|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:26:04 GMT 2
KIITOS Tuomo!
Enigma / 7.11.2007
Hyvä että kirjoitit kokemuksistasi neurostimulaattorista (siis ei impulsaattori niinkun muistin), kirjoitus vastasi moneen kysymykseen mikä minulla pyörii kyseisestä asiasta mielessä. Juuri tuo ongelma että siru laitetaan hypotalamukseen on mietityttänyt kun siellähän säätyy ihmisen tunne-elämä sun muu kaikki... Olen menossa PET-kuvaukseen, joka selvittää ratkaisevia asioita kyseisen operaation tekemiseen tai hylkäämiseen.En osaa sanoa itsekään vielä mikä ratkaisu tulee olemaan, mutta kyllä vähän olen alkanut miettimään joskos yrittäisi pärjätä lääkkeiden kanssa vielä... Sairautta takana vasta reilu 1,5v, jos se kuitenkin jonain päivänä loppuisi niinkuin se alkoikin! Heikoimpina hetkinä sitä on jo itkenyt ja toivonut asioiden nopeutuvan että operaatio varmistuisi, ja tehnyt mielessään sen päätöksen. Viime aikaiset tiedon jyväset on kuitenkin alkanut kaivertamaan mieltäni ja vaikeuttanut asiaa entisestään. No aika näyttää...Toivon sydämeni pohjasta, että Tuomo saisit helpoitusta laitteesta kun sitä säädetään ja elämäsi helpottuisi ja tasoittuisi. Kiitos vielä kirjoituksestasi!
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:26:32 GMT 2
Onko kenelläkään Horton loppunut kokonaan?
Enigma / 26.11.2007
Olen pohtinut sellaista asiaa että: Onko kenelläkään tai tietääkö kukaan ketään jolla Horton olisi loppunut kokonaan? Lääkärit puhuu ja itsekin miettii että voihan se loppua niinkuin se alkoikin... Onkohan kenellekään vaan käynyt näin, kun mielestäni en ole missään yhteydessä kuullut tai lukenut että olisi. Vai onko se urbaanilegenda?Pakko siihen on itse uskoa, muuten ei jaksa...
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:27:05 GMT 2
Onko kellekään kokeiltu testosteronia?? anne / 29.11.2007 Heippa! Onko kellekään kokeiltu testosteronia?? Miehelle ehdotettiin eilen aloitettavaksi testosteronia, käytännön jutuista ei vielä tiedetä mutta lääke oli nimeltään Testosterone. Kerron taas oliko mitään hyötyä kun saadaan aloitettua... Ja Enigma, luin kerran muistaakseni migreenilehdestä miehestä, jolla olisi horton loppunut, mutta ikää oli noin 70 vuotta....eräänä kauniina päivänä ei kohtaus enää tullut.. toivossa on hyvä elää )
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:27:37 GMT 2
Kokemuksia liuotintyyppisiä kemikaaleista...
Siru / 29.11.2007
En osaa ottaa kantaa hortonin lopulliseen loppumiseen... Omakohtaisena kokemuksenani voin kuitenkin kertoa, että minulla hyvin tiheään ja vaikeina kohtauksina - suoraan sanoen jatkuvana, ympärivuotisena horton putkena esiintynyt - särky on pysynyt lähes poissa kun aloin systemaattisesti välttää eräitä liuotintyyppisiä kemikaaleja, joille altistuin ja joista sairastuin työssäni.
Noin parin vuoden ajan horton on iskenyt ainoastaan altistusten jälkeen. Mainittakoon myös, että altistuksen on oltava melko suuri tai sitten pienempi, mutta useiden päivien ajan toistuva, jotta se kykenee laukaisemaan säryn. Luulin jo päässeeni kuiville, mutta juuri tällä viikolla viimeksi jouduin tilanteeseen, jossa en osannut varoa altistusta ja tavanomaiseen tapaan vuorokauden viiveellä kuumeisesta, systeemisestä allergisesta reaktiosta iski kunnon jysäri. särky lähti onneksi 8 minuutissa hapen avulla. Tosin kokemuksesta tiedän, että viikon ajan olen vielä herkkä saamaan säryn uudelleen mm. kirkkaista/vilkkuvista valoista. Nyt särkysilmän taakse on jäänyt sellainen turpea kipupiste ja särkysilmällä näkee vähän omiaan, kuten kaksoisääriviivat esineissä. Kävelin taas päin ovenpieltä yms pientä arkipäivän huumoria.
