäin sitä on noissa juomissa...?
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:31:01 GMT 2
Ei kipuja eikä mielen mustuutta! AL / 18.2.2007 Täällä on niin hyvä henki, että oikeasti tuli pala kurkkuun viestejä lukiessa. Siitä kaikille ISOT kiitokset! Minulla on ollut hyvä jakso Hortonin suhteen jo pidemmän aikaa -taisin viimeksi kärvistellä kesäkuussa taudin kourissa. Vaan tuosta ½ vuotta jatkuneesta jaksosta minulle jäi outo viiltävä kipu vasemmalle puolelle päätä, ohimolta korvan kautta kaularankaan. Sitä olen nyt kuunnellut vuoden verran, se kun alkoi Hortonin kanssa samaan aikaan. No, neurologi ei ole siihen osannut sanoa mitään, määrännyt viimeksi indometasiinia (tehoaa pari tuntia, mutta tekee pöhnäisen olon) ja Lyricaa. Viimeksimainittua en ole vielä aloittanut, koska menossa on lääkekuuri nivelsärkyyn (Mobic tai joku se lääke on). Kolmeen päivään en ole ottanut muuta lääkettä ja ohimoviilto on ollut poissa! Tämä on taivaallinen olotila, ei kipuja eikä mielen mustuutta! Tuo jälkimmäinen minua on huolettanut ja siitä täällä juuri on ollut puhetta. En ole kellekään uskaltanut sanoa ääneen, mutta edelleen, ilman Hortoniakin tuon viiltelyn kanssa minulla on ollut itsetuhoisia ajatuksia Voisi kuvitella, että Horton olisi kehittänyt jotenkin megalomaanisen kivunsietokyvyn, mutta minulla ainakin se on tehnyt juuri päinvastoin -tavallinen migreenikohtauskin tuntuu liialta. Koko ajan pyörii mielessä, että mitä jos tämä laukaisee jatkuvan Hortonin.. en kestäisi. En minä olisi tässä ilman perhettäni ja sukuani. En osaa muuta nyt sanoa, toivon kaikille apua ja tukea kaikilta mahdollisilta tahoilta!!!
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:31:31 GMT 2
Hermoratahieronnasta.
Eeva / 18.2.2007
Itse olen kroonikko ja sairastan myös fibromyalgiaa. Niin ja tinnituskin löytyy. Pitikin tulla tänne kertomaan, kun kävin elämäni ensimmäistä kertaa hermoratahieronnassa keskiviikkona 14.2. Luin siitä hoidosta ensin oliskos ollut kotilääkärilehdestä tai jostain. Siis oli todella miellyttävä kokemus. Siis mulla ei ole varmaan koskaan ollut niin rentoa oloa ja ei ainakaan taatusti sen jälkeen kun tämä pää alkoi särkeä 8.10.2004. Mulla on koko vasen puoli päätä todella arka, mutta hoitaja käski sitten sanoa, jos rupeaa joku paikka sattumaan. Pää ei varsinaisesti sattunut hoidossa. Noh mitään kipua ei ollut kuin ihan jalkaterissä parissa kohtaa ja jossain kohtaa jopa hiukan kutitti.Siis mä melkeen leijailin sieltä hoidosta ulos, kun olo oli niin hyvä. Taatusti menen toistekkin. 2 tunnin hoito maksoi 45€ täällä Turussa. Nyt olen sitten ihmetellyt, kun päänsärky on olennaisesti tässä viime päivinä vähentynyt, että mistä se johtuu. Olen yölääkitystäni vähentänyt jo puoleen, kun turha sitä on itseänsä pumpata täytee lääkkeitä, jos ei tarvitse. Ehkä siitä hermoratahierronnasta sitten on ollut apua tai sitten päänsärky muuten vaan hiukan hiljenee hetkeksi, kunnes se viimeistään herää ja kunnolla, kun kevätaurinko rupee paistaan. Mene ja tiedä, mutta jonkunverran mulla on ollut vaihteluita vuodenaikojen mukaan. Kesät on helpoimpia. Niin ja tuosta hermoratahieronnasta löytyy googlella tietoa ja 19.2 tulee neloselta Bella-ohjelma kello 19.00, jossa kyseinen hoito esitellään.
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:32:00 GMT 2
Hyvä jakso kesti 2.5 vuotta ja nyt se taas alkaa.
AMK / 22.2.2007
Tervehdys Olen lueskellut täällä jo vuosia toisten kirjoituksia, muttei ole tullut kirjoiteltua. Itselläni todettiin hortoni v. -96 silloin puhuttiin vielä hienosti clusterista. Nyt mulla oli pitempi hyvä jakso, joka kesti n. 2.5 vuotta ja nyt se taas alkaa. Onneksi jakson alussa ei vielä oo pahaa kipua, sillä tuona 2.5 vuoden aikana oon muuttanut 2 kertaa ja reseptit hukassa (eli lekuriin juttelemaan asiasta) Onnellisessa tilanteessa olen siitä, etten ole vielä tarvinnut esim. imigrania vaan pelkällä propraali 80 mg tullut toimeen...niin ainakin sen eka säryn jälkeen. Öillisiä kävelyjä riittää ja oikeanpuolen hartia ja niska alkaa olla mustelmilla kun, sitä runnomalla olo helpottuu. Yksi asia minua jäi vaivaamaan silloin, kun minulta todettiin tämä, niin neurologi tuumas mulle että. On jouduttu ottamaan joitakin henkilöitä sairaalahoitoon ja onpa joku tehnyt jopa itsemurhan....... Erittäin kannustavaa lääkärin suusta, eikö totta. Toivottavasti tämä puheen vuoro ei vaikuta keneenkää negatiivisesti, sillä Te kaikki joiden kirjoittamia viestejä olen lukenut on antanut voimia. Iso kiitos teille viestin kirjoittaneille ja vielä isompi kiitos sivujen yllä pitäjälle/pitäjille
|
|
|
Post by Yllapito on Apr 9, 2013 1:32:31 GMT 2
Kiitokset arjen sankarille.
AMK / 24.2.2007
Olin otettu että sain lääkkeet keskussairaalan päivystyksestä. Ryysis oli kova ja jonotusaika olisi varmaan ollut useamman tunnin. Vastaanotto virkailija otti vanhan reseptini (-96) ja käväisi lääkärin vastaanottohuoneessa ja tuli uuden reseptin kanssa, sanoen että tämäpä olisi nyt tässä. Äimistys oli suuri, kun odotin että siellä menee useampi tunti. Vastaanotto virkailija on niin sanottu arjen sankari, ja todella hyvä työssään, kiitos hänelle siitä. Jospa nyt jaksaisi taas eteenpäin. Tzemppiä kaikille.
|
|