|
Post by Yllapito on Jun 8, 2013 3:08:54 GMT 2
Onko kenelläkään moisesta kokemuksia?
SariA / 8.5.2007
Avomiehelläni on tämän viisi viikkoa kestäneen cluster-jakson aikana ilmennyt kohtausten aikana ja sen jälkeen puhekyvyn menetystä (puhe on änkyttävää ja haeskelevaa, sanoja on vaikea muodostaa, hän itse kuvaa tilaa "pää pelaa, suu ei") sekä kasvojen voimakasta nykimistä, jonka jälkeen oikea (nk. kipupuoli) puoli kasvoista on pitkään tunnoton tai tikkuileva. Kohtauksen aikana vartalo kramppaa voimakkaasti. Kuuluvatko nämä clusterin tyypilliseen oireistoon? Lääkäreiden mielestä kaikki johtuu vain Imgran-yliannostuksesta (yhtenä päivänä meni neljä injektiota), mutta kun noita oireita on tullut sellaisinakin päivinä jolloin Imigraneja on mennyt maksimissaan kaksi! Lääkärit pienensivät Imigran-annostusta ja ainoana toimivana lääkkeenä se on aika huono juttu, kun pahimmillaan kohtauksia on ollut jopa 8 per päivä. Onneksi tällä jaksolla vain 1-5/päivä, mutta osa niistä niin rajuja ettei ikinä ole ollut! Muutama päivä sitten clusterkohtaus oli sairaalassa jotain outoa: puolentoista tunnin pituisen kohtauksen aikana kipuhuippuja tuli kuusi, kun kohtaus normaalisti kestää yleensä noin puoli tuntia. Mikään lääke ei auttanut, Oxanestia ja Stesolidia lisättiin neljä kertaa, Imigranea meni se yksi injektio ja lopulta tuli anestesialääkäri joka laittoi tippaan kaksi kertaa 100 mg Lidocainia. Tällöinkin puhekyky meni ja kasvoissa oli jälleen eräänlaista halvausoiretta. Tänään ei kohtausta ole ollut, mutta puhe on taas huonoa ja väsymys aivan valtava. Tämä on meille uutta ja outoa; vuodesta 96 on Cluster-herra toiminut suhteellisen ennalta arvattavasti - mikä nyt vaivaa? Estolääkitys on toki vahva (Triptyl + Deprakine + Prednisolon + Burana 600mg sekä Durogesic- laastari) joten sekin varmaan väsyttää, mutta silti tuo kohtausten rajuus ja tavanomaisesta poikkeavuuskin ihmetyttää. Onko kenelläkään moisesta kokemuksia?
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:50:18 GMT 2
Sari A!!
Artturi / 8.5.2007
Itse tulkitsisin että kyseessä voi olla jotain muuta kuin norm. clusteria... Aika hurjilta kuulostaa oireet! Olisko mahdollista että olisivat jonkin/joidenkin lääkkeen sivuvaikutuksia?? Suosittelen kääntymään kyl neurologin puoleen ja selvittämään mm. pään TT-kuvalla onko siel kaikki ok!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:50:51 GMT 2
Sarille...