Syön edelleen estolääkityksenä verpamilia ja allergiapohjaiseen perussairauteen kortisontabletteina, pienin päivittäisin annoksin. Yritin jo ajaa alas estolääkitystä, mutta tuloksena on sellainen varoittava turvotuksen tunne särkysilmän takana - ehkä taipumus hortoniin kuitenkin jää? Vaikea on tyhjentävästi väittää että kokemukseni olisi yleispätevä, mutta sen tiedän varmasti sanoa, että minulle tietyt liuottimiksi luokitellut kemikaalit laukaisevat säryn. Aina. Ja jokusia kertoja kohtaus on iskenyt jopa sairaalassa ollessani, ammatti-ihmisten silmien alla. Allergiani on todella harvinainen, joten mitään syytä huoleen tai paniikkiin ei kenelläkään tämän kirjoituksen perusteella ole. Koskapa horton on kohtuullisen harvinainen ja todella kurja elämänkumppani saattaa kuitenkin pienikin havainto siellä ja toinen täällä auttaa särkykierteessä kärvisteleviä ihmisiä. Hortonin suhteen lienee vielä vähän tutkimustietoon perustuvia yleispäteviä totuuksia, siksi pitäkää särkypäiväkirjaa, pitäkää huolta itsestänne ja tehkää omat johtopäätöksenne. Suosittelen hortonin kanssa painiskelevia etsimään itselleen "hortonkaverin" - kukaan terve ihminen ei hyvälläkään yrityksellä voi täysin ymmärtää tätä sairautta ja eikä varsinkaan sen mukanaan tuomaa "oheispaskaa" arkielämään. Tai jaksaa osaaottaen kuunnella "aina niitä samoja sairausjuttuja". Lopuksi lämmin kiitos tämän palstan ylläpitäjälle suuriarvoisesta työstä meidän kaikkien hortoilijoiden hyväksi.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:28:02 GMT 2
Sirulle:
Enigma / 1.12.2007
Tulipas yllätyksenä tuo liuotin juttu. Olen töissä isossa teollisuus maalaamossa tai siis olin. Yhdessä vaiheessa taudinkuva helpottui sen verran että palasin töihin omasta tahdosta ja sitä kesti n. 3 kk ja kokoaika oli todella vaikeaa. Lopuksi jouduin antamaan periksi, kun kohtauksia saattoi tulla 2 töissä ollessa ja vielä kotona muutama päälle ja öitä ei nukuttu! Uskon kyllä tämän liuotin jutun, en vaan ole tullut ajatelleeksi sitä niin tarkkaan. Meillä töissä on kolme maalaamoa, ja kaikissa painetaan hommia kokoajan, sitten vielä pesulinjastosta höyrystyvät kemikaalit, ja polttouunin käryt, tosi kuumat työ-olot, paperihaalari päällä kun olet maalaus vuorossa ja maski naamalla ja muutenkin fyysisin työ mitä olen ikinä tehnyt, mutta sitäkin antoisampi! En tiedä laukaisiko nämä minun Hortonin mutta ainakaan en luultavasti pysty työskentelemään siellä enään! Harmi, paras ammatti mitä olen harjoittanut, riittävästi haasteita ja näkee oman käden jälkensä. No nyt mietitään mitä sitä pystyisi tekemään... Onhan noita ammatteja maailmassa joissa on haasteita! Kiitos valaisevasta kirjoituksesta! Tahtoisin kyllä tavata jonkun kohtalotoverin, en vaan tiedä mistä aloittaisin... P.S. Olet oikeassa siitä että kukaan muu ei ymmärrä näitä valituksia/kuvauksia kivuista ja tunteista kun joku joka sairastaa myös Hortonia. Juuri kyseisestä asiasta oli juttua kihlattuni kanssa, vaikka hänkin on katsellut vierestä kokoajan, hän itse sanoo että ymmärtää, mutta sanoo myös ettei pysty kuvittelemaan tarpeksi hyvin mitä toinen tarkoittaa.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:28:29 GMT 2
Enigmalle:
Siru / 1.12.2007
Nyt kun kuulin millaista työtä olet tehnyt ja että työpaikka maalaamossa ei ole ollut suorastaan terveyttä edistävä sinulle, olisin erittäin, ERITTÄIN kiinnostunut jatkamaan keskustelua. Nimittäin vaikuttaa siltä, että nämä liuottimet, jotka eivät meille tunnu sopivan ovat samanlaista kamaa. Varmaankin kokemusten jakamisesta olisi hyötyä molemmille. Ja myös muille meikäläisille; ehkä löytyy samoja kokemuksia ja ahaa-elämyksiä jos summataan näitä havaintojamme. Yhteystietoni on saatavissa palstan ylläpitäjältä.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:29:05 GMT 2
Puudutushoito....kamala toimenpide
Juhis / 2.12.2007
älkää hyvät ihmiset antako tehdä puudutus hoitoo... kamala toimenpide ja ei auta kipuihin...mulle on tehty se kolmekertaa ja ei apua.... puudtuksen sivuoireina mm. on noin vuorokauden kestävä kasvo/käsi halvaus...
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:29:28 GMT 2
Kokemusta akupunktiosta?
Juhis / 2.12.2007
tervehdys=) onko kellään kokemusta akupunktiosta hortonin hoidossa??
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:29:53 GMT 2
Olen kärsinyt päänsäryistä niin kauan kuin muistan,
Loppuelämäkö kestettävä / 3.12.2007
Hups, löytyi tällainen toisen linkin kautta. Olen kärsinyt päänsäryistä niin kauan kuin muistan, eri tyyppisiä, joista pällimäisenä aurallinen migreeni. Joku mainitsi saaneensa Triptyl-lääkettä estolääkkeeksi ja sen auttavan. Hienoa!!!Itselleni määrättiin Noritren niminen lääke, joka on sukua Triptylille. Söin kyseistä lääkettä n.10 kk, kunnes neurologi sanoi, että voidaan lopetella ko. lääkitys. Siitäpä ei mennyt kuin kuukausi, kun säryt alkoivat taas ja nyt migreeni on lähes viikottaista!? Päätäni ei ole koskaan kuvattu, olisi varmaan jo tässä vaiheessa aiheellista... olen jo yli 40-kymppinen.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:30:37 GMT 2
Reilu vuosi nyt oireettomana.
Esa / 3.12.2007
Reilu vuosi nyt oireettomana. Viime syksynä oli kuukauden mittainen särkyjakso ja pisin, joten kyllä siitä voi kai parantua, tai sitten se tulee jos on tullakseen. Aikaisemmin ne olivat keväisin ja auringonvalo ja kevät ärsytti. Johtuskohan ilmastonmuutoksesta tai jostain, että se on mulla kadonnut käytännössä ainakin tällä hetkellä tuntuu siltä. En käyttänyt lääkkeitä vaan kärsin kuukauden ja lääkärissä käynnin jälkeen ne katosi ihan ajan kanssa viikon sisään eli noin kuukauden mittainen joka päiväinen särkyjakso. Kohtausten pituudet noin puolituntia. Onneksi se vaiva on ohi ja toivon mukaan muutkin sitä kärsivät pääsisivät siitä pois. Vaikka koskaahan ei sitä tiedä milloin se taas iskee. Horton ei ilmoita tulostaan vaan se tulee jos on tullakseen.
Tsemppiä ja pitkiä remissioita toivoen.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:31:11 GMT 2
Tuomolle!
Enigma / 4.12.2007
Kun sinulle tehtiin neurostimulaattori operaatio, niin tehtiinkö sinulle ennen sitä PET-kuvaus ja oliko tulos puhdas vai oliko alueella aktivaatiota? Ja samaan syssyyn kysyn että särkeekö sinun päätäsi vain kohtausten aikana ja hieman jälkeen, ja sitten alkaa kivuton aika? Jos joku muukin jolle tuo sama operaatio on tehty lukee tämän niin voisitko vastata samoihin kysymyksiin. Kuinka vointisi muuten on tällä hetkellä? Joko kerkisit käymään säädättämässä laitetta, ja millaisin tuloksin?