aj / 9.5.2007
itsellä ollut hortoni kohtauksi jossa kivut ovat niin kovat että mitkään kovat kipulääkeet eivät auta tipassa. sykli 5min kipua 10 min tauko. noin 2 tunnin jälkeen oikeaan puoleen tuleen halvaus oireita. kivut vievät voimat jopa viikoksi eikä lähimuisti pelaa kunnolla.ei sellaisista kivuista heti palaudu. oikean puolen puutuminen kasvoissa,kädessä ja jalassa saataa tuntua koko kipu jakson aikana. kovaan kipukohtaukseen yksi neurologi ehdotti epiduraali tai vastaavaa puudutusta selkärankaan jossa pään käännetään alas päin. itsellä ei kokeiltu. olen lukenut että jollain hortoni polilailla on oireenna puheen tuoton vaikeus. toivottavasti tästä on jotain apua.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:51:39 GMT 2
Arvatkaa podenko huonoa omaatuntoa... miina -65 / 9.5.2007 Kiitos tästä ihanasta sivustosta! =) Olen 42v nainen. mulla 8 vuotiaasta migreeni, joka muutti muotoaan n. 2v sitten ja helmikuussa yksi useista neurologeista vahvisti Hortonin. Sitä ennen estettiin migreeniä eri lääkkeeillä, nyt hortoniin menossa 4.lääke, topimax, jota puretaan pois. Lääke vei nämä tuskalliset kivut, mutta toi tilalle masennuksen. Tätä kirjoittaessa olen sairaslomalla, ohimossa viiltää, itkettää, mikään ei kiinnosta. Sen verran sain puhtia, että aukaisin koneen ja päätin lukea teidän kirjoituksia, joista saan helpotusta henkiseen tuskaani. Varsinkin tuo Petran kirjoitus sai kyyneleet vierimään poskelle. Tunnen, että lähimmäiset ymmärtävät, mutta kukaan ei voi kuitenkaan täysin tietää taudin myllerrystä pään sisällä. Olen joutunut olemaan töistä poissa, tiimissä osa ymmärtää, mutta osalta on selvästi tullut katseita ja vinoilua, että "joo, joo..niin mullakin pää särkee.." ja arvatkaa podenko huonoa omaatuntoa tässä koneen äärellä istuessani? Ja tuo mieliala tuntuu vaihtelevan eri lääkkeistä aika lailla, siinäpä on tekemistä että saa nuo lähimmäiset ymmärtämään, varsinkin miesystävässä on tekemistä Kaikesta huolimatta pidetään liput korkealla, uskon, että Miinakin löytää taas oman iloisen itsensä!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:52:10 GMT 2
Sarille ja Aj:lle...tietysti muillekin..
miina -65 / 9.5.2007
minulla myös tuo muisti pätkii, kun on pidempi kipu jakso takana, esim. ihmisten nimiä joudun hakemaan pitkään ja jonkun sanan hakeminen kestää. Minun kipupisteeni on oikea ohimo ja kohtauksen jälkeen oikea puoli kasvoista on puutunut. Kohtausta/kipujaksoa ennen on pari kertaa käynyt niin, että olen istunut wc:ssä, ja havahtunut, että kuinkahan pitkään olen ollut ja olenko suorittanut "tehtäväni", ajankulusta ei ole ollut mitään tietoa.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:52:42 GMT 2
Mitäs haittavaikutuksia on teille kortisonista tullut?
Pablo / 15.5.2007
Mitäs haittavaikutuksia on teille kortisonista tullut? Itsellä laitettiin niskaan piikit noin viikko sitten ja sitten söin sen pillerikuurin siihen perään.. Ei ainakaan päätä oo särkenyt niiden jälkeen, mutta eiköhän se taas sieltä tule. Itsellä aiheuttanut unettomuutta. Lisänä siinä on verpamil ja imigran nenäsuihke. Kerran oon suihketta kokeillut ja sillon toimi noin 15 minuutissa. Onko muilla mitä mielikuvia imigranista?
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:53:20 GMT 2
Kyyti tarjolla Haikkoon virkistäytymispäivään Mikko / 18.5.2007 Hei,Olen menossa 26.5 Haikkoon "virkistäytymispäivään".Jos on tarvetta kyydille pääkaupunkiseudulta, niin kyytiini mahtuu! Laita mailia: mikko niemi.org
Mikko
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:53:57 GMT 2
CH vai Migreeni, tai molemmat?
Marjo / 24.5.2007
Näytät tietävän paljon päänsäryistä, joten ajattelin kysyä, voiko samalla ihmisellä olla sekä CH että migreeni? Vai voiko migreeniinkin liittyä tuota särkypuolen tukkoisuutta sekä silmän kipua ja vuotamista?
GD: …jos minua tarkoitat tietäjänä, niin oikaisen saman tien että, olen vain yksi CH:n kärsijöistä, ja tietoni rajautuvat vain omaan kokemukseeni. Mutta varmuudella voi sanoa, että samalla henkilöllä voi olla sekä CH että Migreeniä, joka käy ilmi myös tämän sivuston kirjoituksista. Asiasta tarkemmin tietävät varmaan voivat täydentää migreenin liittyviä oireyhtymiä…
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:54:41 GMT 2
Onko joku jo kokeillut elää kanin ruoalla?
LMP / 24.5.2007
Hei! Toinenkin viesti jota yritin näpytellä taisi hävitä bittiavaruuteen...Muta asiaan:
Onko joku jo kokeillut elää kanin ruoalla? Toisin sanoen raakavegaanisella kasvisruoalla tai elävällä ravinnolla? Millaisia olivat tulokset? Nälkähän siitä tulee tietenkin, mutta oliko muita havaittavia kehollisia muutoksia? Olen vastikään myynyt hellani ja ladannut jääkaappini täyteen salattia ja sokeriherneen palkoja raakavegaanien webbisivuilla olleiden ihmaparanemistarinoiden innoittamana. Syöpä, krooninen väsymysoireyhtymä, hyppykirput ja lähes kaikki kauheat taudit olivat parantuneet, tosin CH:ta ei ollut ollut kenelläkään ihmeparantuneella.Joka tapauksessa aion kokeilla elää raa'alla kasvisruoalla tämä kesän ja katsoa, saanko 4 vuotta päivittäisenä jatkuneet kohtaukset remissioon. Minulla oli kaksi kesken jäänyttä kokeilua keväällä: alkoi pakkasilla palella niin paljon että oli alettava syödä taas lämmintä ruokaa. Keväisten kokeilujen aikana kuitenkin havaitsin, että raakaravinto taitaa jollain tavalla toimia CH:hon. Ainakin siitä saa lisää energiaa, jolla jaksaa elää CH:n kanssa. Tämän hetkisen kokeilun ensimmäiset 3 päivää ovat ollet lupaavia. En tällä hetkellä syö Verpamilia, ja yleensä Verpamilin lopettaminen minulla voimistaaa Hornerin oireyhtymän oireita. Nenän tukkoisuus ja roskan tunne silmässä & verestys silmäkulmassa ovat nyt kuitenkin poissa, eikä luomi roiku yhtä pahasti. Samoin tuntoaisti oikealla puolella kasvoja on jotenkin normalisoitumassa. Raportoin tänne palstalle elokuun lopulla kuinka kaninruoka-kokeilulleni kävi. En odota liikoja, niin ei tule pettymstä.Raakaveganista elämäntapaa voi googlettaa hakusanoilla:"raw food""raw food explained""raw veganism""sun food"Kannattaa pitää pää kylmänä surffaillessa, asiasta on näemmä innostunut ihmisiä laidasta laitaan ;-)Hyvää kesää kaikille!
T. Leija
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:55:19 GMT 2
Sari A:lle!
LMP / 25.5.2007
Urgent!Hei!Kuvailemasi halvausoireet joita miehellesi ilmaantui Imigranin käytön yhteydessä ovat eräänlaisia TIA -kohtauksia, eli aivoverisuonten supistelusta johtuvia oireita. Kannattaa lopettaa heti Imigranin käyttö ja mennä POstitaloon Färkkilältä kysymään neuvoa. Voi olla vaarallinen yhdstelmä tuo Imigran ja sen jälkeiset krampit ja puhekyvyn menetys. "Aivoinfarktin riski" oli sanat, jotka itse kuulin halvausoireitani lääkärille kuvaillessani , ja sen seurauksena meni yöunet useammaksi viikoksi jo pelkästä ajatuksesta. Itse en saa Imigrania syödä noiden samaisten halvausoireiden takia. Mulla näyttää särkypuolen käden ja jalan kömpelyys jääneen pysyväksi haitaksi. Verpamil on lievittänyt kohtauksiin liittyviä puutumisia ja kramppeja, ja puhekaan ei enää sammalla, kuin kerran vuodessa sattuvan mega grande kohtauksen jälkeen, jolloin menen päivystykseen. Käyn myös kerran vuodessa magneettikuvauksessa kun tuo infarkti kummittelee mielessä, ja kuvausta myös suositeltiin tehtäväksi säännöllisesti. Ongelmana on nyt, että itse kipuun ei ole kunnon lääkettä kun Imigrania ei voi käyttää... hankala juttu. Eli lopeta heti Imigran ja mene Färkkilän juttusille. Turussa on myös jokin lääkäriasema jossa tunnetaan halvausoireinen Hortonin muoto. Aika harvinainen, olen ollut siinä luulossa että halvausoireisia Horton-potilaita on Suomessa alle puoli tusinaa.