Toivon kaikille kivutonta tai edes helpompaa joulunodotusta!
Enigma
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:31:50 GMT 2
Kommentti nimimerkille "Loppuelämäkö kestettävä":
KN / 5.12.2007
Kommentti nimimerkille "Loppuelämäkö kestettävä": tämä ei ole migreenisivusto, joten en tiedä missä määrin sinun kannattaa täältä löytyviä lääkitykseen liittyviä vihjeitä kuunnella. Tietysti jos olet saanut Horton-diagnoosin tai oireet muuten täsmäävät tarkasti, niin se on sitten toinen juttu. On syynä mikä tahansa, koetahan pärjäillä.
Yst. terv. KN
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:32:16 GMT 2
Terve enigma
tuomo / 8.12.2007
Olen ollut PET kuvauksessa ja kipu puolen toiminta on erillainen ei ole kivutonta jaksoo lainkaan kohtauksia tulee kolme neljä vuorokaudessa. Menen 10.12 helsinkiin laitteen säädölle Tämä on jo kolmas kerta. Hyvijä jouluja kaikille hortoilijoille
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:33:27 GMT 2
Säiliöllisiä happimaskeja... Siru / 12.12.2007 on kysytty mistä säiliöllisiä happimaskeja saa ja kuulin juuri, että on jopa sairaalasta sanottu, ettei niitä mistään saisi ! päätin selvittelellä asiaa. Säiliöllisiä (=pussillisia) happimaskeja voi tilata yksittäiskappalein joko puhelimitse tai sähköpostilla: Tampereen SK-tukku Oy Puh: 03-2606530 e-meil: myynti@tammed.fi Maskin hinta on 4.88e /kpl postituskulut 8.54e hinnat sisältävät ALV:n palvelu oli asiantuntevaa ja ystävällistä. posti kantaa pari maskia kotiin asti, pieni paketti. maski kestää kauan, omani on kestänyt jotain vuoden päivät. näitä maskeja käytetään ensiavussa ja ambulansseissa, hyvällä tuurilla voi onnistua saamaan sellaisen sieltäkin, mutta itse kyllästyin ruinaamaan. Jos itse joutuu päivytykseen hapelle, niin se maski kannattaa pyytää lähtiessä itselle mukaan. Maskit ovat potilaskohtaisia ja menisivät roskikseen joka tapauksessa. Siru
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:34:09 GMT 2
Odotin toiveikkaana neurologin vastaanottoa...
Layla / 15.12.2007
Todella kauan jatkuneiden epämääräisten oireiden vuoksi hakeuduin terveyskeskuslääkärin vastaanotolle. Siellä erittäin asiallinen lääkäri kuunteli tarkasti mitä minulla oli kerrottavanani. Toispuoleista päänsärkyä, huimausta, näköhäiriöitä, vaikeuksia puheen tuottamisessa, pahoinvointia, haukottelukohtauksia ja mieletöntä väsymystä, painetta ja kipua silmien takana, tukkoisuuden tunnetta poskionteloissa, kasvokipuja, korvien vihlomista - välillä lievempinä, toisinaan taas vaikeampina. Vietin vastaanotolla melko pitkänkin tovin, koska tämä lääkäri paneutui tapaukseen hyvin. Hän lohdutti minua sillä, että tuskin on kyse mistään vakavasta, mutta hän epäili suuresti, että kyseessä on eräs migreenityyppinen sairaus nimeltä Hortonin syndrooma. Asian vahvistamiseksi hän kuitenkin tahtoi neurologin konsultaation, ja laittoi siis lähetteen jatkotutkimuksiin. Odotellessani pääsyä neurologille, samat oireeni jatkuivat, mutta näköhäiriöiden pahentuessa jouduin hakeutumaan terveyskeskuksen päivystävälle lääkärille. Hieman pelästyinkin, kun yhtäkkiä en pystynyt lukemaan - rivit sekoittuivat silmissä pelkäksi sumuksi, vaikka näössäni ei mitään vikaa olekaan. Taas sain kohdata asiallisen terveyskeskuslääkärin, joka näki tarpeelliseksi otattaa mahdollisimman pikaisesti pään tietokonetomografian, ja kuvaukseen pääsinkin nopeasti.Vaikka mitään vakavaa sairautta en osannutkaan pelätä, niin odotin toiveikkaana neurologin vastaanottoa kuvauksen jälkeen. Olin valmistautunut siihen, että käymme yhdessä nämä normaalia arkea haittaavat tuskalliset oireeni läpi