T.Leija
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:56:35 GMT 2
Onko muilla hortonin kipu kohtaus oireet vaihdelleet?
aj / 26.6.2007
onko muilla hortonin kipu kohtaus oireet vaihdelleet? itsellä tämän hetkinen kohtaus alkaa salamaisillä iskuilla silmään tai oikeaan ohimoon. jonka jälkeen oikea puoli puutuu jalkaan asti. sitten alkaa repivä kipu oikealla puolella kasvoissa, joka vääntään kasvot alaspäin.itse kohtaus alkaa noin tunnin päästä. aikaisemmin yltyi noin 15min max kipuun. nyt kipukohtauksessa lyhyitä taukoja ennen selkeä lähes minuutin tarkka sykli. kohtaukset alkoi huhtikuun alkupuolella.nyt muuttunut päivittäiseksi oikean jalan ja käden puutuminen heikkous sekä oikeiden sanojen löytäminen. noin 2 vuotta sitten sain paljon kipu kohtauksia jotka päättyivät hetkelliseen toiminta kyvyn menettämiseen.neurologin lausunnossa horton sekä monimuotoinen päänsärky koko pään alueella.itse ymmällä joka kerta kun kiputilat muuttuvat. lääkkeet happi,verpamil 400mg,uni zolpidem 10mg,rauhoittava xanor depot 1 mg 1-2 tarvittaessa.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 9, 2013 6:57:35 GMT 2
Päivitetty esite Matleena Helojoki / 26.6.2007 Neurologi Aki Hietaharju on päivittänyt Sarjoittaisen päänsäryn esitteen. Voit ladata sen pdf-versiona www.migreeni.org -> julkaisut ->esitteet. Hyvää kesää kaikille! Matleena Helojoki
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 10, 2013 6:06:35 GMT 2
Aj+muut! Artturi / 27.6.2007 Itselläni tauti on "muuttanut muotoaan" useampaan otteeseen. Ensimmäiset kipukohtaukset joita tuli joskus muistaakseni 1997, olivat nykypäivän tilanteeseen verrattaen todella lieviä. Särkyjaksot lyhyitä jne. Sairaus "puhkesi kukkaan" -99 intissä ja siitä lähtien se tuli noin puolen vuoden välein ja kesto oli 1-4kk. Jossakin vaiheessa se taas muutti muotoaan, eikä estolääkkeistä ollut apua. Sairaalan ppkl:lla sain muutaman kerran apua, mutta muistaakseni kyseinen lääketiputus auttoi pidempään ainoastaan kerran, elimistö jotenkin tottui siihen, koska myöhemmin lääkkestä ei enää ollut apua. Näin kävi myös useiden eri lääkkeiden kanssa, kerran tehosivat ja sit ku tuli uus jakso niin uus lääke piti keksiä. Tällä hetkellä tilanne on se että estoon söin 3vkon kortisonikuurin sekä nyt olen jo kohta vuoden ajan käyttänyt Verpamilia säännöllisesti annostusta säädellen. Nyt se tosin hipoo täydellistä maksimia 720mg/vrk, joten ainakin näin katsoen tilannettasi niin tulee mieleen että voisit kysäistä voisiko annosta nostaa. Mitä sitten tulee noihin oireisiisi niin itse suosittelisin täydellistä neurologin tutkimusta, eli pään tietokonekuvaukset yms. toisen puolen heikkous ei ole välttämättä vaaraton merkki... En haluu pelotella enkä mitään, mut sanotaan näin että työssäni olen sen huomannut! Kaikki neurologit ei todellakaan tiedä ko. sairaudesta niin paljon kuin pitäisi, joten kannattaa hakeutua särkyyn perehtyneelle. Jos olet uudeltamaalta niin suosittelen ainakin Meilahtea, toimii ku junan vessa !!!!Mukavaa kesää kaikille!!!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 10, 2013 6:07:33 GMT 2
Voiko Hortonin ja aivotärähdyksen yhdistää toisiinsa?
pinni84 / 1.7.2007
Heippa! Mulla todettiin Hortonin oireyhtymä. Syön nyt estolääkkeitä ja ne ovat auttaneet:). Mulla alkoi oireilu kaksi vuotta sitten aivotärähdyksen seurauksena. Oli siinä puhdasta aivotärähdysoireluakin, kuten oksenteluaa.Jakso kesti noin kuukauden verran silloin. Lääkärit heittivät silloin Hortonin ilmaan, mutta sitä ei enempää tutkittu. Kipu oli toispuoleista ja silmä vuoti. Tavalliset särkylääkkeet eivät auttaneet. Kävin fysioterapialla ja sain reseptikipulääkkeitä, jotka hiukan helpottivat oloa (kokeilin myös imigrania). Voiko Hortonin ja aivotärähdyksen yhdistää toisiinsa, koska horton syttyi välittömästi aivotärähdyksen jälkeen? Ennen sitä ei ollut mitään vastaavaa oirehdintaa.Nyt kahden vuoden jälkeen kipu palasi. Tätä on nyt kestänyt reilun kuukauden ja oireet ovat samanlaisia kuin aikaisemminkin. Onneksi kuitenkin on diagnoosi ja lääkkeet. Menen myös magneettikuvaukseen. Näkyykö sielä muutosta hypotalamuksessa? Vai miten Horton voidaan todeta kuvista? Hirvittääkin kyllä lukea monen palstailijan kokemuksia..
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 10, 2013 6:08:06 GMT 2
Heippa + VINKKI!!!!
Enigma / 7.7.2007
Laitan tänne taas jotain kun on mitä laittaa... Niin lääkitykseni on nyt muutettu sellaiseksi että ensisijainenhoito on happi joka on minulle vaikeaa, koska olen alusta alkaen käyttänyt Imigraninjektiota joka katkaisee suht. nopeasti kohtauksen kun taas happi pyörittää ja pyörittää sitä eikä oikein tiedä koska on ohi ja voi uusia heti maskin pois otettua! Joillain happi on ihan ykköshoito, mulla vaan räkä, kuola, itku ja kaikki moska vaikeuttaa maskin käyttöä... Niin se vinkki,(suht. hyvä olo kun tekstiä tulis..) Sain syöpäosastolta lainaksi JÄÄKYPÄRÄN , jota käytetään syöpänaisten hiustenlähdön estämiseen, Se on nyt osoittautunut AIVAN MAHTAVAKSI, kun kohtaus tulee kypärä päähän, happia naamaan, ja pakollinen levoton ralli päälle... Kypärä on niin kylmä että tuntee kuinka suonet rauhoittuu päässä, todella ihana tunne!!!! huom. hortonisti käyttää superlatiiveja, JOTAIN VIALLA??? Että
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 10, 2013 6:08:38 GMT 2
Paljon ihmiset kyselee hapesta... Enigma / 7.7.2007 Paljon ihmiset kyselee hapesta... Kattokaa ite... www.aga.com/Web/web2000/fi/HC/WPP.nsf/pages/Kevytpullo Pullot tuodaan kotiin...helppoa...aloitus kulut: - pullopaketti maksaa 83 e- 3 kk:n vuokra 213 e - NÄISTÄ KELA KORVAA 42%- virtaussäädin 144,33 e (jotkut terkkarit lainaa) - Happimaski+letku (sain osastolta, saa apteekista)Tarvitset Reseptin + AGA:n tilauslomakkeen lääkkeelliselle hapelle ja soitto AGALLE nro: 0102421 ja pullot on samalla viikolla kotona,siis suurimmissa osissa Suomea.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 15, 2013 17:54:46 GMT 2
Vinkki:
Elina / 12.7.2007
Happihoidossa kannattaa käyttää rikastepussillista maskia ( sekin kasvoilla niin ettei tavallista huoneilmaa sekoitu mukaan), sillä sen avulla sisäänhengitysilman happiprosentti nousee vaadittavalle tasolle. Meillä oli aluksi käytössa tavallinen maski ja sen kanssa hapesta ei ollut mitään hyötyä.
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 15, 2013 17:55:25 GMT 2
Päivää!