siten, että saisin niihin ehkä edes jonkinlaista apua. Tiesin, että Hortonin syndrooma tai klassinen migreeni (saati monet muutkaan neurologiset sairaudet) eivät näy tietokonekuvauksessa, joten mahdollisen diagnoosin voi tehdä vain lääkärin ja potilaan tarkan keskustelun avulla. Odotettu päivä saapui, ja menin neurologin vastaanotolle. Hän kertoi, ettei pääni kuvissa ollut mitään poikkeavia löydöksiä. Se tietysti oli erittäin hieno asia. Tämän jälkeen hän kävelytti minua pari kertaa huoneen poikki, kopautti muutamat kerran "vasarallaan", varmisti etten näe kaksoiskuvia, ja sanoi sitten välittömästi, ettei ole syytä epäillä mitään neurologista sairautta. Yritin hetken aikaa kertoa hänelle oirestani, mutta jälleen hän vain toisti tuon saman asian, ilman mitään kiinnostusta kuunnella minua sen enempää. Sen enempää niin henkistä vointiani kuin fyysisiä oireitani tietämättä, tämä neurologi vain totesi, että jännitys voi teettää kaikenlaista. En ehtinyt edes vastaamaan, kun hän jo suositteli, että keskustelisin psykiatrini kanssa lääkitykseni lisäämisestä. Näin siis suhtautui oman alansa erikoislääkäri sellaiseen ihmiseen, jonka papereihin on kirjoitettu diagnoosi kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä. Olin suunnitellut myös mainitsevani niveloireistani, joista olen kärsinyt lapsesta saakka, ja jotka tuntuvat iän myötä vain pahenevan. Mutta kaiketi nuokin vaivat olisi kyseisen lääkärin asenteen perusteella leimattu jännityksen piikkiin, jota minulla ei tällä hetkellä elämässäni todellakaan ole. Koko vastaanotto oli ohi noin viidessä minuutissa.Psykiatrini sanoi taannoin, että jos näihin vaivoihini ei löydy mitään neurologista syytä, niin voisimme kokeilla lääkeannostukseni vähentämistä, koska henkinen vointini on hyvä, ja koska lääkkeetkin voivat aiheuttaa joitakin epämääräisiä sivuoireita (eivät tosin missään tapauksessa selitä kaikkia oireitani). Mutta kysymys onkin nyt, että sainko neurologilta todellisen vastauksen siitä, mitä terveyskeskuslääkäri alunperin epäili? Voinko sanoa psykiatrille tai terveyskeskuslääkärille, että kävin neurologin kanssa kaikki oireeni läpi, ja että keskustelumme perusteella kyse ei voi olla mistään migreenityyppisestä sairaudesta? En. Voin vain sanoa rehellisen mielipiteeni, että toiset lääkärit eivät kunnioita "hullun leimaa" papereissaan kantavan potilaan ihmisarvoa edes sen vertaa, että aidosti kuuntelisivat hänen asiaansa. Sen kerran kun olet leimatuksi tullut, tuo leima seuraa sinua läpi elämäsi, joka ikisessä lähetteessä heti ensimmäisellä rivillä. Jopa silloin kun keskenmenon vuoksi olin matkalla ultraäänitutkimukseen, niin tuo kaksisuuntainen mielialahäiriöni mainittiin lähetteessä ennen varsinaista asiaa. Aivan kuin se olisi ollut tärkeämpi seikka siihen verrattuna, että kannoin kuollutta lasta kohdussani. Tällä hetkellä en toivo mitään muuta, kuin että saisin nauttia mahdollisimman monista kivuttomista päivistä. Ehkä mielialalääkitykseni vähentäminen auttaa, ehkä ei. Ehkä joku näistä harvinaisen asiallisista terveyskeskuslääkäreistä voi joskus kirjoittaa minulle testattavaksi reseptin migreenilääkkeistä ilman neurologin lausuntoa, ehkä ei. Mutta sen tiedän kuitenkin satavarmasti, että vaikka mielen alueen sairaudet joskus oireilevat myös psykosomaattisesti, niin silti mielisairaskin voi kärsiä aivan oikeasta fyysisestä sairaudesta. Ja tämän asian toivoisin jokaisen lääkärin ehdottomasti muistavan kohdatessaan mitä tahansa diagnoosia papereissaan kantavan ihmisen.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:34:34 GMT 2
Rupee jo toivo loppuun...