Enigma / 13.7.2007
Lueskelin tossa vanhoja kirjoituksiani, ja on sitä ollut todella sekaisin jos on nytkin... Tilanne on vaikea, vähänväliä sairaalassa, välillä ambulanssilla, lääkkeistä luvataan vaikka mitä "tämä on auttanut n. 80% potilaista..." en usko enää yhteenkään!!!! Odottelen juuri ovikellon soittoa, AGA:n miäs tuo pullot kotiin, niin ei tartte aina lähtee sairaalaan.Oli kova koetus kun kokeiltiin erikoisvalmiste lääkettä joka ajettiin sairaalassa sisään, enkä saanut sinä aikana pistää imigrania kohtaukseen. Imigranilla kohtaus 15-45 min, sairaalassa pelkällä hapella 40-90 min ja RAJUJA (ja voi uusia heti, toisin kun imigranilla). No pääsin sairaalasta reilu viikko sitten kotiin tämän uuden lääkkeen kanssa, ja sitten on menty ambulanssilla, omalla autolla ja taxilla sairaalaan välillä ihan tiedottomana... Kun lääkkeen annosta nostettiin niin sitten pamahti joku VITUN allerginen reaktio, ja lääke lopetettiin siihen. (AAH, ainut hyvä saa pistää) Pari päivää meni, sitten se VITUN allerginen rektio paheni niin että näpyt (navasta ylöspäin, olkapäät ja kasvot pahimmat) paheni, alkoi "polttamaan" ja kroppa keräsi nestettä 8 kg, kivan näköinen jätkä 167 cm pitkä puhallettuna täyteen ilmaa, ja naapuritalon päiväkodista saatu vesirokko päällä. Jalkoja särkee sen takia ku iho kiristää... niska on ku bodarilla, ei o kaksoisleukaa, ku on Hjällis!!! Kyllä tää on aika Showta, mutta pakko jaksaa! Sairaalasta sain allergia lääkettä ja nesteen poistajaa, nyt saa juosta kusella, mutta pääseepä lähemmäs oikeita mittoja ja yön aikana näpytkin on vähän rauhoittunut...KIVAA! Horton vierailee normaalisti n.2 kohtausta per/vrk, kaikki tää yhdessä niin kyllä on pojat pää kun Haminan kaupunki! OVIKELLO SOI!!!!!!!!!!!!!!!!!palaillaan!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 15, 2013 17:55:52 GMT 2
MOi
Mikko.R / 14.7.2007
MOi minun päänsärky alkoi kymmenen vuoitiaana! älytön kipu silmän yläpuolella sitä kesti sitten noin 10 ja puolivuotta se oli jatkuvaa pisin väli oli korkeintaan viikko milloin ei koskenut. Yleensä se oli joka aamu huutamista ja joskus useita kertoja päivässä! Söin useita mömmöjä ihan turhaan siis lääkeitä ei niistä ollut mitään apua! Happi pullon sain kun olin seiska luokalla koulussa!Oli mulla sitten onneksi lääke joka iskettiin jalkaan niin usein se helpotti sitten sillä mutta usein päänsärky alkoi parin tunnin päästä uudelleen. ja sitä kun ei saanut ottaa kun korkeintaan kaksi päivässä. Sitten olin ihan väsynyt ja ihan pökerryksissä! noin 2 vuotta sitten löytyi lääke nimeltä verpamiili ja se oli minun onneni sillä nyt olen ollut ilman kipua reilut kaksi vuotta!Mutta mikä pahinta eilen aamulla minulla koski taas päähän pelkään että se helvetti alkaa taas! tietääköhän kukaan voiko lääkkeltä mennä teho jossain vaiheessa? sillä en jaksa enää yhtään enempää!Haluaisin kysy onko ketään jolla on jatkuvaa päänsärkyä tai jottain jolla se olisi alkanut jo lapsena? olisi mukava jutella sellaisen kanssa joka todella tietää mitä kipu on! kirjoitan joskus lisää kun kerkiän! saa vasta jos haluaa!
|
|
|
Post by Yllapito on Jun 15, 2013 17:56:28 GMT 2
Olen sairastanut migreeniä alle kouluikäisestä,
Ellukka / 15.7.2007
Olen sairastanut migreeniä alle kouluikäisestä, kohtaukset tulivat ja menivät, itkien, oksentaen ja nukkuen. Tuntuu kuin puolet elämästäni olisi vain hukkunut jonnekkin. Maalla asuessa suuressa lapsiperheessä ei siihen kiinnitetty sen enempää huomiota. Iän karttuesa lääkäreitä ja lääkkeitä kokeiltu jos jonkinlaisia, estolääkkeitä myös. Nyt migreenin taudin kuva muuttunut. Kohtaukset tulevat, etova olo, haukottelu, kuumat ja kylmät väreet. silmät ja silmäpohjat kipeät ja valoarat,ohimoilla ja takaraivolla armoton kipu joka vaihtelee paikkaa, kestäen 3-4 vrk. Makuulla olo sietämätön, jos saa unesta kiinni, kipu jäytää unen läpi. Täytyy kävellä ja levottamana sängyssä istuen heijata edes takas itseänsä. Pakkasessa säilytän viljapussia, jonka kiedon pääni ympärille kivussa, helpottaa oloa vähän. Työssä olo mahdotonta. Lääkkeistä ei ole ollut sanottavaa apua. Nyt lääkäri totesi taudin olevan horttonitaudin.
|
|