Juhis aivovammanen / 15.12.2007
joo...tätä shittii on tullu kärsittyä kakskytvuotta ja rupee jo toivo loppuun...lääkkeet ei auta...duunin teko ja parisuhde asiat päin p:tä,koska toi pirkuleen kipu vie kaikki voimat...Tuntuu siltä että ainoo vaihtoehto on tappaa ittensä tai ruveta narkkariksi ja vetää ittensä niin puuduksiin ettei mikään tunnu missään. Ny on tullu viikon verran tullu yöt valvottua ja Aamulla "reippaana" duuniin.vaimoke kelaa ,että oon luulotautinen...Että tämmöstä... voimia kaikille ja hyvvee joulua=)
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:35:05 GMT 2
Juhis!
Enigma / 16.12.2007
Niin tuttuja juttuja munkin päässä, nyt vaan ettit jostain jotain positiivista ajateltavaa, vaikka omasta ittestäs! ku särky päällä ei kukaan pysty keskittymään ku itteensä, se on ainakin mulla ihan normaalia. Pakko jaksaa! Mega paljon voimia sulle ja vaimokkeelle! Mulla vähän auttoi kun puhuin jonkun taudin kokeneen kanssa... Valitettavasti olen itse niin kakka jamassa, etten pysty, ja aika noviisi. Laittakaa ihmiset s-postia tai nro, auttakaa miestä mäessä!!!!Vain Jorille! Voitko laittaa Jori tolle Juhis Aivovammalle mun s-posti os. jos siitä olis apua, pystyn harvoin vastaan mutta pakko yrittää auttaa, oon itte niin samassa jamassa, en ihan kaikissa asioissa, mutta paljon tuttua. Kiitos!
GD: Mielelläni välittäisin osoitteesi, mutta valitettavasti minulla ei ole Juhiksen eMail tiotoa…..
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:35:33 GMT 2
Laylalle!
Eeva / 18.12.2007
Tuo on ihan tyypillistä lääkäreiltä. Toiset on hyviä ja toiset huonoja. Itse olen kroonikko ja päätä särkenyt enemmän ja vähemmän ihan joka päivä 8.10.2004 lähtien. Nykyään päänsärkyni on aikast lievää tai sitten olen vain niin turtunut siihen. Syön melatoniinia 11mg iltaisin ja sillä sain yöuneni takaisin ja sen jälkeen on päänsärky helpottanut.Kaikki mahdolliset lääkkeet olen kokeillut ilman mitään positiivista vaikutusta.Kaikenlaista muutakin juuri mainitsemiasi oireita aina välillä on, mutta niihinkin olen jotenkin turtunut. Sairastan myös fibromyalgiaa, joka puhkesi 1,5 vuoden valvomisen jälkeen vuonna 2005. Itselläni on todella paljon kirjavaa kokemusta eri lääkäreistä, mutta nykyään minulla on asiallinen työterveyslääkäri ja molemmat neurologini ovat olleet todella asiallisia, mikä osittain johtuu siitä että ovat erikoistuneet päänsärkyihin.Joten vinkkini sinulle onkin, että menet sellaiselle neurologille, joka on erikoistunut päänsärkyihin, niin uskon että saat oikean diagnoosin ja näinollen lääkkeitä päänsärkyysi. Lääkelista Hortoniin on pitkä ja toiset saavat apua yhdestä lääkkeestä ja toinen toisesta. Tässä linkki noihin neurologeihin:http://www.tohtori.fi/?page=4905566
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:36:10 GMT 2
Eevalle
Layla / 21.12.2007
Psykiatrian poliklinikalla oltiin melkoisen kiukkuisia, kun kerroin tuosta käynnistäni neurologilla. Eivät pelkästään minun saamastani kohtelusta, vaan myös siitä, kuinka tuo lääkäri noin menetellessään ihan kylmiltään asetti kyseenalaiseksi myös psykiatrian alan ammatti-ihmisten toiminnan - aivan kuin he eivät osaisi tehdä työtään, ja lääkitä potilaitaan oikein.Nyt saankin sitten psykiatrilta kirjallisen lausunnon, jossa todistetaan henkisen vointini olevan hyvä (eli vaivojani ei voi selittää psykosomaattisiksi), ja jossa myös mainitaan tarve tutkia oireistoni mahdollinen neurologinen syy-yhteys. Tuon paperin kanssa sitten menen toisen neurologin vastaanotolle. Ja aion kyllä ehdottomasti painella suoraan yksityiselle, vaikka kalliiksi tuleekin. Onneksi psykiatri kirjoitti minulle ainakin nyt ensi alkuun reseptin pahoinvointilääkkeestä (Metopram), jota käytetään mm. migreenin hoidossa, yhdistettynä päänsärkylääkkeisiin. Nyt vain toivon kovasti, että se auttaisi sen verran, jotta jaksaisin paremmin kärvistellä, ennen kuin pääsen toisen neurologin pakeille. Saa nähdä, tuleeko diagnoosikseni Horton vai tavallinen migreeni - vaiko jotain muuta...mutta se olisi kuitenkin tärkeintä, että selvyyttä asiaan saisi. Ja toki sitä kauan kaivattua apua ja helpotusta vaivoihin. Kysyisin vielä, että tekeekö neurologi tutkimukset/diagnoosin fibromyalgiasta, vai minkä lääkärin luona olet itse käynyt? Tahtoisin nimittäin selvittää tuonkin vaivan omalla kohdallani. Nilkat, ranteet, polvet ja niskat ovat rassanneet ihan nuoresta saakka, ja vaivat pahenevat iän myötä. Erityisesti peukaloiden tyvinivelet ova pahimmat. En ole enää vuosiin pystynyt kirjoittamaan käsin oikeastaan ollenkaan - puristusote tekee kaikkein kipeintä. Mm. kutominen, haravointi, joskus jopa imurointikin on tuskallista.
|
|
|
Post by Yllapito on Jan 11, 2014 4:36:40 GMT 2
Laylalle! Eeva / 22.12.2007 Fibromyalgian diagnosoi reumalääkäri, koska fibromyalgia rinnastetaan läheisesti reumaan, vaikka vika on päässä. Fibromyalgia oli pitkään (kymmeniä vuosia) ns. outo tauti, josta kukaan ei mitään tiennyt ja näinollen sitä pidettiin ns. luulotautina, vaikka oireet ovat ihan todelliset ja moninaiset. Tässä osa oireista, joita voi olla: Laaja-alaiset kivut lihaksissa Tyypilliset kipupisteet Unihäiriö Väsyneisyys, jatkuva uupumus Psyykkiset oireet Raajojen verenkiertohäiriö (paleltaa) Puutumiset Lihasten jäykkyys Sairaus vaihtelee eri ihmisillä ja näinollen toisilla on lievemmät oireet kuin toisilla. Täällä lisää tietoa fibromyalgiasta: www.saunalahti.fi/~marittta/fibro/fibro.html www.reumaliitto.fi/sivut/lehti/fibromyalgiakipuun_on_jo_loydetty_laakitusta_lehti2_2007.html Hyvä, että sait psykiatrilta lausunnon mukaasi.Joo, kyllä mä voisin ihan esseen kirjoittaa lääkäreistä ja heidän toimistaan. Osa on hyviä ja osa tosi huonoja.
|
|